外文翻譯譯文二氧化鈦?zhàn)鳛榫酆衔锖藲ゎw粒電泳顯示電子墨水的分散體的研究

1、<p>　　本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）外文譯文</p><p>　　學(xué) 院 輕工學(xué)院 </p><p>　　專 業(yè) 印刷工程 </p><p>　　導(dǎo) 師 楊春莉 </p><p>　　學(xué) 生 劉春榮 </p><p>

2、;　　學(xué) 號____201110830132____</p><p>　　2015年3月25日</p><p>　　二氧化鈦?zhàn)鳛榫酆衔锖藲ゎw粒</p><p>　　電泳顯示電子墨水的分散體的研究 </p><p>　　M. P. L. Werts, M. Badila, C. Brochon,* A. Hébraud, an

3、d G. Hadziioannou*</p><p>　　Laboratoire d’Ingénierie des Polymères pour les Hautes Technologies, UMR 7165, UniVersité Louis Pasteur, Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Maté

4、;riaux,25，斯特拉斯堡67000，法國街貝克勒爾，</p><p>　　2007年5月3日收到。2007年11月19日收到修改稿</p><p>　　無機(jī)–有機(jī)核殼粒子的制備方法。這些粒子，由二氧化鈦芯和聚合物殼，通過沉淀聚合法和微懸浮聚合制備。這些粒子的分散體的電子和光學(xué)性質(zhì)在石蠟油測量的電泳顯示電子油墨的配方。通過沉淀聚合包覆的TiO2顏料具有改進(jìn)的預(yù)處理3 -（三甲

5、基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸酯，使得有可能制備TiO2的聚合物顆粒比在很寬的范圍內(nèi)變化。這一比例具有相當(dāng)大的影響在色散的光學(xué)性質(zhì)也對顏料和電極之間的相互作用。然后，聚合物殼可以進(jìn)一步的通過在顆粒表面引入酸性基團(tuán)。TiO2封裝也可通過微懸浮聚合得到聚（丙烯酸鈉）來實(shí)現(xiàn)，使只有在一個(gè)步驟中的酸性基團(tuán)的引入。最后，分散的TiO2聚合物顆粒在黑色染色的石蠟油已成功地應(yīng)用于一個(gè)A4大小的分段的電泳顯示面板。</p><p>

6、<b>　　簡介</b></p><p>　　自從第一個(gè)電泳粒子的發(fā)展圖像顯示（EPIDs）在上世紀(jì)70年代發(fā)展1-3，這一領(lǐng)域一直處于一個(gè)較低的水平超過20年，直到世紀(jì)90年代后期4，爆炸啟動(dòng)廉價(jià)的柔性電子進(jìn)行顯示。在過去的幾年中，該領(lǐng)域的研究進(jìn)展很快，第一批產(chǎn)品在這一刻銷售。</p><p>　　EPID是基于電泳反射式面板。電泳是帶電顏料運(yùn)動(dòng)的顆粒，懸浮是液體中

7、電場的影響。在電泳顯示下，顆粒需要遷移電極之間的反復(fù)變化，不沾到電極表面沉淀或改變靜電性能。在我們的設(shè)置，該顆粒的懸浮液，也被稱為電子墨水，是由電荷的白色顏料，黑色染色的石蠟油組成。當(dāng)白色顏料在前面的顯示，散射回入射光（白色狀態(tài)），當(dāng)它是在顯示器的后面，光是通過在培養(yǎng)基中出現(xiàn)黑色染料的吸收（黑色狀態(tài)）。在EPID所得到的對比度是反射光之間在白色狀態(tài)和黑色的狀態(tài)重新連接狀態(tài)的比，是主要依賴于電子墨水的組成。重要的標(biāo)準(zhǔn)的顏料顆粒（組成，大小

8、，光散射特性，密度）和不同的化合物的濃度（染料和顏料）作為一個(gè)功能的該裝置的厚度。因此，許多研究專注于顏料顆粒的改性改變散射特性，表面電荷，空間穩(wěn)定，與電極表面的相互作用。 </p><p>　　在許多情況下，由于其優(yōu)良的光散射特性，使得二氧化鈦（TiO2）作為顏料。然而，它具有非常高的密度的缺點(diǎn)，使重力沉降很敏感。此外，二氧化鈦與金屬表面有較強(qiáng)的相互作用，如顯示電極，從而導(dǎo)致不可逆吸附的兩電極上的顏料顆粒的一

9、部分；因此，減少在對比觀察的時(shí)間。因?yàn)檫@兩個(gè)缺點(diǎn)，TiO2需要涂上一層高分子材料（核心–殼）降低平均密度和減少的相互作用。</p><p>　　在過去，TiO聚合物核殼粒子的制備已經(jīng)被幾家公司做不同的。布朗，博韋里，與cie5描述了采用石蠟TiO2涂層的使用，被叫做“熱質(zhì)效應(yīng)”。顏料分散在非極性溶劑的蠟液，冷卻后，在顏料表面的蠟析出，</p><p>　　形成均勻的殼。為了提高化學(xué)穩(wěn)定性，

10、xerox6用熱塑性樹脂，使其硬化后具有的色素沉淀。</p><p>　　而不是直接的物理吸附的溶液，聚合物殼也可以在原位制備中存在的顏料，在沉淀聚合，溶劑和單體的選擇，聚合物沉淀則在聚合過程中粒子的表面7-8。</p><p>　　為了保證長期的穩(wěn)定性，這是最好的化學(xué)連接到粒子表面的聚合物鏈。這可以通過一個(gè)自由基聚合來實(shí)現(xiàn)。在單體的存在下，顏料粒子軸承在其表面上的可聚合基團(tuán)或引發(fā)劑組，已

11、被證明為例陶瓷填料9。三氧化二鋁10，二氧化硅11或者二氧化鈦12，官能單體已經(jīng)被聚合為顏料的存在的共聚單體13。通過沉淀形成交聯(lián)的殼粒子,這些交聯(lián)的核殼結(jié)構(gòu)聚合物聚合的顆粒具有高度改進(jìn)的耐熱和耐溶劑性。</p><p>　　相比，非交聯(lián)的顆粒在這里，我們描述了這兩種方法的結(jié)合。以及在一個(gè)逆聚合體系的不同方法，合成制備的EPIDs電子墨水的聚合物核殼粒子–TiO。</p><p>　　在第

12、一部分中，我們提出了這種材料的制備，通過對幾種單體沉淀聚合， 與他們作為交聯(lián)劑如二乙烯基苯?；旌衔锏谋揭蚁┖投蚁┗骄酆显谒?乙醇（5／95，v／v）中的介質(zhì)（N-乙烯基吡咯烷酮）（PVP）為穩(wěn)定劑，在水的存在TiO2（rcl-188）顏料或親水性TiO2（rcl-11a）官能化的顏料3-（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸酯（TPM）。</p><p>　　在我們的系統(tǒng)中，粒子的充電完成通過添加一個(gè)基本的表面活

13、性劑，聚異丁烯琥珀酰亞胺OLOA 1200，交換質(zhì)子的酸性基團(tuán)在顆粒表面，提高收費(fèi)14。我們的官能化聚合物殼通過加入丙烯酸或磺酸基團(tuán)的TiO2對聚合物的影響比，殼的官能化，和不同的合成路線的光學(xué)和電學(xué)響應(yīng)油墨進(jìn)行了研究。</p><p>　　在第二部分中，我們提出了一個(gè)簡化的方法其中聚苯乙烯外殼直接取代丙烯酸功能聚電解質(zhì)殼，交聯(lián)與乙二醇二甲基丙烯酸酯。在這種情況下，顆粒在反相微懸浮聚制備親水性TiO2的

14、存在體（rcl-11a）顏料</p><p>　　最后，我們研究LED的新發(fā)展具有優(yōu)良的光學(xué)特性的電子墨水，具有被成功地結(jié)合在一個(gè)靈活的電泳顯示原型。</p><p><b>　　實(shí)驗(yàn)部分</b></p><p>　　材料：Marcol 52（輕質(zhì)石蠟油）從埃索獲得。OLOA 1200（聚異丁烯丁二酰亞胺）是由雪佛龍德士古提供，二氧化

15、鈦（金紅石，rcl-188和rl-11a）是從千年化學(xué)品得到。3 -（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸甲酯（TPM）和蘇丹紅7B購自Acros，溶劑藍(lán)35在奧德里奇得到，蘇丹黃146，蘇丹藍(lán)和聚（N-乙烯基吡咯烷酮）（聚乙烯吡咯烷酮90）是從巴斯夫獲得的。苯乙烯和二乙烯基苯通過一列基本氧化鋁在使用前清除抑制劑。丙烯酸，乙二醇二甲基丙烯酸酯，跨度80，吐溫80和過硫酸鉀得到奧德里奇作為接收。</p><p&g

16、t;　　TPM對TiO2接枝。TiO2（12克）和乙醇（150毫升）混合一一頸250毫升瓶和超聲/攪拌60分鐘， </p><p>　　氨水（9毫升）和3 -（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸甲酯（1.9毫升）加入，并將反應(yīng)混合物攪拌24小時(shí)，在50 C產(chǎn)品°離心（3000轉(zhuǎn)，15分鐘），用乙醇洗滌兩次，隨后再分散在乙醇（～80毫升）。</p><p>　　通

17、過沉淀法制備TiO2聚合物核殼粒子聚合。一三頸500毫升瓶，配備氮?dú)夂途鬯姆蚁┻M(jìn)口機(jī)械攪拌器，充滿已知量的接枝或接枝的二氧化鈦（0.5-10 g），PVP（1g），乙醇（94.5毫升），和水（5.5毫升）。當(dāng)接枝TiO2的使用，反應(yīng)混合物超聲60 min后氮?dú)馔ㄟ^介質(zhì)為10 min，反應(yīng)混合物加熱到70°C，和苯乙烯（5毫升），二乙烯基苯（5毫升），和偶氮二異丁腈（0.6克）加入。24小時(shí)后，將反應(yīng)混合物離心（40

18、00轉(zhuǎn)，15 min）和沉淀物用乙醇洗滌三次。該產(chǎn)品是在真空下干燥過夜，產(chǎn)生白色粉末。這種方法允許一個(gè)官能化殼加入聚合的第二個(gè)功能單體丙烯酸、苯乙烯磺酸鈉和AIBN和連續(xù)聚合為另一個(gè)8小時(shí)的第二部分核心–殼粒子的合成。</p><p>　　TiO2聚合物核殼顆粒的一步合成。在500毫升一三頸燒瓶，配備氮?dú)膺M(jìn)口的機(jī)械攪拌器，將TiO2（10克）分散在乙醇（90毫升），并超聲處理60分鐘，TPM（0.4毫升）和氨（2

19、毫升）被添加，反應(yīng)攪拌24小時(shí)50°C。隨后，聚乙烯吡咯烷酮（1克），水（3.5毫升），苯乙烯（2毫升），二乙烯基苯（2毫升）和AIBN（0.25毫克）加入，和反應(yīng)混合物攪拌70°后24 h，反應(yīng)混合物離心（4000轉(zhuǎn)，15分鐘），和沉淀物用乙醇洗滌三次。該產(chǎn)品是在真空下干燥過夜，產(chǎn)生白色粉末。</p><p>　　通過逆合成二氧化鈦聚合物核殼粒子微懸浮。在250毫升一三頸燒瓶，配備有攪拌器，

20、氮?dú)膺M(jìn)口機(jī)械攪拌器，放著一個(gè)混合物環(huán)己烷（110毫升）和表面活性劑，Span 80（2.8毫升）和Tween 80（1.9毫升）。另外，水相形成含TiO2（2克），這是分散在丙烯酸水溶液（28毫升），80%中和使用5 M NaOH溶液和交聯(lián)劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯（0.5毫升）。將混合物超聲處理60分鐘，然后是加入到反應(yīng)器中的油相。在勻化，過硫酸鉀（0.1克）加入以引發(fā)聚合。反應(yīng)加熱到60 C°后3 h，反應(yīng)混合物過

21、濾，用環(huán)己烷和乙醇洗滌。該產(chǎn)品在真空下干燥過夜，產(chǎn)生白色粉末。</p><p>　　表1。在電泳分散液的化合物的濃度</p><p>　　顆粒表征。使用澤塔米測定在pH 6的水顆粒的Zeta電位（Zetasizer 2000從馬爾文儀器）。動(dòng)態(tài)光散射（DLS）測量使用馬爾文儀器Zetasizer 2000執(zhí)行。</p><p>　　電光特性。電泳分散液的合成粒子在M

22、arcol分散液制備，在表面活性劑OLOA 1200和染料或染料混合物的存在。然后介紹了電泳細(xì)胞，由兩個(gè)ITO玻璃幻燈片（2×覆蓋3厘米）的50µm聚酰亞胺間隔分離（光面積15×15毫米）。細(xì)胞利用Keithley 230可編程電源操作。對于測定時(shí)間分辨的光學(xué)響應(yīng)我們測量光散射角0°與硅光電二極管。=光照是30°與4兆瓦氦氖激光角的條件下（λ= 664 nm）15。</p>

23、<p>　　白色和黑色的明度值的狀態(tài)（系統(tǒng)CIE L * A * B * 1976）也用分光光度法測定（美能達(dá)厘米508d），與鏡面反射分量排除，模擬太陽光（D65）。</p><p><b>　　結(jié)果與討論</b></p><p>　　我們已經(jīng)開始對TiO2（RL - 11A）實(shí)驗(yàn)的分散體電光特性（表1）的調(diào)查。</p><p>

24、　　圖1顯示了光學(xué)響應(yīng)（散射強(qiáng)度）在一個(gè)恒定的30 V的偏置方向的顯示應(yīng)用領(lǐng)域是改變每90秒顯示時(shí)從黑暗的狀態(tài)切換到白色的狀態(tài)，我們觀察一個(gè)快速的初始的散射增加（90和270），其次是一個(gè)較小的緩慢增長后～20秒，這一直持續(xù)到下一個(gè)開關(guān)。從白狀態(tài)切換到黑色的狀態(tài)，觀察到散射的快速初始變化，其次是一個(gè)緩慢的組成部分，是不是在開關(guān)的結(jié)束。此外，達(dá)到最小的散射強(qiáng)度在黑暗狀態(tài)下在第一開關(guān)是顯著低于最低黑暗狀態(tài)在隨后的開關(guān)散射。<

25、/p><p>　　圖1 含TiO2顆粒Marcol 30 V時(shí)的顆粒藍(lán)色染料電泳細(xì)胞的光學(xué)響應(yīng)被指控OLOA 1200。所施加的極性是相反的每90秒。</p><p>　　這些結(jié)果可以用二氧化鈦粒子的吸附對電極。從均勻系統(tǒng)，粒子移動(dòng)到第一開關(guān)后面，導(dǎo)致一個(gè)很好的暗態(tài)。由于電場，顆粒是帶與背部親密接觸電極和第一層牢固地粘附到后面電極層（隨后將吸附性不強(qiáng)由于顆粒之間的距離和電極表面是大。有效電場的

26、減少更是因?yàn)樗怯闪Ｗ拥牡谝粚悠帘危r(shí)。這場被逆轉(zhuǎn)，在最后一層上的顆粒背電極可以很容易地移動(dòng)到前面，呈現(xiàn)出快速在散射的初始增加。從后續(xù)層背離電極必須被解吸，這是一個(gè)緩慢的過程。</p><p>　　作為背電極，第一粒到達(dá)前電極也會被強(qiáng)烈吸附在表面。因此，當(dāng)電場反向再更改從白到黑的狀態(tài)，最后（沒有或弱吸附）層將朝后，呈現(xiàn)出快速在散射的初始下降，而第一解吸層又慢。</p><p>　　這一試驗(yàn)

27、表明降低對電極的TiO2顏料的吸附的必要性。封裝在聚合物殼色素是一個(gè)很好的解決方案，問題是它提供了良好的空間位阻斥力和降低顆粒電極的相互作用。此外，它還具有電泳粒子密度大幅降低的優(yōu)勢和防止快速在細(xì)胞中的色素沉淀。</p><p>　　1。合成二氧化鈦/聚合物通過一個(gè)直接的顆粒，沉淀聚合體系。我們先研究由聚苯乙烯殼用TiO2核心封裝分散聚合。兩種不同的方法已使用：（1）TiO2（rcl-188）官能化的疏水涂層。由

28、于聚合物殼的基礎(chǔ)疏水性單體苯乙烯和二乙烯基苯，RCL—188作為核心色素則疏水性自然。（2）TiO2涂層的TPM（rl-11a）官能化的親水性。TPM移植程序是基于菲利普斯和vrij16和bourgeat-lami11和在未經(jīng)處理的親水性TiO2 rl-11a的工作基礎(chǔ)上。這些粒子，在其表面具有可聚合的基團(tuán)，再隨后用分散聚合。</p><p>　　1.1 TiO2表面處理的影響。圖2顯示的掃描電鏡照片（一）純r(jià)

29、cl-188和兩種類型的核殼粒子的制備–，或者（b）官能化疏水二氧化鈦或（c）TPM功能化的TiO2。二氧化鈦的平均粒徑形狀不規(guī)則，波長為250 nm。圖2顯示了SEM照片（a）和兩種純r(jià)cl-188核殼粒子的制備與–，或者（b）官能化疏水二氧化鈦或（c）TPM功能化的TiO2。二氧化鈦的平均粒徑形狀不規(guī)則，波長為250 nm。在非官能化的二氧化鈦的存在下，苯乙烯-二乙烯基苯的沉淀聚合后，團(tuán)聚100–200 nm的聚合物粒子的觀察，使T

30、iO2表面沉淀。從形狀不規(guī)則，目前我們已經(jīng)得出結(jié)論， TiO2仍然是尚未完全封裝COM。事實(shí)上，電泳細(xì)胞的光學(xué)測量顯示一個(gè)貧窮的關(guān)閉狀態(tài)，類似于純TiO2，使粒子吸附在前電極。</p><p>　　為了提高TiO2的封裝，我們接枝一層3 -（三甲氧基硅基）丙酯（TPM）在親水性的TiO2（rl-11a）顆粒。在類似的這種改性TiO2 TPM聚合條件如前所述，顯示了一個(gè)完整的封裝的TiO2顆粒與殼交聯(lián)聚苯

31、</p><p>　　在TiO2的表面，TiO2以及封裝用聚合物涂層就會沉淀兼容聚合物的聚集，形成一個(gè)封閉的殼。熱重分析（TGA）表現(xiàn)出比TiO2的聚合物37:63質(zhì)量?？梢詮膱D3中看到的光學(xué)測量方法，在電極表面無顆粒吸附時(shí)，從非常低的散射達(dá)到，和開關(guān)是完全可逆的。得到的對比度為25。在我們的顆粒尺寸分布對它們的電泳遷移率的多分散性，這可能會對白色/暗過渡產(chǎn)生不利影響。然而，它也提供一個(gè)更好的包裝在電極表面的優(yōu)勢

32、，較小的顆粒填充在大顆粒之間的空隙，從而增加對比度。</p><p>　　圖2。掃描電鏡照片（一）純TiO2（rcl-188）（b）官能化的二氧化鈦（rcl-188），涂上通過沉淀聚合的苯乙烯和二乙烯基苯和（c）的核心–殼TiO2聚苯乙烯顆粒，通過TPM功能化TiO2作用下沉淀聚合制備。</p><p>　　圖3。光響應(yīng)，在30 V，對核心–殼TiO2聚苯乙烯 圖

33、4。TiO2 TPM和聚苯乙烯核殼粒子。在顆粒 顆粒的電泳分散液（63重量%的聚合物），通過TPM TiO2的量，用TGA，是（一個(gè)）28%，（b）40%， 通過TPM功能化TiO2作用下沉淀聚合制備。 和（C）67%。實(shí)驗(yàn)是在30 V進(jìn)行</p><p>　　1.2。

34、聚合物的比例。鈦的比二氧化碳聚合物可以通過改變量的控制在沉淀聚合TiO2和單體。顆粒已經(jīng)大量制備TiO2測距從15到70%。平均密度可以計(jì)算從TGA測量純TiO2的密度PS在文獻(xiàn)中找到：分別為4.2617和1.0517他們是由2.2和1.2之間的制備顆粒。 因此因此，該色素在聚苯乙烯的封裝是一個(gè)很好的平均減少顯示的顆粒沉淀。在三個(gè)藍(lán)色染料分散體對比V 3

35、0的光學(xué)響應(yīng)是繪制在圖4的三種不同TiO2含量。</p><p>　　表2。一種電泳分散化合物</p><p>　　注：黑色染料是一種混合不同的吸收光譜，給出四種染料，在最佳濃度，平均黑色。</p><p>　　圖5。明度L*，用分光光度法測定（美能達(dá)厘米508d） 圖6。白色狀態(tài)的散射，在30 V，作為一個(gè)在核心–殼顆

36、 在30 V，的PS含量作為一個(gè)功能，通過一步法工藝制 粒的TiO2含量的函數(shù)用于分散體含有官能化的聚苯乙烯磺 備的TiO2 PS核心–殼顆粒（開符號）或兩個(gè)步驟（純 酸（[），（2），（9）和丙烯酸官能化聚合物核殼粒子的TiO2 符號

37、）。方：國家輕；圈：關(guān)態(tài)輕盈。線對眼睛的指南。 。 </p><p>　　表3。Zeta電位值測定在pH為6的水三種類型具有相同的色素顆粒：聚合物的比例</p><p>　　除了核殼粒子的制備，上面描述的方法（兩個(gè)步驟），顆粒也可被一步制備。接枝后，TP

38、M在TiO2在50°C，單體，加入PVP和引發(fā)劑的反應(yīng)混合物攪拌，額外的24小時(shí)在70°C，其次是凈化。為了防止凝血，采用低濃度的氨和TPM。</p><p>　　通過這兩種方法，對聚合物的范圍從1到70%的量的顆粒已被合成。用表面活性劑和對比染料這些顆粒的分散體已按表2中的濃度制備。</p><p>　　TiO2的影響：聚合物的比例對薄膜的光學(xué)性能是通過測量的黑色和白

39、色的亮度在30 V的分散狀態(tài)進(jìn)行了研究，用美能達(dá)厘米508d分光光度計(jì)在模擬太陽光照射下（D65，圖5）。作為對比，在一個(gè)和兩個(gè)步驟制成顆粒顯示。</p><p>　　兩種制備方法，白色狀態(tài)的亮度隨著越來越多的聚合物略有下降。這對應(yīng)于TiO2的包裝效果上面已經(jīng)描述。此外，一個(gè)更強(qiáng)大的減少黑色狀態(tài)亮度是與增加量的聚合物觀察到的。這可以歸因于低聚合物量的TiO2核不完全封裝，產(chǎn)生強(qiáng)烈的粒子吸附在電極。相反，如果TiO

40、2是完全覆蓋了聚合物（以上（15%），黑色狀態(tài)的亮度低且變得更不獨(dú)立的聚合物的量。最后，該顆粒的制備在進(jìn)一步法工藝展示（相比對兩步法）下散射在白色的狀態(tài)和黑暗狀態(tài)。最有可能的是，顆粒聚集由于在反應(yīng)中存在過量的TPM混合物。這將導(dǎo)致一個(gè)低效率的包裝電極，導(dǎo)致在一個(gè)較低的白色狀態(tài)的亮度，和一個(gè)較弱的吸附顆粒電極表面，導(dǎo)致在一個(gè)較低的黑色狀態(tài)的亮度。然而，然而，對聚集體的存在證據(jù)尚未發(fā)現(xiàn)的SEM圖像。</p><p>

41、　　Zeta電位測量作為一個(gè)函數(shù)的pH為三種含有相同的TiO2顆粒：聚合物的比例。在pH值為6的值，這是電電泳分散在pH值的平衡，在表3中給出。官能化顆粒已經(jīng)有負(fù)的Zeta電位。這可能是由于陰離子硫酸基團(tuán)在顆粒表面的存在，來自光引發(fā)劑的過硫酸銨分解。此外，它表明，羥基陰離子優(yōu)先吸附在水中的疏水性表面，提供然而負(fù)charge.19，增加帶電基團(tuán)如丙烯酸鈉或磺酸鹽的粒子表面進(jìn)一步增加粒子的Zeta電位。</p><p&g

42、t;　　1.4。表面功能化的影響。顆粒然后通過對接枝的酸性基團(tuán)官能化顆粒表面。酸性基團(tuán)的增加量將導(dǎo)致更高的費(fèi)用，因此更高的速度切換過程中色素（更快的開關(guān)速度）和一個(gè)更好的包裝在電極（高白色態(tài)散射）。特別是，苯乙烯磺酸鈉和丙烯酸加入到在分散聚合的最終反應(yīng)混合物過程（如圖1所示）</p><p>　　Zeta電位測量作為一個(gè)函數(shù)的pH為三種含有相同的TiO2顆粒：聚合物的比例。在pH值為6的值，這是電泳的pH值分散的

43、平衡，在表3中給出。官能化顆粒已經(jīng)有負(fù)的Zeta電位。這可能是由于陰離子硫酸基團(tuán)在顆粒表面的存在，來自光引發(fā)劑的過硫酸銨分解。此外，它表明，羥基陰離子優(yōu)先吸附在水中的疏水性的表面，提供一個(gè)負(fù)電荷19。然而，增加帶電基團(tuán)如丙烯酸鈉或磺酸鹽的粒子表面進(jìn)一步增加粒子的Zeta電位。</p><p>　　兩個(gè)官能化和非官能化的核心–殼粒子具有不同的TiO2制備了聚合物的比率。白色態(tài)散射繪制的顆粒中TiO2量功能（圖6）。

44、再次，很明顯，白色狀態(tài)的散射是TiO2相關(guān)：聚合物的比例，但更重要的是，這種依賴是官能化趨勢相同，丙烯酸和磺酸官能化的顏料顆粒。</p><p>　　然而，增加的費(fèi)用是不足夠的，和開關(guān)速度（未顯示）變化不明顯時(shí)，將酸性基團(tuán)的引入。在電子墨水，OLOA 1200費(fèi)用與引進(jìn)的酸基團(tuán)交換質(zhì)子粒子。我們相信，目前自由酸已經(jīng)在nonmodi?ED聚苯乙烯顆粒的表面。</p><p>　　方案1。在兩

45、個(gè)反應(yīng)步驟直接多層系統(tǒng) 方案2。分層系統(tǒng)逆單聚電解質(zhì)</p><p>　　我們描述以下TiO2封裝聚（丙烯酸）單獨(dú)為了增加較為明顯的酸基團(tuán)對粒子的數(shù)量和提高開關(guān)速度。</p><p>　　2。反相微懸浮聚合的方法。反相微懸浮法為了利用聚電解質(zhì)作為獨(dú)特的聚合物涂層的顏料表面獲得更好的電荷控制，如在方案2表示。</p><p>　　對合

46、成粒子的特點(diǎn)是通過動(dòng)態(tài)光散射（DLS，圖7）和掃描電子顯微鏡（SEM，圖8）。動(dòng)態(tài)光散射測量顯示從250 nm增加的粒徑（TiO2）約430 nm的顆粒尺寸分布和擴(kuò)大。</p><p>　　TiO2在聚（丙烯酸）成功封裝最終體現(xiàn)在圖9中的光學(xué)測量。TiO2顆粒的PAA電泳分散液是根據(jù)表2中給出的配方制備的。該電泳分散液的光學(xué)響應(yīng)時(shí)間從3s提高為TiO2粒子PS PAA先前準(zhǔn)備2的TiO2顆粒的PAA。得到的對比度

47、高于40。但是，TiO2顆粒的PAA電極發(fā)生吸附，表現(xiàn)為更高的關(guān)態(tài)散射強(qiáng)度。這將聚電解質(zhì)的高親和力的影響對由于不足的粒子電極層穩(wěn)定。顆粒的穩(wěn)定是可以通過接枝烷基鏈將提供改進(jìn)的空間排斥作用。這可以很容易地通過替換在反相微懸浮劑可聚合表面活性劑，也被稱為表面活性單體。這項(xiàng)工作將在未來的文。這項(xiàng)工作將在未來的論文描述了。</p><p>　　圖7。粒度分布的親?LES DLS測定。實(shí)線：純 圖8

48、。掃描電鏡照片（一）純TiO2（rl-11a）和（b） TiO2（rl-11a）；虛線：TiO2涂層的聚（丙烯酸） nonfunc -化T TiO2，涂有聚（丙烯酸）和乙二醇二甲基 和乙二醇二甲基丙烯酸酯反相微懸浮聚合。 丙烯酸酯反相微懸浮聚合 </p><p>　　

49、圖9光響應(yīng)，在30 V，一個(gè)核心–殼聚 圖10。A4大小的分段50µ米厚的電泳顯示面板使用白色的TiO2 （丙烯酸）TiO2的分散顆粒，通過在二 PS核心–PAA殼粒子含有14%的聚合物， 采用直接沉淀聚合 氧化鈦存在制備反相微懸浮聚合。應(yīng)用

50、 后功能的制備以丙烯酸為1.4節(jié)中描述的實(shí)現(xiàn)。的電子墨水的配 領(lǐng)域的方向改變每90秒。 方見表2。顯示工作在50 V。</p><p>　　最后，它是可見的，白色狀態(tài)的散射不變切換過程中，就像在多層粒子的情況下，其水平可以在TiO2相關(guān)：聚合物的比例。</p>&l

51、t;p>　　3。應(yīng)用。在上述研究的基礎(chǔ)上，電泳墨水是利用TiO2 PS PAA顆粒和對比鮮明的黑色染料配方，如表2中所描述的。顆粒，具有14%的聚合物含量，通過沉淀聚合制備然后用丙烯酸官能化，如1節(jié)所述。分散顯示25的對比度和亮度的白色51態(tài)。圖10顯示了一個(gè)A4大小的直接驅(qū)動(dòng)顯示面板填充黑色白色色散。顯示有14×17像素和工作在50 V像素箔結(jié)構(gòu)的厚度為50µM是用來封裝的墨水，因此防止TiO2顆粒沉降。多個(gè)

52、面板可以堆疊在水平和垂直方向的任何尺寸。</p><p><b>　　結(jié)論</b></p><p>　　在本文中，我們描述了一個(gè)成功二氧化鈦聚合物核殼粒子的制備。利用電泳顯示器，它們的色散在染料染色的介質(zhì)中。一個(gè)沉淀聚合法和反相微懸浮聚合過程進(jìn)行了研究。</p><p>　　防止二氧化鈦電極表面上的吸附，降低顆粒密度，涂覆顆粒通過在二氧化鈦存在

53、下苯乙烯和二乙烯苯沉淀聚合交聯(lián)聚苯乙烯外殼。一個(gè)更好的封裝是通過預(yù)處理的TiO2粒子達(dá)到3 -（三甲氧基硅基）丙酯。電泳分散液的分散粒子在染色的石蠟油上制備。聚合物含量對光學(xué)性能有很大影響的電泳墨水。增加聚合物含量較低的黑色狀態(tài)輕顆粒的結(jié)果作為不可逆吸附在TiO2電極是完全由聚合物殼上面聚合物含量影響15%。然而，高聚合物含量也較低白色狀態(tài)下的TiO2核在前電極較有效的包裝。另一方面，顏料的密度可以從4.26下降到1.2，增加沉淀的顆粒

54、速度。</p><p>　　充電的顆粒是由一個(gè)基本的添加表面活性劑來完成（OLOA 1200）交換與酸基團(tuán)在顆粒表面的質(zhì)子。用丙烯酸、苯乙烯磺酸鈉增加充電量的聚合物殼組的功能沒有對電泳開關(guān)速度顯著影響。最后，通過消除降水中的清洗步驟過程，合成路線可以簡化無光學(xué)性質(zhì)的顯著變化。</p><p>　　在第二部分中，我們描述了TiO2的封裝與交聯(lián)聚（丙烯酸）通過殼丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯反相

55、微懸浮聚合。這一次，開關(guān)速度提高改進(jìn)顆粒在電極上的吸附現(xiàn)象。通過一個(gè)可聚合表面活性劑的加入改善粒子的穩(wěn)定將在未來的論文描述了。最后，我們用丙烯酸修飾的TiO2粒子PS成功組建一個(gè)A4大小的分段的電泳顯示面板。</p><p>　　最后，我們用丙烯酸官能化TiO2粒子PS成功組建一個(gè)A4大小的分段電泳顯示面板。</p><p>　　確認(rèn)。我們感謝賈可Faerber從ipcms斯特拉斯堡和jo