單分散磁性介孔生物活性玻璃微球及其高分子復(fù)合微球的制備和應(yīng)用研究.pdf

1、本課題采用具有三維有序大孔結(jié)構(gòu)的碳模板結(jié)合二氧化硅溶膠凝膠過程和嵌段共聚物模板復(fù)制的方法可控合成小尺寸單分散磁性介孔生物活性玻璃微球及其與／聚合物的復(fù)合微球，并研究微球在靶向藥物傳輸體系方面的可能應(yīng)用。首先用二氧化硅膠體晶模板復(fù)制三維有序大孔碳模板，通過調(diào)控合成條件來精確控制碳模板的結(jié)構(gòu)，研究用該方法可控制備單分散MMBGMs微球;研究與聚乙二醇復(fù)合后微球逃避巨噬細(xì)胞吞噬的能力;然后研究無機(jī)、有機(jī)藥物在復(fù)合微球中的負(fù)載和釋放行為。首先采

2、用灌注法，以75S25C-MMBGMs為載體，負(fù)載無機(jī)抗癌藥物As2O3，表面用PEG和PLA-PEG進(jìn)行修飾包裹，研究As2O3藥物在MMBGMs、MMBGMs-PEG和MMBGMs-PLA-PEG中的體外釋放行為。采用TEM、SAXS、XRD對(duì)復(fù)合體系進(jìn)行形貌及結(jié)構(gòu)表征;用TGA檢測PEG和PLA-PEG的包覆量;用ICP檢測藥物負(fù)載量和體外釋放過程。
　　結(jié)果表明，MMBGMs能有效負(fù)載As2O3，MMBGMs/PEG和MM

3、BGMs/PLA-PEG能對(duì)As2O3的釋放起到明顯的緩釋作用。進(jìn)一步地，我們研究了MMBGMs/PEG和MMBGs/PLA-PEG復(fù)合微球用作藥物控釋載體，對(duì)分子量較大的有機(jī)抗癌藥物阿那曲唑的負(fù)載和體外藥物緩釋行為，發(fā)現(xiàn)與負(fù)載無機(jī)小分子相比，二者對(duì)有機(jī)藥物的負(fù)載和可控釋放行為更為優(yōu)異，通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對(duì)MMBGMs微球的細(xì)胞相容性和躲避巨噬細(xì)胞吞噬的能力進(jìn)行了驗(yàn)證。最后，為了擴(kuò)展MMBGMs/PEG和MMBGs/PLA-PEG復(fù)合微球