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1、本文采用了一種環(huán)保型的氧化體系,即以過(guò)氧化鎢酸(TAP)為均相催化劑及過(guò)氧化氫(H2O2)為氧化劑,在十二烷基苯磺酸(DBSA)的存在下直接合成出摻雜態(tài)導(dǎo)電性聚苯胺,反應(yīng)終了后選用共沸蒸餾法簡(jiǎn)單地除去反應(yīng)系統(tǒng)的水及低分子副產(chǎn)物,得到的產(chǎn)物在一些常用的有機(jī)溶劑都有很好的溶解分散性.采用了熱失重(TG),紅外光譜(FT-IR),紫外光譜(UV-VIS)與核磁共振(1H-NMR)等測(cè)試手段對(duì)摻雜態(tài)聚苯胺進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征與性能分析.在聚苯胺的復(fù)合
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