左卡尼汀口服液對糖尿病腎病患者的治療作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  糖尿病腎病是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,除引起全身性微血管發(fā)生病變外,還可導(dǎo)致患者出現(xiàn)蛋白尿等腎臟損害,嚴(yán)重時會導(dǎo)致腎功能衰竭,危害生命健康。左卡尼汀是哺乳動物能量代謝必需的體內(nèi)天然物質(zhì),其主要功能是促進(jìn)脂類代謝。左卡尼汀口服液為無色的澄明液體,臨床主要用于防治左卡尼汀缺乏,如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。本研究通過分析左卡尼汀口服液對患者血清中空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清總膽固醇(T

2、C)、甘油三酯(TG)等生化指標(biāo)和血漿左卡尼汀(LC)、乙酰卡尼汀(ALC)、丙??嵬?PLC)水平的影響程度,評價了左卡尼汀口服液對糖尿病腎病的治療效果,為糖尿病腎病的治療提供一定的理論依據(jù)。
  方法:
  1、研究方法:嚴(yán)格按照患者的入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),將120名患者隨機(jī)分為實驗組和對照組(n=60),對照組按照常規(guī)的治療方法服用降糖藥物及針對糖尿病腎病的藥物,同時配合伴有飲食控制。而實驗組是在對照組的基礎(chǔ)上加用左卡

3、尼汀口服液(1g/次,2次/日),療程為四周。收集入選患者的臨床數(shù)據(jù)資料,主要包括患者的年齡、性別、體重、糖尿病的病程、身高、體重指數(shù)(BMI)、舒張壓、收縮壓等。實驗進(jìn)行2周和4周時分別檢測兩組患者血清中FPG、HbA1c、TC、TG等生化指標(biāo)和血漿LC、ALC、PLC的變化情況。
  2、統(tǒng)計學(xué)方法:全文數(shù)據(jù)處理和分析中均采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料采用四格表精確概率法和x2檢驗的統(tǒng)計分析,設(shè)定P<0.

4、05為兩組之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義;計量資料采用方差分析和t檢驗,設(shè)定P<0.05為兩組之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1、服用左卡尼汀口服液2周后實驗組中研究對象的血糖為8.05±2.16mol/L,明顯低于對照組8.94±2.39mol/L(P=0.006)。當(dāng)經(jīng)過4周的實驗性治療后,實驗組研究對象的血糖為7.11±1.31mol/L,仍顯著低于對照組水平7.962.37mol/L(P=0.012);
  

5、2、經(jīng)過2周治療,實驗組中研究對象的TG、TC水平明顯低于對照組(P值分別為0.015和0.032)。當(dāng)經(jīng)過4周的實驗性治療后,實驗組研究對象的TG、TC水平仍顯著低于對照組(P值分別為0.040和0.009);
  3、實驗組的研究對象在服用2周左卡尼汀口服液后,血清中HbA1c水平為6.8±1.1mol/L明顯低于對照組7.0±1.4mol/L(P=0.021)。當(dāng)經(jīng)過4周的實驗性治療后,實驗組研究對象的糖化血紅蛋白HbAlc

6、為5.2±0.9mol/L仍顯著低于對照組(P=0.013);
  4、無論是治療2周后還是治療4周后,兩組研究對象血中尿酸(URIC)變化與治療前無統(tǒng)計學(xué)差異(P值分別為0.320和0.163);
  5、兩組研究對象,尿白蛋白的排泄率隨著血清CysC值的增加而升高,兩者之間存在有正相關(guān)(r=0.698,P=0.037);
  6、服用2周后,實驗組研究對象血漿中LC、ALC以及PLC的含量明顯高于對照組(P值分別為

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