PTT及PTT-PET共聚酯的結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、本文主要采用“綠色工業(yè)”為特征的生物法PDO直接酯化制備PTT(B-PTT)，利用IR、1HNMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征；并研究了影響PTT合成的主要因素有PDO質(zhì)量、縮聚時(shí)間和縮聚溫度等。 通過(guò)DSC、TG、WAXD研究了B-PTT的性能，并與化學(xué)法PDO合成的PTT(C-PTT)進(jìn)行比較。結(jié)果表明：B-PTT比C-PTT色澤好，粘度大，分子量高，且隨PDO純度提高，粘度、分子量增大；二者熔點(diǎn)相差不大，前者熔融峰比后者尖銳，結(jié)晶度高；P

2、DO不同對(duì)PTT熱分解行為影響不大；B-PTT衍射峰比C-PTT衍射峰尖銳。 共聚是合成改性樹(shù)脂的主要方法，本文將B-PTT與PET按不同質(zhì)量比共聚，通過(guò)DSC、TG和WAXD研究了PTT/PET共聚酯的性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：PTT/PET的Tg、Tc及Tm均是單值，共聚反應(yīng)成功；隨PET含量增大，PTT/PET共聚酯的Tg增大，而Tc、Tm變化較為復(fù)雜，當(dāng)PTT/PET=50/50時(shí)，Tc達(dá)到最大，PTT/PET=70/30時(shí)，Tm

3、達(dá)到低共熔點(diǎn)；PTT/PET(85/15)共聚酯在379.8℃處失重明顯，最后的殘余物為5.37％；PTT/PET(85/15)的衍射峰介于PTT和PET之間。 結(jié)晶性聚合物因其分子結(jié)構(gòu)和結(jié)晶條件不同，結(jié)晶速度會(huì)有很大差別，本文采用動(dòng)力學(xué)方法對(duì)PTT、PTT/PET的結(jié)晶性能作了進(jìn)一步研究。在選擇的一系列結(jié)晶溫度Tc下，PTT、PTT/PET的等溫結(jié)晶行為均與Avrami方程一致，隨Tc升高，結(jié)晶速率常數(shù)k下降，半結(jié)晶時(shí)間t1/

4、2增大；Avrami指數(shù)n在2-3之間；在相同的過(guò)冷度△T下，kPTT＞kPTT/PET，t1/2PTT＜t1/2PTT/PET。采用Jeziorny法、Ozawa法、Mo法對(duì)PTT、PTT/PET共聚酯的非等溫結(jié)晶數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，PTT非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)行為與Jeziorny方程吻合，結(jié)晶速率常數(shù)zc隨降溫速率φ增大而增大，n在3.2-4.5之間；而PTT/PET非等溫結(jié)晶行為與Ozawa方程吻合，F(xiàn)(T)隨溫度升高而下降，Oz