激光熔融靜電紡絲法制備聚合物微-納米纖維及其應(yīng)用研究.pdf

1、激光熔融靜電紡絲法是一種環(huán)保、高效、較理想的制備微/納米纖維的新方法。該方法是一種微/納米纖維的無溶劑紡絲法，實(shí)現(xiàn)了纖維直徑可調(diào)控，并且纖維無毒性，生產(chǎn)效率高。相比溶液靜電紡絲更高效、環(huán)保、安全。激光熔融靜電紡絲法制備生物可降解微/納米纖維支架材料有望更好地應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域。
　　 本論文主要對聚己內(nèi)酰胺(PA6)、熱塑性聚氨酯(TPU)、單甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(MPEG-PLLA)以及聚乳酸羥基乙酸共聚物(PLG

2、A)多種聚合物材料的可紡性及所得電紡纖維的物性進(jìn)行了研究。我們還利用納米羥基磷灰石(nHA)對PLGA纖維進(jìn)行改性，制備了改性的PLGA/nHA復(fù)合纖維，希望提高電紡纖維膜的力學(xué)性能和親水性。同時我們對PLGA/nHA復(fù)合纖維支架材料進(jìn)行了細(xì)胞培養(yǎng)，考察了其生物相容性。
　　 采用掃描電鏡(SEM)對所得纖維形貌及影響因素進(jìn)行了分析，采用傅里葉紅外光譜(FIIR)、示差掃描量熱儀(DSC)、X射線衍射(XRD)、單軸拉力機(jī)、能譜

3、分析(EDS)等多種表征手段對纖維的物性進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明:PA6纖維直徑隨著激光電流的增加而減小;TPU及MPEG-PLLA纖維直徑與應(yīng)用電壓無明顯關(guān)系。XRD與DSC研究表明:對PA6來說，得到結(jié)晶度為48.7％左右的結(jié)晶態(tài)纖維，而對于TPU和PLGA來說，得到的為無定形態(tài)纖維。EDS表征證明了PLGA/nHA纖維中納米顆粒的存在。力學(xué)測試表明:TPU、PLGA纖維膜的斷裂伸長率分別為133.85±36.2％、14.71±6.

4、74％，拉伸強(qiáng)度分別為3±1.24MPa和1.02±0.35MPa。PLGA正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:對于PLGA來說，影響纖維直徑大小的因素依次為:激光電流，進(jìn)料速度，應(yīng)用電壓。孔隙率計算和降解實(shí)驗(yàn)表明:PLGA電紡纖維支架材料具有較高的孔隙率和良好的生物可降解性能;接觸角實(shí)驗(yàn)表明HA的加入一定程度上提高了PLGA電紡膜的親水性。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)表明:激光熔融靜電紡絲法制備的PLGA/nHA微/納米纖維支架材料，促進(jìn)了人胚胎腎細(xì)胞的生長與繁殖，可