多糖類原油破乳劑的合成及其性能研究.pdf

1、隨著采油新技術(shù)的應(yīng)用，原油采出率增加，但乳化現(xiàn)象加重，含水含鹽量增加，破乳脫鹽難度增大，開發(fā)新型高效破乳劑顯得尤為必要。本文采用不同分子量(Mn=350,750,1000,1900g/mol)的聚乙二醇單甲醚改性甲基纖維素、羧甲基殼聚糖、季銨化羧甲基殼聚糖等多糖，合成了一系列新型多糖類破乳劑，并對(duì)其物理、化學(xué)性質(zhì)和破乳性能進(jìn)行測試。研究結(jié)果如下：
　　(1)以聚乙二醇單甲醚(MPEG)、二氯亞砜、吡啶為原料合成了氯化聚乙二醇單甲醚

2、。在反應(yīng)溫度為75℃及碳酸鉀、碘化鉀催化條件下，氯化聚乙二醇單甲醚與甲基纖維素反應(yīng)(MC)，經(jīng)過透析、冷凍干燥得到聚乙二醇單甲醚接枝的甲基纖維素(MC-O-MPEG)破乳劑并表征。
　　(2)用乙醛酸將殼聚糖羧甲基化，制得羧甲基殼聚糖(CMC)。以氯化聚乙二醇單甲醚、羧甲基殼聚糖、碳酸鉀和碘化鉀為原料合成了聚乙二醇單甲醚接枝的羧甲基殼聚糖(CMC-O-MPEG)破乳劑并表征。
　　(3)以環(huán)氧氯丙烷、N,N-二甲基烷基胺（N

3、,N-二甲基正丁胺，N,N-二甲基辛胺， N,N-二甲基十二胺）為原料，二者按摩爾比1:1進(jìn)行反應(yīng)合成了季銨化試劑縮水甘油基二甲基烷基氯化銨(GnDAC)（縮水甘油基二甲基丁基氯化銨 G4DAC，縮水甘油基二甲基辛基氯化銨 G8DAC，縮水甘油基二甲基十二烷基氯化銨 G12DAC）。在堿性條件下，用縮水甘油基二甲基烷基氯化銨對(duì)羧甲基殼聚糖進(jìn)行季銨化得到季銨化羧甲基殼聚糖(GnCMC)。以氯化聚乙二醇單甲醚、季銨化羧甲基殼聚糖、碳酸鉀和碘

4、化鉀為原料合成了聚乙二醇單甲醚接枝的季銨化羧甲基殼聚糖(GnCMC-O-MPEG)破乳劑并表征。
　　(4)測定了多糖類破乳劑的濁點(diǎn)、表面張力，計(jì)算了 HLB值。研究多糖種類、聚乙二醇單甲醚分子量對(duì)多糖類破乳劑的濁點(diǎn)、HLB值和表面張力的影響。結(jié)果表明：在多糖類型相同情況下，隨著聚乙二醇單甲醚分子量增大濁點(diǎn)和 HLB值也隨之增大；表面張力呈現(xiàn)下降趨勢，其中 MC-O-MPEG(1900), CMC-O-MPEG(1900), G4

5、CMC-O-MPEG(1900), G8CMC-O-MPEG(1900), G12CMC-O-MPEG(1900)分別在81.7mg/L,88.6 mg/L,103.7 mg/L,115.9 mg/L,100 mg/L下可以使水溶液的表面張力降低至最低，分別達(dá)到51.6mN/m,36.6mN/m,35mN/m,31.7mN/m,37mN/m。
　　(5)測試了多糖類破乳劑的破乳性能。結(jié)果表明：多糖類破乳劑均具有很好的破乳脫水性能，