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1、y 9 5 4 8 G 4學(xué)校代碼t 1 0 2 4 6學(xué) 號(hào):0 3 1 1 0 9 1 9 7後堡大學(xué)博 士 學(xué) 位 論 文喉及下咽鱗狀上皮細(xì)胞癌生物標(biāo)志物的篩選及血清診斷預(yù)測(cè)模型的建立院 系:專(zhuān) 業(yè):姓 名:指導(dǎo)教師:完成日期:眼耳鼻喉科醫(yī)院耳鼻咽喉科學(xué)程 磊周 梁教授2 0 0 6 年4 月1 5 日【復(fù)旦大學(xué)博十論文結(jié)果:1 .蛋白質(zhì)芯片顯示蛋白質(zhì)峰質(zhì)荷比( m /z ) 主要在1 1 0 0 ~3 0 0 0 0 范圍內(nèi)。2
2、 .血清蛋白質(zhì)圖譜顯示峰最多的為W C X 2 芯片,I M A C 3 其次,而H 4 和S A X較少。3 .細(xì)胞蛋白質(zhì)圖譜顯示峰最多的為W C X 2 芯片,H 4 其次,而I M A C 3 和S A X較少。4 .同一芯片蛋白質(zhì)峰強(qiáng)度的變異系數(shù)( C V ) 值為O .1 8 4 7 3 1 ,m /z 的C V 值為O .0 0 0 2 4 2 ;不同芯片問(wèn)蛋白質(zhì)峰的C V 值為O .2 1 4 2 4 4 ,m /z 的C
3、 V 值為0 .0 0 0 0 5 5 。第二部分喉癌前病變、喉癌及喉癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)的血清及組織腫瘤標(biāo)志物篩選,喉癌診斷預(yù)測(cè)模型的建立本部分研究目的是應(yīng)用S E L D I - M S —T O F 方法篩選喉鱗癌血清蛋白標(biāo)志物,建立喉癌診斷預(yù)測(cè)模型。并檢測(cè)喉部癌前病變及喉癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)的血清蛋白標(biāo)志物。收集3 0 2 例血清標(biāo)本,其中喉癌病人血清1 4 2 例,喉部癌前病變5 7 例,『F 常對(duì)照1 1 0 例。應(yīng)用弱陽(yáng)離子交
4、換芯片( W C X 2 ) 經(jīng)表面加強(qiáng)激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜( S E L D I —T O F —M S ) 測(cè)定得到蛋白質(zhì)譜,通過(guò)B i o m a r k e rW i z a r d 和B i o m a r k e rP a t t e r n ( 8 P S ) 軟件分析喉癌和正常人血清的蛋白質(zhì)譜差異,建立喉癌診斷預(yù)測(cè)模型并進(jìn)行盲法驗(yàn)證。尋找喉部癌前病變及喉癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白標(biāo)志物。結(jié)果:1 .在質(zhì)荷比( M /Z ) 2
5、- 3 0 K D a 范圍內(nèi),W C X 2 芯片共檢測(cè)出1 8 個(gè)差異蛋白峰,可以鑒別I .I I 期喉癌和『F 常對(duì)照( P < O .0 5 ) 。r r d z 為4 1 7 6 、4 2 8 6 、4 4 7 7 、3 1 6 0 、4 9 6 9 ,4 0 9 4 ,4 』1 9 7 7 7 7 4 、5 3 4 ,? 3 6 6 5 7 2 4 0 9 ,8 0 6 0 、5 9 1 2 7 6 4 5 2 、2
6、0 4 8 ,9 2 8 8 、4 3 4 7 、 6 1 1 6 。2 .B P S 自動(dòng)選用其中一個(gè)差異蛋白質(zhì)峰( 4 1 7 6 ) 建立決策樹(shù)模型,靈敏性為8 6 .5 2 %,特異性為8 4 .6 2 %( 3 2 /3 6 ) 。盲法驗(yàn)證的靈敏性為8 4 .9 1 %,特異性為8 2 .2 2 %。3 .伴或不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的喉癌病人之間檢測(cè)到1 4 個(gè)差異蛋白峰,m /z 為2 5 4 8 、4 7 0 8 7 2 9 0
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