Y2O2S-Eu3+,Mg2+,Ti4+紅色長余輝納米陣列的制備及摻雜改性研究.pdf

1、Y2O2S:Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝發(fā)光材料是以硫氧化釔為基質、三價銪離子作為發(fā)光中心及Mg2+和Ti4+離子為空穴陷阱和電子陷阱的長余輝發(fā)光材料，受外界激發(fā)光源照射后，能量以可見光的形式釋放出來。其具有余輝性能好、化學穩(wěn)定性高等優(yōu)點，是一種有前景的紅色長余輝發(fā)光材料。近年來，Y2O2S: Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝發(fā)光材料在諸多領域中具有廣泛的應用前景，因而受到了研究人員極大地關注。其中，采用溶膠凝膠模板法制

2、備的Y2O2S:Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝納米陣列具有排列整齊有序、管徑大小統(tǒng)一并可調等優(yōu)點而成為研究研究人員關注的焦點。但是，在目前的研究中，Y2O2S: Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝納米陣列的發(fā)光性能還不能滿足人們的需要。為優(yōu)化其發(fā)光性能，本論文研究了稀土離子摻雜濃度及二價離子摻雜種類等因素對Y2O2S: Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝納米陣列發(fā)光特性的影響。
　　本論文采用溶膠凝膠模板法合成了不

3、同Eu3+摻雜濃度、不同Mg2+，Ti4+共摻雜濃度和不同二價離子摻雜下的Y2O2S: Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝納米陣列，利用SEM、XRD、熒光分光光度計、照度計對樣品的形貌、物相、光譜特性、余輝性能進行表征，結果如下:
　　(1)溶膠凝膠模板法合成不同Eu3+摻雜濃度下的Y2O2S: Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝納米陣列排列整齊有序、管徑大小統(tǒng)一且可控。使用329 nm的紫外光激發(fā)后，樣品的最強發(fā)射峰位

4、置位于626 nm處。當Eu3+的摻入量為6.5 mol％時，樣品具備最優(yōu)的余輝初始亮度和余輝時間，分別為2012 mcd/m2和285 s(≥1 mcd/m2)。
　　(2)溶膠凝膠模板法合成的不同下的Mg2+，Ti4+共摻雜濃度Y2O2S: Eu3+，Mg2+，Ti4+紅色長余輝納米陣列發(fā)光材料，使用324 nm的紫外光激發(fā)后，樣品的最強發(fā)射峰位置位于626 nm處。當Mg2+，Ti4+共摻雜量均為2.5 mol％時，樣品具有