Nb-15W-5Mo-Zr-C系富Nb角及Nb-Mo-Zr系1100℃相關(guān)系研究.pdf

1、本文首先對(duì)相圖、相圖應(yīng)用及相圖主要實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法進(jìn)行了簡(jiǎn)要的介紹。擴(kuò)散偶／電子探針微區(qū)成分分析法是一種高效、準(zhǔn)確的相圖測(cè)定方法，合金法是擴(kuò)散偶法的有益補(bǔ)充。 1．將Nb-Mo-Zr三元擴(kuò)散偶在1100℃真空退火1660小時(shí)后，通過(guò)OM，X射線衍射分析、BSE、EPMA等手段分析，得出Nb-Mo-Zr三元系1100℃等溫截面。Nb-Mo-Zr三元系1100℃下存在(Mo，Nb)<,2>Zr和α兩個(gè)單相區(qū)，α+(Mo，Nb)<,2>Z

2、r一個(gè)兩相區(qū)。Mo-Zr二元一側(cè)，Mo在a(Zr)中的最大固溶度為8.30at％。Zr在α(Mo)中的最大固溶度為3.09at.％；與(Mo，Yb)<,2>Zr相平衡的α(Yb)中Mo、Zr的固溶度之和最大為29.75at.％，其中Mo占15.79at.％，Zr占13.96at.％。 2．(Mo,Nb)<,2>Zr相中Zr存在32.19-35.03at.％的成分變化范圍，Mo存在34.93-67.81at．％的成分變化范圍；Nb

3、在Mo<,2>Zr中的最大固溶度為30.40at.％。 3．將W，Mo分別固定在15at.％W，5at.％Mo，C含量在0-3.0at.％C范圍變化，Zr含量在0-4.0at．％Zr范圍變化，配制36個(gè)合金試樣，1100℃真空退火1300小時(shí)后，通過(guò)X射線衍射物相分析，BSE形貌分析，EPMA微區(qū)成分分析，得到Nb-15W-5Mo-Zr-C系富Nb角1100℃相關(guān)系。 4．在1100℃時(shí)Nb-15W-5Mo-Zr-C系富

4、Nb角存在一個(gè)單相區(qū)：α；兩個(gè)三相區(qū)：α+Yb<,2>C+(No，Zr)C和α+(NB,Zr)C+(W,Mo)<,2>Zr；三個(gè)兩相區(qū)α+Nb<,2>C、α+(Nb，Zr)C和α+(W,Mo)<,2>Zr。 5．1100℃時(shí)C在α(Yb)中的最大固溶度為0.42at.％，Zr在α(Nb)中的最大固溶度達(dá)到了2.62at.％，在α(Nb)+(Nb，Zr)C+Nb<,2>C三相區(qū)α(Nb)相的平衡成分點(diǎn)為NB-15.09at.％W-