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文檔簡介
1、連香樹在南京地區(qū)11月初連香樹胚珠已經(jīng)開始發(fā)育,4月中旬可以觀察到珠被和珠心的明顯形態(tài)。在胚珠發(fā)育過程中,細胞壁上逐步出現(xiàn)不連續(xù)的高電子致密物質(zhì),液泡逐漸變大,細胞分化逐漸明顯。兩個居群連香樹果實長度和寬度顯著相關(guān),而種子數(shù)與果實長度和寬度均不存在顯著相關(guān)。 長陽居群葉背面表皮毛形狀與歙縣和新寧居群葉背面表皮毛不同,為扁平狀且倒伏于葉面,歙縣和新寧居群葉背面表皮毛則為直立菱形,而其余6個居群的葉未發(fā)現(xiàn)表皮毛。葉下有毛和無毛類型間
2、沒有間斷,而是有中間類型存在。因此,認為不宜將連香樹中葉下有毛類型劃分為其變種。 分析了四川寶興等10個地點連香樹群落的區(qū)系特征,其特點是:(1)區(qū)系成分起源古老,都有數(shù)量不等的孓遺物種存在;(2)植物區(qū)系成分的過渡性質(zhì)明顯;(3)各種熱帶類型和溫帶類型的植物共存,多數(shù)居群以溫帶成分特別是北溫帶分布類型為主。測定了四川寶興、湖北巴東、湖北長陽和湖南新寧4個居群的Simpson指數(shù)、Shannon-Wiener指數(shù)、群落均勻度、L
3、evins生態(tài)位寬度指數(shù)、Levins生態(tài)位重疊指數(shù)、Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)、Horn生態(tài)位重疊指數(shù)和生態(tài)位相似性比例,結(jié)果表明各群落中重要值大的物種一般具有較寬的生態(tài)位,具較寬生態(tài)位的物種與其他物種有較高的生態(tài)位重疊。 根據(jù)側(cè)脈、基寬距、葉長、葉寬、葉柄長,可初步將各居群分別劃分為三種不同的生態(tài)型,而根據(jù)葉基角,連香樹可劃分為兩個生態(tài)型。 改進的SDS-CTAB法更適合于連香樹基因組DNA提取。正交試驗優(yōu)化的RAP
4、D反應(yīng)體系為:在20 μ L反應(yīng)體系中,25mMMg<'2+>2 μ L,10mMdNTPs0.4 μ L,lU的TaqDNA酶1 μ L,10×Buffer緩沖液2.5μL,0.50D引物0.8 μ L,約25ng模板0.6μL。優(yōu)化的擴增程序為:94℃預(yù)變性3min,一個循環(huán),94℃變性30sec,37℃退火15sec,72℃延伸90sec,40個循環(huán),72℃最后延伸7min,4℃保存。BSA的加入使經(jīng)過正交試驗優(yōu)化的反應(yīng)體系中,T
5、aq酶用量減少了60%。 RAPD多態(tài)性條帶328條,占總條帶數(shù)的47.5%,表明連香樹天然群體遺傳變異比較豐富。居群內(nèi)平均基因多樣度為0.1282,居群間平均基因多樣度為0.1181,群體Nei基因分化系數(shù)為0.4797。54.24%的基因在居群間流動,表明居群間的基因流動水平較低。各居群間的遺傳距離在0.0402和0.3296之間變動,其中,安徽歙縣居群和河南濟源居群間的遺傳距離最大,四川寶興趕羊溝居群和四川寶興鹿井溝居群間
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