單分散聚脲微球的制備及其功能化.pdf

1、單分散聚合物微球由于其高度均一的粒徑分布在許多領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。單分散微球的傳統(tǒng)制備方法一般需要加入表面活性劑等維持反應(yīng)體系的穩(wěn)定，而這些小分子在后處理過(guò)程中很難被除凈，限制了微球在許多領(lǐng)域的應(yīng)用，尤其是在生物醫(yī)藥方面。近年來(lái)，沉淀聚合法制備單分散微球得到廣泛研究。該方法操作簡(jiǎn)單、無(wú)需加入表面活性劑，而且后處理簡(jiǎn)單，大多數(shù)的研究都是在自由基聚合原理的基礎(chǔ)上進(jìn)行的。但是合成過(guò)程中單體的加入量低，微球產(chǎn)率低，而且反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，阻礙了單分散微球

2、的規(guī)?；a(chǎn)及應(yīng)用。
　　 本論文中我們基于逐步聚合原理，以水/乙腈的混合溶液作為反應(yīng)介質(zhì)，異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)作為反應(yīng)單體，通過(guò)其與反應(yīng)介質(zhì)中的水反應(yīng)制備出單分散聚脲微球。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在無(wú)任何機(jī)械攪拌和振蕩的靜置條件下、通過(guò)控制反應(yīng)溫度和混合溶劑中水/乙腈的質(zhì)量比，可獲得遠(yuǎn)高于自由基沉淀聚合能夠得到的微球收率，在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下微球產(chǎn)率可達(dá)94％，明顯提高了沉淀聚合法制備單分散微球的收率。通過(guò)控制反應(yīng)條件，可以控制聚

3、脲微球粒徑大小。
　　 由聚合原理我們知道微球表面含有大量胺基，據(jù)此通過(guò)向微球懸浮體系加入水楊醛，測(cè)定了聚脲微球表面胺基含量為0.15-0.22 mmol/m2。聚脲微球在大多數(shù)溶劑中性能穩(wěn)定，只溶解在乙酸、間甲酚等酸性有機(jī)溶劑中。通過(guò)與線(xiàn)性聚脲和交聯(lián)聚脲的比較確認(rèn)上述方法制備的為非交聯(lián)聚脲微球。
　　 通過(guò)單分散聚脲微球表面胺基與戊二醛反應(yīng)對(duì)微球進(jìn)行功能化，然后以戊二醛功能化的微球?yàn)檩d體對(duì)漆酶進(jìn)行固定化，通過(guò)單因素分析