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文檔簡介
1、以玉米雜交種掖單13號的親本自交系掖478和丹340為親本構(gòu)建的500個F<,2>個體為作圖群體,構(gòu)建玉米SSR遺傳連鎖圖譜。利用相應(yīng)的397個F<,2:3>家系進行QTL定位。田間采用Alpha-Lattice設(shè)計,在北京、沈陽、鄭州、新疆四點分別進行表型數(shù)據(jù)采集。測定的項目包括:產(chǎn)量、穗長、穗粗、穗行數(shù)、行粒數(shù)、百粒重等6個產(chǎn)量性狀。利用復(fù)合區(qū)間作圖法對這6個性狀進行QTL定位,并分析基因的效應(yīng)值和基因的作用方式,初步探討雜種優(yōu)勢的
2、遺傳基礎(chǔ)。主要結(jié)果如下: 1.對467對SSR引物進行親本多態(tài)性篩選,得到有多態(tài)性的引物226對。其中差異明顯,帶型清晰,適合作圖的引物有137對。對偏分離情況進行卡方檢驗,有42個標(biāo)記表現(xiàn)為顯著偏分離,占30.43%,19個標(biāo)記表現(xiàn)為極顯著偏分離,占13.77%。 2.利用137個SSR標(biāo)記,構(gòu)建138個標(biāo)記位點的SSR標(biāo)記的玉米遺傳連鎖圖譜。覆蓋玉米全基因組1394.7cM,標(biāo)記的平均間距為10.90cM,最大間距5
3、5.2cM。 3.在上述6個性狀中共檢測到66個QTLs。其中控制穗粗的QTLs10個,行數(shù)的QTLs11個,穗長的QTLs16個,行粒數(shù)的QTLs11個,百粒重的QTLs6個及產(chǎn)量的QTLs12個。每個性狀檢測出6-16個QTLs,單個QTL的作用可解釋表型變異的3.08%-16.47%,每個性狀的QTLs可解釋表型變異的20.00%-41.36%,其中共檢測到6個主效OTLS。 4.10個連鎖群均檢測到QTL。第1、
4、2連鎖群為QTL分布的熱點連鎖群,皆檢測到15個OTLs,占22.73%;第4、7染色體檢測到的QTL最少,皆為2個,占3.03%。 5.檢測到QTL的標(biāo)記區(qū)域中,作用于三個性狀的區(qū)域有6個;作用于四個性狀的區(qū)域有2個,它們是第1染色體的phi308707~phi227562(GY、EL、ED、RN);第2染色體的bnlg108~phi092a,(GY、EL、GN、RN)。 6.在所檢測到的QTLs中,表現(xiàn)為加性效應(yīng)的有
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