聚合物中空微球的制備新方法.pdf

1、本論文主要研究了制備聚合物中空微球的幾種新方法,考察了反應(yīng)條件對(duì)中空微球形態(tài)的影響,并采用靜電紡絲法制備超細(xì)水凝膠纖維. 種子乳液聚合法是制備核殼粒子的常用方法,我們選取聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)水凝膠粒子為種子,采用種子乳液聚合法在PNIPAAm水凝膠粒子表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),獲得了PNIPAAm@PMMA核殼粒子.當(dāng)水凝膠核干燥收縮時(shí)會(huì)在核殼粒子內(nèi)部產(chǎn)生空洞,形成水凝膠復(fù)合中空微球.為增加種子乳液

2、聚合中核殼粒子的產(chǎn)率,我們?cè)诤藲そY(jié)構(gòu)間引入靜電作用力,采用陽離子水凝膠粒子為核、聚苯乙烯(PS)為殼以及十二烷基硫酸鈉(SDS)為陰離子表面活性劑,制備獲得了P(NIPAAm-DMC)@S/SDS中空微球.為進(jìn)一步提高核殼粒子產(chǎn)率,我們選擇了可聚合的陰離子表面活性劑馬來酸酐單十八醇酯鈉鹽(HEC-18Na),制備了P(NIPAAm-DMC)@PS/HEC-18Na中空微球.研究了水凝膠復(fù)合微球的溫度響應(yīng)特性,用透射電鏡和掃描電鏡觀察了干

3、燥后中空粒子的形態(tài)和尺寸,并討論了表面活性劑和殼層單體濃度對(duì)中空粒子形態(tài)的影響. 利用陰、陽離子表面活性劑組裝自發(fā)形成囊泡,聚合之后能夠獲得形態(tài)規(guī)整的聚合物中空微球,微球直徑約100～200nm,中空結(jié)構(gòu)明顯,殼界面整潔.我們主要考察了陰、陽離子表面活性劑比例,乳液固含量變化,不同表面活性劑(可聚合陰離子表面活性劑HEC-12Na和普通陰離子表面活性劑SDS)和不同引發(fā)體系(水溶性KPS、油溶性AIBN、水溶性氧化還原體系KPS

4、/SSA、油溶性氧化還原體系)對(duì)于聚合物中空微球形態(tài)的影響. 利用靜電紡絲法,將丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)共聚物(poly(AA-HEMA))和聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)的N.N'-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶液制備出具有pH和溫度雙重響應(yīng)特性的高分子水凝膠超細(xì)纖維.用掃描電鏡觀察了纖維的形態(tài)和直徑,通過水凝膠在水中的溶脹度的測(cè)定,考察了pH值和溫度對(duì)其溶脹度的影響,發(fā)現(xiàn)該材料具有pH-溫度雙重響應(yīng)