水稻籽粒灌漿動態(tài)QTL定位.pdf

1、福建農(nóng)林大學碩士學位論文水稻籽粒灌漿動態(tài)QTL定位姓名：苗利國申請學位級別：碩士專業(yè)：植物學指導教師：林瑞余林文雄20080401解釋了15％、8％和7％的表型變異；共檢澳JN3個倒葉葉寬的QTLs，分別位于第6、7和12條染色體上，分別解釋了6％、6％和11％的表型變異。共檢測到5個倒三葉的葉面積0TLs，其中1個位于第2條染色體上，解釋12％的表型變異，2個位于第6條染色體上，分別解釋了7％和9％的表型變異，1個位于第7條染色體上，

2、解釋了10％的表型變異，1個位于第8條染色體上，解釋了5％的表型變異。檢測到倒二葉葉長的QTLs3個；分別位于第2、4和9條染色體上，共解釋了31％的表型變異；檢測到倒三葉葉寬的QTL3個，分別位于第12條和第6條染色體上，總共解釋了25％的表型變異；檢測到倒三葉葉面積的QTLs2個，分別解釋了8％和9％的表型變異。(2)在灌漿階段不同的時期，測定水稻旗葉的凈光合速率及對旗葉的凈光合速率進行QTL定位研究表明：各時期水稻旗葉的凈光合速率

3、與灌漿速率之間均無極顯著水平的相關(guān)關(guān)系(PO01)；第二期的凈光合速率與第五期的灌漿速率呈顯著的負相關(guān)(ro118，P005)；第四期的凈光合速率與第五期的灌漿速率也呈現(xiàn)出負相關(guān)(r=0122，P005)。第三期的凈光合速率與同一時期的灌漿速率呈現(xiàn)正相關(guān)(r：O117，P005)。本研究共檢測到與光合速率有關(guān)的QTLs12個，這些QTL分別位于第3，5，6和10條染色體外的8條染色體上，貢獻率為6％23％。第一期檢測到1個旗葉凈光合速率

4、的QTL，位于第2條染色體標記RM324附近，解釋了17％的表型變異；第二期檢測到旗葉凈光合速率的QTLs4個分別位于第4和7條染色體上，共解釋了35％的表型變異；第三期檢測到3個QTLS，分別位于第l、7和8條染色體上，位于第l條染色體上的QTL和第7條染色體上的QTL，共解釋了24％的表型變異，位于第8條染色體上的QTL在標記RM404附近，解釋了14％的表型變異；第四期檢測到凈光合速率的QTL2個，分別位于第11和12條染色體上，

5、依次解釋了6％和9％的表型變異；第五期共檢測到e凈光合速率的QTLs3個，分別位于第4、9和Ii條染色體上，總共解釋了35％的表型變異。第四期的qNPR一12一l與第五期的qNPR一122位于第12色體的同一區(qū)間上。(3)對各個時期的灌漿速率的相關(guān)性分析表明，當前時期的灌漿速率與上一時期的灌漿速率呈極顯著負相關(guān)；對五個時期的灌漿速率和平均灌漿速率進行定位，共檢測到18個QTLs，其中第一期檢測到1個，位于第2條染色體上，解釋了15％的表

6、型變異；第二期檢測到3個QTLs，1個位于第4條染色體上，2個位于第7條染色體上，共解釋了54％的表型變異；第三期檢NN3個QTLs，分別位于第1，笫7和第8條染色體上；第四時期檢測到2個QTLs，位于第11和12兩條染色體上；第五期檢測到3個QTLs，分別位于第4，9和12條染色體上；同時還檢測到6個與平均灌漿速率相關(guān)的QTL2、G、7和8條染色體上。(4)對水稻灌漿過程穗部庫容量性狀及其QTL定位研究表明，水稻第一期穗重與第一期的灌