分散聚合法制備微米級單分散聚甲基丙烯酸甲酯功能性微球.pdf

1、浙江大學(xué)博士學(xué)位論文分散聚合法制備微米級單分散聚甲基丙烯酸甲酯功能性微球姓名：曹堃申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：化學(xué)工程指導(dǎo)教師：潘祖仁李伯耿19981001浙江大學(xué)博士學(xué)位論文耗，主要是粒子相溶脹單體量的下降而衰減。實驗表明，隨聚合溫度升高，初始單體量增加，引發(fā)劑和分散劑量增長，攪拌轉(zhuǎn)速適度降低等，均導(dǎo)致聚合反應(yīng)速度增加，最終轉(zhuǎn)化率提高。凡是有利于提高粒子相反應(yīng)所占比例的因索都將導(dǎo)致分子量增加，分子量分布變寬。降低聚合溫度、提高單體含量、增

2、加引發(fā)劑用量、采用高活性引發(fā)劑或減小醇水比，都將使聚合物分子量升高，分布變寬。適度提高聚合溫度、引發(fā)荊用量與活性、甲醇水比、單體含量，降低分散劑用量和親水性均有利于增大粒徑，在合適的攪拌轉(zhuǎn)速和分散劑種類等情況下，才能保證其單分散性和體系穩(wěn)定性。因此，調(diào)節(jié)多個聚合條件，可擴(kuò)大制備微米級單分散微球的操作彈性和粒徑范圍。而且一般說來，粒徑與分子量成反比關(guān)系，但改變單體、引發(fā)劑濃度例外。＼一／另外，初步探討了以甲基丙烯酸甲酯為主單體，含羧基、羥

3、基、氨基或環(huán)氧基等典型官能團(tuán)丙烯酸酯類單體為共單體的分散共聚合體系口f發(fā)現(xiàn)共單體對聚合體系穩(wěn)定性、微球粒徑及單分散性、聚合速率等都有程度習(xí)飼的影響?？傮w上而言，共單體的親水性及極性越強(qiáng)、聚合活性越低，則微球粒徑越大、聚合速率偏低、聚合穩(wěn)定性下降，使得制備單分散性微球的聚合操作彈性大大縮小，影響其實際應(yīng)用前景。L，一，一電導(dǎo)滴定法可用來表征共單體官能團(tuán)在分散共聚合備相中的分配情況，對于羧基、氫基，可以分別得到在微球表面化學(xué)與物理吸附、包埋