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文檔簡介
1、傳統(tǒng)聚氨酯(PU)膠粘劑具有毒性大,對(duì)潮氣敏感,活性氫封端PU又存在解封難和解封試劑難于除去等缺點(diǎn),而端環(huán)氧PU克服了上述缺點(diǎn)。端環(huán)氧PU既具有Pu骨架固有的低溫柔韌性,文兼有環(huán)氧的固化方式,且與環(huán)氧樹脂相容性好,固化速度匹配,可以用于增韌環(huán)氧樹脂。
本論文合成一類新型的環(huán)氧封端聚氨酯預(yù)聚體(縮水甘油胺型聚氨酯預(yù)聚體)。首先,自制了二縮水甘油乙醇胺(DGEEA)和二縮水甘油二甘醇胺(DGDGA)二種高反應(yīng)活性的端羥基環(huán)氧樹
2、脂單體,并用FT-IR與MS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。再進(jìn)一步用自制的兩種環(huán)氧樹脂以及商品化的SKE—1樹脂的羥基與異氰酸酯基聚氨酯(NCOPU)的-NCO進(jìn)行封端反應(yīng),封端后的聚合物的結(jié)構(gòu)通過FT-IR、DSC等手段表征??疾榱巳嵝枣湺巍⑷嵝枣湺伍L度、不同多胺類固化劑以及添加不同量的環(huán)氧對(duì)其改性固化后的拉伸剪切強(qiáng)度的影響。
研究表明,在其它條件相同下,分別采用三乙烯四胺(TFTA)、聚酰亞胺(PI)、間苯二甲胺胺(m-XDA)、
3、聚醚胺(REX-818)固化劑,在60℃固化2h,固化縮水甘油胺型聚氨酯,m-XDA是固化該體系的最佳固化劑。在DGEEAPU/m-XDA體系中以PTMG2000-DGEEAPU/m-XDA體系的力學(xué)性能最優(yōu),在-196℃的拉伸剪切強(qiáng)度為24.76MPa,室溫剝離強(qiáng)度為2.35KN/m。與前面體系類似的,在DGDGAPU/m-XDA體系中以PTMG2000-DGDGAPU/m-XDA體系力學(xué)性能最優(yōu),在-196℃的拉伸剪切強(qiáng)度為25.1
4、0MPa,室溫剝離強(qiáng)度為2.90KN/m。在PPG—DGEEA--PU或PPG-DGDGAPU/EP/m-XDA體系中,隨著PPG鏈段的增長,室溫拉伸剪切強(qiáng)度下降,低溫拉伸剪切強(qiáng)度上升,反之,隨著EP的增加,室溫拉伸剪切強(qiáng)度增加,而低溫拉伸剪切強(qiáng)度下降。其中EP加入量為25%時(shí),低溫拉伸剪切強(qiáng)度最優(yōu),其中PPG1000-DGEEAPU/m-XDA體系在-196℃的拉伸剪切強(qiáng)度為19.37MPa,室溫剝離強(qiáng)度為1.83KN/m。而PPG1
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