發(fā)光細菌法檢測量子點的毒性.pdf

1、由于具有摩爾吸光系數(shù)高，熒光量子產(chǎn)率高，發(fā)射波長可調諧，耐光漂白等顯著優(yōu)點，量子點在科研、醫(yī)療、生產(chǎn)和生活中得到廣泛應用，人們接觸到的機會也逐漸增加。同時量子點的生物安全性和環(huán)境安全性研究也逐漸引起了人們的重視。與宏觀材料相比，量子點的尺寸小，表面能量高，反應活性大，其毒性的評價研究也不能依照常規(guī)材料的方法。本文基于發(fā)光細菌發(fā)光抑制法系統(tǒng)檢測了六種量子點的毒性，并初步探討了新型熒光碳點的毒性。主要的研究工作歸納如下：
　　 1.

2、量子點的合成。分別以巰基乙酸(MAA-)、L-半胱氨酸(Cys-)、二巰基辛酸(DHLA-)和牛血清白蛋白(BSA-)為穩(wěn)定劑，水相合成了熒光性能良好的CdSe QDs，并用相似的方法合成了DHLA-CdTe QDs。油相中合成了銀銦鋅型(ZAIS)量子點，然后用二巰基辛酸(DHLA)做了水溶性修飾，得到具有生物兼容性的水溶性DHLA-ZAIS QDs。
　　 2.量子點的毒性檢測。以發(fā)光細菌發(fā)光抑制法檢測了各種量子點的毒性，得

3、到了量子點的半數(shù)有效濃度(EC50)，并得到了量子點的濃度、組成成分和表面修飾基團影響其毒性大小的結論。
　　 3.毒性機理的探討。通過紫外照射實驗、維生素C對毒性的影響實驗和超薄切片結合透射電子顯微鏡技術，探討量子點毒性機理。
　　 4.熒光碳點的合成與檢測。普通回流方法合成熒光碳點，并用聚乙二醇(PEG1500)進行表面鈍化，得到未鈍化C-Dots和PEG-C-Dots兩種熒光碳點。然后用發(fā)光細菌發(fā)光抑制法對未鈍化C