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簡介：東北師范大學博士學位論文鹽生植物耐鹽結構特性及植物晶體生物學特征與功能研究姓名王光野申請學位級別博士專業(yè)植物學指導教師陸靜梅20090901兩種方法都掩蓋了晶體的折光特點，本論文首次改革了光學顯微鏡的晶體觀察方法，首次使晶體在細胞內(nèi)呈現(xiàn)出很強的折光性。晶體是植物頡頏豁逆境的一種有效的鑒定方法。利用晶體在植物體中存在與否，可縮短抗鹽植物的鑒定時間，提高篩選抗鹽植物的準確率。因為具有晶體的植物能有效的改良鹽漬生態(tài)環(huán)境，是生物治理鹽漬環(huán)境的有效方法。應用具有植物晶體的植物改良鹽堿地，既省工、省錢又省力，因此，具有晶體的抗鹽植物的開發(fā)利用意義重大。關鍵詞鹽生植物；頡頏鹽逆境；晶體；2E，6E2，6雙2，4二甲基苯亞甲基環(huán)己酮演化結構；晶體折光檢驗法Ⅱ

簡介：中國科學院研究生院博士學位論文相位迭代算法在蛋白質晶體學中的應用姓名劉忠川申請學位級別博士專業(yè)凝聚態(tài)物理指導教師董宇輝201204相位迭代算法在蛋白質品體學中的應用Ⅱ

簡介：中圈紳謄艘求犬謄碩士學位論果蠅ECPW2的克隆、表達、純化和初步晶體學分析以及DNAB、DNAC的克隆、表達、純化和結構探究作者姓名學科專業(yè)導師姓名完成時間趙輝生物化學與分子生物學滕脈坤教授牛立文教授二。一二年九月文中國科學技術大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。除已特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了明確的說明。作者簽名簽字日期A叢壘衛(wèi)星盟中國科學技術大學學位論文授權使用聲明作為申請學位的條件之一，學位論文著作權擁有者授權中國科學技術大學擁有學位論文的部分使用權，即學校有權按有關規(guī)定向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學位論文編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論J文。本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質論文的內(nèi)容相一致。作者簽名擊翹簽字日期J印也牟址監(jiān)綃導師簽簽字日

簡介：中圖分類號UDC學校代碼10055密級公開高蕊犬法碩士學位論文細胞色素P450酶系統(tǒng)中電子傳遞蛋白的晶體學研究CRYSTALSTUDYOFELECTRONTRANSPORTPROTEININP450ENZYMESYSTEM南開大學研究生院二O一四年五月南開大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本學位論文原創(chuàng)性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名韭嫂2014年05月16日非公開學位論文標注說明本頁表中填寫內(nèi)容須打印根據(jù)南開大學有關規(guī)定，非公開學位論文須經(jīng)指導教師同意、作者本人申請和相關部門批準方能標注。未經(jīng)批準的均為公開學位論文，公開學位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制≤2年口秘密≤10年口機密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準日期20年月日南開大學學位評定委員會辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年秘密★10年可少于10年機密★20年可少于20年

簡介：分類號P7午密級單位代碼10422學號乃／F砂彩∥戶蒙力番SHANDONGUNIVERSITY博士學位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE論文題目勻孑復召物晶件偽嫌圈乏、相夔笠傷已蝎律工鉭學研冠07Q以鉚口赫，S嘶建一紇炮曲娥TY觸S托J肌洲L協(xié)防韻如咋№也渺∽鋤出場筑眭反L政JNC夕鮐唧蚴Y一作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱指導教師豳緇魚教主灸合作導師馴多年爭月G日山東大學博士學位論文目錄摘要，AL≥SITRACTV第一章緒論111引言112晶體工程學2121晶體工程學的歷史和發(fā)展2122晶體工程學的主要問題4123分子間相互作用和合成子51231分子間相互作用51232合成子81233合成子策略和CSP結合應用10124分子晶體的結晶過程1L1241成核111242生長191243固態(tài)過程2113分子復合物晶態(tài)材料的設計和應用一23131共晶復合物一23132配位聚合物一27133有機無機復合晶體2814本論文選題意義、研究目的和主要內(nèi)容31參考文獻32第二章共晶CUQ2TCNQ和CUQ2TCNB的設計、生長以及固態(tài)相變研究4721引言4722CUQ2TCNQ共晶的生長和SCSC相變50221研究目的50222CUQ2TCNQ晶體的生長一50223CUQ2TCNQFORMII結構50

簡介：上海第二醫(yī)科大學碩士學位論文M2B型白血病基因產(chǎn)物靶向治療初探RIGK晶體學研究及SETDOMAIN初步純化姓名午東慧申請學位級別碩士專業(yè)內(nèi)科學（血液學）指導教師陳賽娟200351上海第二醫(yī)科大學碩士學位論文證實了NHR3功能域單獨存在時主要以四聚體形式為主。而MYND功能域是否介導聚合體，目前正在研究之中。綜上所述，目前我們已獲得NHR3功能域、NHP34功能域的蛋白晶體，進一步的晶體優(yōu)化工作正在開展，這兩個晶體迄今為止未見報道。在NHR34功能域純化過程中發(fā)現(xiàn)了這一段區(qū)域的兩個新的生化特性，進一步的生物學功能有待研究。此外，本文對維甲酸調(diào)控蛋白尉GK進行了純化及晶體學初步研究。R／G，K為ATRA誘導NB4細胞分化過程中的調(diào)變基因。本實驗室對其功能進行了大量的探討，結合國際上相關研究進展，目前認為RIGJ【愿通過影響AACTININ細胞骨架的裝配及整合素信號通路的傳導而在ATRA誘導APL細胞分化的過程中發(fā)揮作用。本文主要試圖從其蛋白結構角度進行探討，期望能對其功能有較深的了解，以便更好地幫助我們理解維甲酸誘導APL分化的分子機制?，F(xiàn)在我們已獲得大量高純度的RIGK蛋白，并進行了晶體初篩，已在幾個條件下長出了晶體。最后，本文對本實驗室從人類CD34干、祖細胞克隆到的一個新基因的SET功能域進行了亞克隆、表達及初步純化。關鍵詞靶向治療；M2BTTFIN??；AMLLETO融合蛋白；RIGK；SET功能域