輻射引發(fā)分散聚合制備功能性聚苯乙烯微球.pdf

1、本論文的研究主要集中在通過輻射分散聚合制備功能性聚苯乙烯微球及其應(yīng)用研究上，分三個部分，主要工作歸納如下： 一、用輻射分散兩步聚合法，以苯乙烯(St)為單體，衣康酸(IA)為共聚單體，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為穩(wěn)定劑，乙醇/水混合溶劑為分散介質(zhì)，合成了粒徑0.6-2.1μm的單分散羧基化聚苯乙烯微球。實驗結(jié)果證明兩步法得到聚合物微球的粒徑分布比一步法要窄，因為在兩步聚合法的第一步反應(yīng)中成核階段已經(jīng)基本結(jié)束，成核粒子數(shù)目也已保持穩(wěn)

2、定，因此在第二步反應(yīng)中再加入共聚單體對粒子的成長階段影響較小，并降低二次成核的機(jī)率，所以得到的聚合物微球的單分散性也就越好。詳細(xì)討論了分散聚合過程中，穩(wěn)定劑用量、乙醇/水質(zhì)量比以及衣康酸含量對于聚合物微球的粒徑及粒徑分布的影響。 在分散聚合過程中，由于活性基團(tuán)羧基的引入，增加了聚合物結(jié)構(gòu)中化學(xué)反應(yīng)活性點(diǎn)，賦予了形成的聚合物粒子一定的親水性。本文用電導(dǎo)滴定法可用來表征羧基官能團(tuán)在分散共聚合各相中的分配情況，可以分別得到在微球表面化

3、學(xué)與物理吸附、包埋于微球內(nèi)部及殘留于連續(xù)相中的羧基含量。 二、本實驗中以制得的羧基化聚苯乙烯微球為模板，采用輻射法合成P(St-co-IA)/Co3O4復(fù)合微球。首先利用分散聚合方法制備苯乙烯與衣康酸的共聚微球；然后再將充分洗滌后的共聚微球分散于氨水配位的氯化鈷水溶液中。由于靜電作用，部分陽離子會被吸附到共聚微球的表面，然后將此分散體系放入60Co輻照室內(nèi)進(jìn)行輻照，被水合電子eaq-還原出來的鈷粒子吸附于共聚物微球表面上，通過多