有機(jī)硅改性聚氨酯微球的合成及其性能研究.pdf

1、本文采用預(yù)聚-擴(kuò)鏈-中和-分散-溶解法，以TDI、PCL、DHPDMS為原料、DMPA為擴(kuò)鏈劑，合成出了一系列改性聚氨酯水溶液，并考察了其反應(yīng)條件和性能。
　　 實驗結(jié)果表明，n(NCO)/n(OH)為3，DHPDMS分子量為4500，百分含量為6％，預(yù)聚溫度為80℃，預(yù)聚時間為2h，擴(kuò)鏈時間為3h，并向反應(yīng)體系添加2倍于原料量的THF/二氧六環(huán)作為溶劑時各方面性能最好。隨著DHPDMS分子量和百分含量的增加，其粘度也逐漸變大，

2、紅外圖譜表明，該聚合物的確為聚氨酯，并且有機(jī)硅鏈段已引入到了聚氨酯鏈段中。
　　 采用凝聚相分離法的方法制備出了有機(jī)硅改性PU微球，實驗結(jié)果表明，R值為3、DHPDMS質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6％、分子量為4500、CaCl2濃度大于3％、擴(kuò)鏈時間為3h、乳化時間大于90min，固含量為40％時制備的聚氨酯微球球形好，且改性后的聚氨酯微球的耐水性和力學(xué)性能都有明顯的提高。微球平均直徑為2mm左右，內(nèi)有空腔，空腔直徑為1mm左右，微球表面有較多

3、空隙。
　　 從細(xì)胞毒性實驗結(jié)果可知，該微球具有良好的細(xì)胞相容性。當(dāng)DHPDMS分子量為4500，含量為8％時，微球的韌性最好。隨著DHPDMS分子量和百分含量的增加，聚氨酯微球的溶脹率也逐漸減?。浑S著有機(jī)溶劑極性的增大，溶脹率也隨之增大；離子強(qiáng)度一定的條件下，溶脹率隨時間的變化是先增大后減小。聚氨酯微球表現(xiàn)出一定pH值敏感性、離子強(qiáng)度敏感性及可降解性，為制備功能性載藥聚氨酯微球提供了基礎(chǔ)。
　　 以雙氯滅痛為模型藥物，

4、制備出了聚氨酯載藥微球。紅外光譜研究表明，雙氯滅痛已被包裹入聚氨酯微球。隨藥物濃度的增大，PU微球的載藥量也隨之增大，包封率則是先增大，后減小，當(dāng)PU/DS=5/0.75時，聚氨酯微球的包封率最大，為89.78％。隨溫度的增加，聚氨酯微球的釋放藥物速度加快；pH=1.2時，載藥微球藥物累積釋放量很小，最大為7.21％，而在pH=7.4條件下載藥微球藥物累積釋放率為74.2％；改性后的聚氨酯微球起到了一定作用的緩釋效果，PU微球表現(xiàn)出良好