磁性溫敏聚合物納米微囊的制備與表征.pdf

1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文磁性溫敏聚合物納米微囊的制備與表征姓名：張峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師：汪長(zhǎng)春20090410塑j皇j旦久弓等簿壬趁文磁性溫敏聚合物納米微囊的制備與表征面一NH2改性。然后，將一NH2改性的Fe304@Si02磁性粒子和PSt／P(NIPAMCO—AA)核／殼結(jié)構(gòu)微球通過(guò)靜電吸附組裝在一起，在卜(3一二甲氨基丙基)一3一乙基碳二亞胺(EDC)和N一羥基琥珀酰亞胺(NHS)的共同催化下，核／殼結(jié)構(gòu)

2、微球上的COOH和磁性粒子上的一NH2發(fā)生酰胺化反應(yīng)，從而使兩種粒子間以共價(jià)鍵相連接。PSt／P(NIPAMCOAA)核／殼微球表面吸附的磁性Fe304@Si02粒子密度可以通過(guò)兩種粒子加入量的比例進(jìn)行控制。使用THF溶解除去PSt／P(NIPAMcoAA)核／殼微球的PSt核，得到了表面連接有Fe304@Si02磁性粒子的P(NIPAMCOAA)納米微囊，納米微囊顯示出磁、pH以及溫度等多重響應(yīng)性。(3)通過(guò)弱鐵磁性氧化鐵納米粒子的磁

3、偶極誘導(dǎo)一維自組裝和TEOS的sol—gel反應(yīng)，制備了蠕蟲狀氧化鐵JSi02納米結(jié)構(gòu)，并在此基礎(chǔ)上制備了一維磁性PNIPAM納米微囊。使用高溫水解法制各了磁性氧化鐵納米粒子，納米粒子的粒徑可以通過(guò)加入的NaOH／DEG溶液的體積進(jìn)行控制，磁性納米粒子的粒徑隨著加入的NaOH／DEG溶液體積增加而增大。XRD和Raman光譜結(jié)果表明制備的磁性納米粒子是Fe304和TFe203的混合物，VSM和ZFC／FC結(jié)果表明制備的氧化鐵納米粒子在常

4、溫下具有弱鐵磁性。在磁極相互作用誘導(dǎo)下，制備的弱鐵磁性氧化鐵納米粒子能夠在基底上及其膠體分散液中自組裝成一維的納米粒子鏈。利用氧化鐵納米粒子在其膠體分散液中的一維自組裝，結(jié)合TEOS的solgel反應(yīng)制備了蠕蟲狀的一維氧化鐵／Si02納米結(jié)構(gòu)，一維氧化鐵／Si02納米結(jié)構(gòu)的形貌可以通過(guò)制備過(guò)程中超聲功率進(jìn)行控制，Si02層的厚度可以通過(guò)TEOS的加入量進(jìn)行調(diào)節(jié)。一維氧化鐵／Si02納米結(jié)構(gòu)顯示出良好的磁響應(yīng)性，在外加磁場(chǎng)作用下，能夠沿著

5、磁場(chǎng)方向發(fā)生定向排列。通過(guò)溶液聚合制備TNIPAM和r(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)的共聚物P(NIPAMcoMPS)，并將P(NIPAMCOMPS)接枝在一維氧化鐵／si02納米結(jié)構(gòu)的表面，再通過(guò)NIPAM的沉淀聚合在一維氧化鐵／si02納米結(jié)構(gòu)外包覆了交聯(lián)的PNIPAM層，最后用NaOH溶解除去Si02，得到了一維磁性PNIPAM微囊。關(guān)鍵詞：環(huán)境響應(yīng)性，溫敏性聚合物，核／殼結(jié)構(gòu)微球，種子乳液聚合，聚(N一異丙基丙烯酰胺