水稻航天衰老突變體psl2的遺傳分析與基因定位.pdf

1、雜種優(yōu)勢在雜交水稻中的應用已經(jīng)取得了重大進展，然而許多雜交組合生育后期容易出現(xiàn)葉片過早衰老現(xiàn)象，造成空秕率高，影響到雜交稻產(chǎn)量潛力的發(fā)揮。為明確早衰機理及其調控機制，本實驗針對一航天育種衰老突變體材料進行形態(tài)特征觀察、農藝性狀考察和突變基因定位研究，為進一步的基因克隆和基因功能研究工作奠定基礎。研究結果如下：
　　 ①突變體早衰特征觀察和農藝性狀考察突變體在移栽后約30天開始表現(xiàn)出衰老癥狀，從此時開始，新葉葉心抽出時，生長到定長

2、的倒4 葉片就開始變黃衰老，每個分蘗葉片的表現(xiàn)均類似；至抽穗開始時倒3 葉片就開始變黃衰老；抽穗后期倒2 葉衰老；灌漿后期劍葉即表現(xiàn)衰老，至種子完全成熟時劍葉已枯亡，葉片自葉心抽出至完全枯死大約經(jīng)歷15-20d，而野生型品種瀘恢103在相同條件下可以保持25-30 d的綠色，成熟時葉片轉色正常，符合水稻自然衰老的規(guī)律。單葉衰老過程由葉尖黃化向葉鞘逐漸進行?？疾燹r藝性狀表明，早衰突變體與野生型相比，穗長變短、千粒重下降，而株高和穗粒數(shù)顯著

3、降低，結實率和單株產(chǎn)量下降更為明顯。
　　 ②突變體遺傳分析與基因定位為研究psl2的遺傳規(guī)律，將psl2與R527 進行雜交，對其F1與F2 代進行性狀分析，結果顯示F2 代中正常個體與早衰個體的分離比例符合3:1，表明該突變由一隱性等位基因控制。利用分布于水稻12 條染色體上的537個SSR 標記初步將目的基因定位在第3號染色體上，與標記RM251、RM282 連鎖。進一步尋找引物，最終將目的基因定位在分子標記RM14704