腦力蘇膠囊改善血管性癡呆大鼠智能障礙的實(shí)驗(yàn)研究---腦力蘇膠囊對(duì)大鼠海馬組織形態(tài)學(xué)、NOS、AchE、ACP、CCO及NGFmRNA的影響.pdf

1、目的 采用水迷宮、酶組化、免疫組化、原位雜交等方法,通過(guò)腦力蘇膠囊對(duì)血管性癡呆(Vascular Dementia VaD)大鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬組織形態(tài)學(xué),一氧化氮合酶(nitricoxidesyn thase NOS)、酸性磷酸酶(Acid phosphatase ACP)、乙酰膽堿脂酶(acetylcholinesterase AchE)、細(xì)胞色素氧化酶(Cytochrome Oxidase CCO)酶活性,神經(jīng)型一氧化氮合酶(nNO

2、S)陽(yáng)性細(xì)胞及神經(jīng)生長(zhǎng)因子(Nerve growth factor NGF)轉(zhuǎn)錄影響的研究,探討腦力蘇膠囊對(duì)血管性癡呆大鼠智能障礙的改善效果及作用機(jī)理.方法 根據(jù)Olsson方法,采用永久性阻斷雙側(cè)頸總動(dòng)脈復(fù)制VaD大鼠模型,隨機(jī)分為模型組、喜德鎮(zhèn)組、大劑量腦力蘇膠囊組、中劑量腦力蘇膠囊組、小劑量腦力蘇膠囊組,并加假手術(shù)組(每組10只),共用藥21d.于造模前、后及用藥后用水迷宮檢測(cè)學(xué)習(xí)、記憶情況;借助光鏡、HE染色、酶組化、免疫組化、

3、原位雜交等方法對(duì)海馬組織形態(tài)學(xué)、ACP、AchE、CCO、NOS酶活性、nNOS陽(yáng)性細(xì)胞及NGFmRNA進(jìn)行觀(guān)測(cè).結(jié)果大劑量腦力蘇膠囊、喜德鎮(zhèn)治療后大鼠學(xué)習(xí)記憶(智能)明顯改善(P<0.05),海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞丟失明顯減少,ACP、NOS酶活性降低,CCO、AchE酶活性增加,nNOS陽(yáng)性神經(jīng)元下降,NGFmRNA轉(zhuǎn)錄增強(qiáng).結(jié)論 大劑量腦力蘇膠囊能改善VaD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,使CCO、AchE酶活性上升,ACP、AchE、NOS酶活