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1、本研究以天然的生物高分子-殼聚糖為原料,以U(VI)為模板,采用表面印跡技術(shù)接枝共聚β-環(huán)糊精技術(shù)與磁響應(yīng)性相結(jié)合的方法制備印跡U(VI)生物高分子復(fù)合磁性微球(MIP-U(VI)),使該復(fù)合材料除了具有對(duì)U(VI)的主動(dòng)識(shí)別及快速吸附特性外,還具有在外加磁場(chǎng)作用下快速磁分離的特性。并研究了該復(fù)合微球?qū)(VI)的吸附、識(shí)別、解析和再生性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
?、佼?dāng)鈾初始溶液的pH=2~8,5 g/L印跡聚合物對(duì)初始濃度為50 m
2、g/L的鈾的吸附率在89.2%~99.5%之間,印跡聚合物吸附鈾的最優(yōu)pH在5.3~5.8。相同條件下,MIP-U(VI)對(duì)鈾的吸附僅達(dá)5min時(shí),溶液的吸附率已達(dá)到了80.2%。表明該聚合物不僅對(duì)鈾具有極快的吸附速率,而且對(duì)鈾初始溶液的pH值的適用范圍廣。在500 mg/L的含鈾溶液中投加2 g/L的印跡聚合物時(shí),它對(duì)鈾的吸附量達(dá)到了172.1 mg/g,比起傳統(tǒng)的的去除方法,該材料對(duì)鈾的吸附量有很大的提高,表明該印跡材料對(duì)鈾具有很高
3、的吸附性能。
?、谠诰酆衔镞x擇性吸附鈾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出:印跡聚合物對(duì)Cr(VI)、Fe3+、Pb2+的相對(duì)分離因子分別為1.15、1.55、1.05,均大于1。說(shuō)明比起未印跡U(VI)的聚合物,印跡聚合物對(duì)鈾有一定的識(shí)別性。
?、塾≯E聚合物的解析再生性實(shí)驗(yàn)結(jié)果為:在濃度為25 mg/L的鈾溶液中投加2 g/L的聚合物,在用0.5 mmol/L EDTA對(duì)吸附后的印跡聚合物解析5次后,吸附量為11.4 mg/g,在5次解析再
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