海洋科學畢業(yè)論文sbr工藝處理海水養(yǎng)殖廢水的研究

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文</b></p><p><b>　　（20 屆）</b></p><p>　　SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水的研究</p><p>　　所在學院 </p><p>　　專業(yè)班級 海洋科

2、學 </p><p>　　學生姓名 學號 </p><p>　　指導教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p><b>　　目錄</b>&l

3、t;/p><p>　　摘要 …………………………………………………………………………………………ⅠAbstract……………………………………………………………………………………… Ⅱ引言1</p><p><b>　　1.緒論2</b></p><p>　　1.1海水養(yǎng)殖廢水的主要污染源2</p><p>　　1.1

4、.1營養(yǎng)物污染2</p><p>　　1.1.2藥物污染2</p><p>　　1.1.3病原菌污染2</p><p>　　1.1.4底泥污染2</p><p>　　1.2海水養(yǎng)殖廢水處理現狀3</p><p>　　1.2.1物理處理技術3</p><p>　　1.2.2化學處理技術

5、3</p><p>　　1.2.3生化技術3</p><p>　　1.3SBR工藝4</p><p>　　1.4SBR工藝流程4</p><p>　　1.5SBR工藝的實際應用5</p><p><b>　　2.材料與方法6</b></p><p>　　2.1實

6、驗測定方法及原理6</p><p>　　2.1.1人工海水的配制6</p><p>　　2.1.2 廢水的配制6</p><p>　　2.2 COD的測定方法7</p><p>　　2.2.1 實驗試劑7</p><p>　　2.2.2 實驗方法7</p><p>　　2.3 NH4

7、+-N的測定方法7</p><p>　　2.3.1實驗試劑7</p><p>　　2.3.2 實驗步驟7</p><p>　　2.3.4 預處理8</p><p>　　2.3.5 測定8</p><p><b>　　2.3.6校準8</b></p><p>　　

8、2.3.7計算方法8</p><p>　　2.4 磷的測定方法9</p><p>　　2.4.1實驗原理9</p><p>　　2.4.2實驗試劑：9</p><p>　　2.4.3實驗步驟9</p><p>　　2.4.5 測定10</p><p>　　2.4.6 計算方法10&

9、lt;/p><p>　　3.實驗結果與分析11</p><p>　　3.1 測量海水養(yǎng)殖廢水中COD的實驗結果11</p><p>　　3.1.1COD的標準曲線11</p><p>　　3.1.2 海水養(yǎng)殖廢水COD的測定結果11</p><p>　　3.2 測量海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的實驗結果13<

10、/p><p>　　3.2.1 NH4+-N的標準曲線13</p><p>　　3.2.2 海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的測定結果14</p><p>　　3.3測量海水養(yǎng)殖廢水中P的實驗結果16</p><p>　　3.3.1 P的標準曲線16</p><p>　　3.3.2 海水養(yǎng)殖廢水中P的測定結果16<

11、/p><p><b>　　4.小結19</b></p><p><b>　　參考文獻20</b></p><p>　　附譯文錯誤!未定義書簽。</p><p>　　致謝錯誤!未定義書簽。</p><p>　　[摘要] 近年來海水養(yǎng)殖業(yè)得到迅猛發(fā)展，沿海育苗場及養(yǎng)殖場廢水

12、排放量與日俱增，當前海水養(yǎng)殖廢水的排放量已超過陸源污水，是導致海洋環(huán)境不斷惡化的重要原因之一。為了保護海洋環(huán)境，減少疾病傳播，海水集約化養(yǎng)殖廢水經處理后方能排放入海已成為海水養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的必然趨勢。實驗擬通過采用SBR應器對海水養(yǎng)殖廢水生物處理系統(tǒng)的微生物種群結構、海水鹽度對COD、NH4+-N去除效果的影響、活性污泥系統(tǒng)耐海水鹽度沖擊的能力，對海水利用廢水生物處理進行深入而系統(tǒng)的研究，以期解決海水利用的關鍵技術。本實驗主要研究SBR工藝

13、對海水養(yǎng)殖廢水中COD, NH4+-N，P的去除效果。實驗結果表明，在海水養(yǎng)殖廢水中，污泥的馴化是關鍵的一步，經實驗后結果顯示，COD由進水的93.3 mg/L經處理后出水為8.7 mg/L，去除率達到了90.68%； NH4+-N由進水的19.5 mg/L ，經處理后出水為2.6 mg/L，去除率達到了86.67%；P由進水的8.7mg/L，經處理后出水為1.0 mg/L，去除率達到了88.50%。結果表明，使用SBR工藝能有效的處理

14、海水養(yǎng)殖廢水，減少海洋污染，保護海洋環(huán)境。</p><p>　　[關鍵詞] 活性污泥；SBR工藝；NH4+-N；COD；去除率</p><p>　　[Abstract] In recent years Marine aquaculture has developed rapidly.Hatcheries and farms in the coastal wastewater dischar

15、ge are daily on the increase.the current increasing wastewater seawater aquaculture effluent has exceeded the emissions land-origin sewage,which mainly lead to the the Marine environment worsening.In order to protect the

16、 marine environment ,reduce the spread of disease,Seawater intensive farming wastewater treatment by processing rear can discharged into the sea has become an</p><p>　　[Key words]Activated sludge; SBR proces

17、s; NH4+-N; COD; Removal rate</p><p><b>　　引言</b></p><p>　　自改革開放以來，隨著我國經濟的不斷發(fā)展，人們對與蛋白質的需求不斷增大，而魚類等海產品則是蛋白質的重要來源。據推測，人類對魚類的消費量在今后的十幾年內將增加 5 0 ％。為了滿足人們對水產品的需求，我國的海水養(yǎng)殖業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，養(yǎng)殖產量已連續(xù)多年位

18、居世界首位。并且我國是首個養(yǎng)殖業(yè)超過捕撈業(yè)的國家，隨著海水養(yǎng)殖技術水平的進一步提高和市場需求的不斷擴大，海水養(yǎng)殖業(yè)模式已趨向與集約化、高密度、高產出的養(yǎng)殖模式。與此同時，海水養(yǎng)殖帶來的環(huán)境污染問題也不容忽視，一方面養(yǎng)殖污染物的排放、沉積可引起水體富營養(yǎng)化，嚴重時導致養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)失衡、紊亂乃至系統(tǒng)的完全崩潰，另一方面養(yǎng)殖環(huán)境內的污染也制約著海水養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。因此對與海水養(yǎng)殖廢水的處理，減少海洋污染是當前最主要的問題，解決養(yǎng)殖廢水的循環(huán)再利

19、用問題將極大的促進我國養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展[1]。 </p><p>　　活性污泥處理活性污泥法是以活性污泥為主體的廢水生物處理的主要方法。指的是連續(xù)向廢水中通入空氣，經一定時間后因好氧性微生物繁殖而形成的污泥狀絮凝物。其上棲息著以菌膠團為主的微生物群落，對有機物具有很強的吸附與氧化能力?；钚晕勰喾ㄊ俏鬯幚眍I域應用最為廣泛的生物處理技術。它能有效地處理生活污水、城市污水和有機性工業(yè)廢水目前對于傳統(tǒng)的活性污泥技術在工藝方

20、面不斷改進，已能夠作為脫氮 、除磷的三級處理技術 。</p><p>　　SBR即序批式活性污泥法，是這類活性污泥處理革新工藝中的頗有前途的一種新工藝。早在1914年英國學者Ardem和Locket發(fā)明活性污泥法時，采用的就是這種處理系統(tǒng)。SBR的自動控制系統(tǒng)主要是以時間為基本控制參數，使工藝系統(tǒng)正常運轉。而由于當時的條件落后，SBR工藝的要求極高一直沒有加以推廣。近年來，計算機和自動控制技術的飛速發(fā)展，根本上解

21、決了活性污泥法開發(fā)初期間歇性操作中的復雜問題，該工藝的優(yōu)勢得到了充分的發(fā)揮。而監(jiān)控技術的自動化程度以及污水處理廠自動化管理要求的提高，又為間歇式活性污泥法的再度深入研究和應用，提供了極為有利的先決條件。SBR工藝具有（1）流程簡單、基建及運行費用低。（2）工藝操作靈活多樣。（3）耐沖擊負荷，有機物去除率高。（4）污泥活性強、濃度高。（5）能有效防止污泥膨脹。（6）沉淀效果好等特點[2-3]。因此SBR工藝將受到更多的重視。</p&

22、gt;<p>　　為減少海水養(yǎng)殖廢水對海洋環(huán)境的破壞，本實驗采用SBR工藝對海水養(yǎng)殖廢水進行處理，研究SBR工藝對海水養(yǎng)殖廢水中主要污染物COD, NH4+-N,P的去除效果。</p><p><b>　　1.緒論</b></p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水的主要污染源</p><p>　　海水養(yǎng)殖對生態(tài)環(huán)境的影響，一般從兩個方面進

23、行分析。一方面，海水養(yǎng)殖廢水的排放破壞了近岸海域的生態(tài)環(huán)境；另一方面，海水養(yǎng)殖造成了養(yǎng)殖水體自身生態(tài)環(huán)境的污染。它對養(yǎng)殖水體的污染主要包括營養(yǎng)物的污染、藥物的使用污染以及底泥的富集污染三種。海水養(yǎng)殖廢水對近岸生態(tài)環(huán)境的影響，主要是指對近岸海洋生物群落結構的影響。 </p><p><b>　　營養(yǎng)物污染</b></p><p>　　營養(yǎng)物污染一般包括兩方面，一是養(yǎng)殖動

24、物飼料中所含的N、P以及懸浮物和有機物中營養(yǎng)物質成為水體富營養(yǎng)化的污染源，從而造成對近海海域的污染；二是養(yǎng)殖動物新陳代謝的產物形成的自身污染。</p><p><b>　　藥物污染</b></p><p>　　在工廠化育苗和養(yǎng)殖過程中，為了預防和治療疾病，常使用多種化學藥物，或用于水體消毒或用于病害防治，這些藥物使用后多有殘留。另外，大量頻繁的使用化學藥物，可殺滅水體

25、中的有益菌，致使養(yǎng)殖池內微生態(tài)失衡，從而造成短期或長期的水環(huán)境惡化。化學藥物大量使用的結果，導致養(yǎng)殖廢水中生物耗氧量（BOD）指標高。</p><p><b>　　病原菌污染</b></p><p>　　在高密度集約化養(yǎng)殖條件下，一方面，由于不能科學合理地用藥，致使水體中的病原菌產生抗藥性；另一方面，由于盲目的追求高產出、高效益，導致動物體體質下降，水質富營養(yǎng)化，從而

26、使養(yǎng)殖廢水中存在過量的致病菌，其數量往往比正常海水高出1～2 個數量級。</p><p><b>　　底泥污染</b></p><p>　　工廠化育苗及養(yǎng)殖中，育苗池或養(yǎng)殖池的池底經常沉積一層底泥。一方面，沉積的底泥，由于生物膜的存在，極度 缺氧，極易被分解，產生大量的有害氣體；另一方面，沉積的底泥中具有豐富的營養(yǎng)元素，在一定的條件下會再釋放出營養(yǎng)元素到養(yǎng)殖水體中，造

27、成水體富營養(yǎng)化。所以，底泥也是養(yǎng)殖廢水的主要污染源。</p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水處理現狀</p><p><b>　　物理處理技術</b></p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水處理應用較多的是物理處理技術，如沉淀、過濾和泡沫分離等技術，這些物理處理設施具有造價和運行費用低等優(yōu)點，但是采用這些方法只能去除水體中的懸浮物，而溶解性污染物不能去除，

28、特別是對魚類等養(yǎng)殖對象有強毒性的氨氮也不能去除 。</p><p><b>　　化學處理技術</b></p><p>　　在化學處理技術中，海水集約化養(yǎng)殖廢水處理較多應用氧化技術，而臭氧具有強氧化性，經過處理后水中溶解氧含量高，能快速分解水體中還原性無機質和有機質，殺滅水體中的病毒 、細菌，沒有二次污染等優(yōu)點，特別適合海水養(yǎng)殖廢水中污染物特點和處理后的水質要求。而臭氧

29、氧化技術的不足之處在于處理成本較高，而且殘留的臭氧對養(yǎng)殖的對象具有一定的毒性作用。</p><p>　　2000年Di mitri等人研究了用聚氯丙烯胺多聚水凝膠去除水產養(yǎng)殖廢水中的NO3-、NO2-、PO43- 等營養(yǎng)鹽的方法，得到了很高的去除效率。多聚體水凝膠具有三維的多聚網絡結構，能吸附、去除海水養(yǎng)殖廢水中的 NO3- NO2-、PO43-等離子。實驗表明，在3h 內能夠去除廢水中98%的 PO43-—P

30、，50 %NO3-—N以及85 %NO2-—N，并且該凝膠還可再生，其再生方法是在釋放營養(yǎng)鹽離子后用1 mol / L的NaOH 溶液清洗[6]。</p><p><b>　　生化技術</b></p><p>　　生物化學處理指的是利用微生物的吸收、代謝等作用，達到降解水體中有機物和營養(yǎng)物質的目的，主要去除水體中的溶解態(tài)污染物。生化技術的優(yōu)點是投資少，不容易產生二次污

31、染。海水養(yǎng)殖廢水中主要成分為脂肪、蛋白質、碳水化合物等，其粒徑小于2×10- 4μm，因此特別適用生化處理。生化處理主要有生物接觸氧化法、生物流化床、生物轉盤和氧化塘等方法。傳統(tǒng)生化法的生化菌種主要來源于自然或人工環(huán)境中的混合菌種，雖然經過馴化，但是由于海水中硝化菌群貧乏，異氧菌大多為貧營養(yǎng)菌，使得總體代謝選擇性和有效微生物比例較低，系統(tǒng)的單位體積處理負荷不高。在生物處理過程中，在硝化細菌作用下氨氮被轉化為硝態(tài)氮，后者被反硝化

32、細菌進一步轉化為游離氮氣。經過研究，海水中硝化菌群十分貧乏，因此提高硝化細菌的濃度對生物脫氮十分重要。</p><p><b>　　SBR工藝</b></p><p>　　SBR是序列間歇式活性污泥法（Sequencing Batch Reactor Activated Sludge Process）的簡稱，又稱序批式活性污泥法、間歇式活性污泥法，是一種按間歇曝氣方式

33、來運行的活性污泥污水處理技術。SBR工藝與傳統(tǒng)污水處理工藝的不同之處在于，其采用時間分割的操作方式代替空間分割的操作方式，靜置理想沉淀代替?zhèn)鹘y(tǒng)的動態(tài)沉淀，非穩(wěn)定生化反應代替穩(wěn)態(tài)生化反應。它的主要特征是在運行上的有序和間歇操作，SBR技術沒有污泥回流系統(tǒng)，其核心是SBR反應池，該池集均化、初沉、生物降解、二沉等功能于一池。</p><p><b>　　SBR工藝流程</b></p>

34、<p>　　序批式活性污泥法的主要反應器，即曝氣池的運行操作是由流入 、反應 、沉淀、排放和閑置五個工序組成。污水在反應器中按序列 、間歇地進入每個反應工序，每個反應器的運行操作在時間上也是按次序排列間歇運行的。</p><p>　　下圖為SBR工藝流程圖：</p><p>　　圖1.1 SBR工藝流程圖</p><p>　　Fig 1.1 The

35、SBR process flow diagram</p><p>　　SBR最基本的特點是處理工序是間歇、周期性的，整個運行過程分成進水期、反應期、沉降期、排水期和閑置期五個運行期，各個運行期在時間上按序排列，稱為一個運行周期。</p><p>　　SBR工藝在設計和運行時，根據不同的水質條件、使用場合以及出水要求等，有許多的變化和發(fā)展，產生了很多的變型。比較典型的工藝有：ICEAS（間歇

36、式循環(huán)延時曝氣活性污泥）工藝，DAT-INT工藝，CASS工藝（厭氧/缺氧/好氧交替運行），UNITAN工藝和MSBR(改良型SBR)工藝。目前， MSBR的出現在一定的程度上反映了SBR工藝的發(fā)展趨向，它的一體化和組合式的設計思想構成了污水處理工藝的最新研究方向。</p><p>　　SBR工藝的實際應用</p><p>　　很多專家學者采用SBR法對城市污水及化工廢水脂肪酸廢水屠宰廢水

37、等各種工業(yè)污水進行處理，取得了許多寶貴的經驗。</p><p>　　如：張朝升等采用SBR工藝對廣州地區(qū)城市污水進行生物脫氮除磷實驗研究。研究表明：在碳氮磷比例不合理的情況下，既去除有機物又取出了水體中的氮磷?？偼Ａ魰r間控制在4.5~5.5h，污泥負荷為0.14~0.26kgBOD5 /（kgMLSS.d）時，出水BOD5濃度在5.12~13.62mg/L，去除率達到85%~93%，出水COD濃度在10.7~32

38、.2mg/L，去除率達到82%~88%；出水NH4--N2.83~9.83mg/L，去除率達到53%~87%；出水TP濃度在0.1~0.45mg/L，去除率達到85%~99%[7]。</p><p><b>　　2.材料與方法</b></p><p>　　2.1實驗測定方法及原理</p><p>　　本實驗采用SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水，研究S

39、BR工藝對海水養(yǎng)殖廢水中COD, NH4+-N，P的去除效果。實驗所用的活性污泥取自定海污水處理廠?；钚晕勰喾湃肴斯ずＫ?，然后再通入廢水進行馴化，觀察測量效果，待馴化結果良好后，再通入海水養(yǎng)殖廢水，通過兩個星期采用SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水，每天觀察測量記錄數據。</p><p>　　2.1.1人工海水的配制</p><p>　　表2.1 人工海水配方(g/l)</p>&

40、lt;p>　　Table 2.1 artificial seawater formula</p><p>　　2.1.2 廢水的配制</p><p><b>　　表2.2 廢水配方</b></p><p>　　Table 2.2 wastewater formula</p><p>　　以葡萄糖為碳源，NH4Cl為

41、氮源，KH2PO4為磷源</p><p>　　2.2 COD的測定方法</p><p>　　2.2.1 實驗試劑</p><p>　　鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液（COD為1000mg/L）：稱取干燥的鄰苯二甲酸氫鉀0.8502g溶于水，稀釋到1000ml.該標準溶液的理論COD值為1000mg/L。</p><p>　　重鉻酸鉀溶液：0.05mo

42、l/L。</p><p>　　硫酸-硫酸銀溶液：稱取硫酸銀4.4g溶于500ml濃硫酸中。</p><p>　　2.2.2 實驗方法</p><p>　　在6個消解管中分別加入0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液稀釋至2mL。分別加入0.75mL重鉻酸鉀溶液和2.25 mL硫酸-硫酸銀溶液，于150±2℃下消解2h。消解完成

43、后，在610nm波長下測定吸光度。記錄所得數據，作標準曲線。</p><p>　　2.3 NH4+-N的測定方法</p><p>　　NH4+-N的測定方法采用納氏試劑比色法</p><p><b>　　2.3.1實驗試劑</b></p><p>　　納氏試劑(HgCl2一KI 一KOH)，酒石酸鉀鈉溶液(KNaC4H6

44、O6 ?4H2O)，氫氧化鉀（KOH），碘化鉀(KI)，硫酸鋅溶液，硫代硫酸鈉溶液，淀粉一碘化鉀試紙，銨氮標準溶液</p><p>　　2.3.2 實驗步驟</p><p>　　2.3.2.1 納氏試劑的配制</p><p>　　稱取15g 氫氧化鉀（KOH ) ，溶于50ml 水中，冷至室溫。</p><p>　　稱取5g 碘化鉀〔 KI

45、) ，溶于10ml 水中，攪拌，將2.5g 二氯化汞（HgCl2 ）粉末分次少量緩慢的加人于碘化鉀溶液中，直到溶液呈深黃色或出現微米紅色沉淀溶解緩慢時，充分攪拌混和，并改為滴加HgCl2飽和溶液，當出現少量朱紅色沉淀，停止滴加。</p><p>　　在攪拌下，將冷的氫氧化鉀溶液緩慢地加人到上述二氯化汞和碘化鉀的混合液中，并稀釋至100ml 于暗處靜置24h ，倒出上清液，保存在棕色瓶中，用橡皮塞封緊。</p

46、><p>　　2.3.2.2 酒石酸鉀鈉溶液的配制</p><p>　　稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H6O6 ?4H2O ) ，溶于100ml 水中，加熱煮沸，來去除氨，等到充分冷卻后稀釋至100ml 。</p><p><b>　　2.3.4 預處理</b></p><p>　　樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子

47、、硫化物和有機物時，對比色測定有干擾，處理方法有：用硫代硫酸鈉溶液除余氯，也可用淀粉一碘化鉀試紙檢驗是否除盡余氯。用凝聚沉淀和絡合掩蔽后，樣品仍渾濁和帶色，則應采用蒸餾法。加人酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。蒸餾中，某些有機物很可能與氨同時被餾出，對測定仍有干擾，其中有些物質（如甲醛）可在比色前于低pH 下采用煮沸而除之</p><p><b>　　凝聚沉淀。</b></p

48、><p><b>　　2.3.5 測定</b></p><p>　　取試份于50ml比色管中，加入1 ml 酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入納氏試劑1.5ml，搖勻。放置10min 后進行比色。若色度很低采用目視比色，一般在波長420nm 下，用光程長2nmm比色皿，以水作參比，然后測定試份的吸光度。</p><p>　　用50ml 水代替試份按上述方

49、法測定</p><p><b>　　2.3.6校準</b></p><p><b>　　目視比色法</b></p><p>　　在6 個50ml 比色管中，分別加人0 、0.10 、0.30 、0.50 、0.70 、l.00ml 銨氮標準溶液， 再加水至刻度，按（2.3.5）顯色后進行目視比色。</p>&

50、lt;p><b>　　分光光度法</b></p><p>　　在8個50ml 比色管中，分別加人0、0.50 、1.00 、2.00 、3.00 、5,00 、7.00 、10.00ml 銨氮標準溶液，再加水至刻度。按顯色后進行分光光度測定。</p><p>　　將上面系列標準溶液測得的吸光度扣除試劑空白（零濃度）的吸光度，便得到校正吸光度，以校正吸光度為縱坐標

51、，銨氮質量mN為橫坐標，繪制校準曲線。</p><p><b>　　2.3.7計算方法</b></p><p>　　試份中銨氮吸光度Ar用式（l）計算：Ar=As-Ab·················

52、;··（l）</p><p>　　式中：As― 試份測定吸光度， Ab— 空白試驗吸光度。</p><p>　　銨氮含量cN（mg/L）用式（2）計算：</p><p>　　cN =mN /v·············

53、······（2）</p><p>　　其中：mN一銨氮質量，μg。</p><p>　　v― 試份體積，ml 。</p><p>　　2.4 磷的測定方法</p><p>　　磷的測定方法采用的是鉬酸氨分光光度法</p><p><b>　　2.4

54、.1實驗原理</b></p><p>　　在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽，在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。</p><p>　　2.4.2實驗試劑：</p><p>　　抗壞血酸，硫酸，鉬酸鹽溶液，磷標準儲備溶液，磷標準使用溶液，<

55、;/p><p><b>　　2.4.3實驗步驟</b></p><p>　　抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸（C6H8O6）于水中，并稀釋至100mL?？箟难醿Υ嬖谧厣脑噭┢恐?，在冷處可穩(wěn)定幾周。如果沒有變色可長時間使用。</p><p>　　鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[（NH4）6Mo7O24.4H2O]于100mL水中。溶解

56、0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7.0.5H2O]于100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液緩慢的加到300mL硫酸中，然后加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。把溶液儲存在棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。</p><p>　　磷標準儲備溶液：稱取0.219 7±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀（KH2PO4），用水溶解后轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL

57、硫酸用水稀釋至標線并且混勻。1.00mL標準溶液中含有50.0μg磷。配制好的溶液在玻璃瓶中至少可貯存六個月。</p><p>　　磷標準使用溶液：將10.0mL的磷標準溶液轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線并混勻。1.00mL此標準溶液含2.0μg磷，使用當天配制。</p><p><b>　　2.4.5 測定</b></p><p>

58、　　分別向各份溶液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30秒后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，用水作參比，測定吸光度。再用50mL水代替試份，也按照相同方法測定作為參比。</p><p>　　取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標準溶液。加水至25mL。然后按測定步驟（2.4.5）進行處理。

59、以水作參比，測定吸光度，用來繪制標準曲線。</p><p>　　將上面系列標準溶液測得的吸光度扣除試劑空白（零濃度）的吸光度，就得到了校正吸光度。</p><p>　　2.4.6 計算方法</p><p>　　估計廢水中磷的濃度，稀釋到0.6mg/L以下，按照磷的測定方法，記錄吸光度（試份測定吸光度減去空白試驗吸光度），代入回歸方程中，就可得到稀釋后磷的濃度，再乘以

60、稀釋倍數，得出廢水中磷的濃度。</p><p><b>　　3.實驗結果與分析</b></p><p>　　3.1 測量海水養(yǎng)殖廢水中COD的實驗結果</p><p>　　在6個消解管中分別加入0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液稀釋至2mL。分別加入0.75mL重鉻酸鉀溶液和2.25 mL硫酸-硫酸銀溶液，于1

61、50±2℃下消解2h。然后在610nm波長下測定吸光度。</p><p>　　3.1.1COD的標準曲線</p><p>　　測得的吸光度為表3.1，COD標準曲線如圖3.1.</p><p>　　表3. 1.COD吸光度</p><p>　　Table 3.1．COD absorbancy</p><p>

62、　　圖3.1.COD標準曲線</p><p>　　Fig3. 1.COD standard curve</p><p>　　3.1.2 海水養(yǎng)殖廢水COD的測定結果</p><p>　　經過2個星期的觀察測量，記錄實驗結果得表3.2.</p><p>　　表3.2.廢水COD測定結果</p><p>　　Table3.

63、 2．Wastewater determination of COD results</p><p>　　COD去除率=（進水—出水）/進水，圖3.2為COD去除率趨勢圖</p><p>　　圖3.2 COD去除率趨勢圖</p><p>　　Figure 3.2 removal rate trend chart</p><p>　　在上圖中橫

64、軸為時間軸，縱軸為去除率，由上圖可以看出隨著時間的不斷推移，COD的去除率越來越高，而經過連續(xù)兩個星期的處理，最后去除率達到了90.68%，出水中所含的COD含量為8.7mg/L，處理效果良好，觀察實驗結果，15，16，17日COD的去除率極為相近，上升趨勢已趨向平滑。因此可知用本實驗去除海水養(yǎng)殖廢水中的COD已達極限，若想再進一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的COD需采用化學處理方法，才能進一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的COD。</p>

65、;<p>　　3.2 測量海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的實驗結果</p><p>　　取試份于50ml比色管中，加入1 ml 酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加人納氏試劑1.5ml，搖勻。放置10min 后進行比色。若色度很低采用目視比色，一般在波長420nm 下，用光程長2nmm比色皿，以水作參比，測定試份的吸光度</p><p>　　3.2.1 NH4+-N的標準曲線</p&

66、gt;<p>　　使用標準溶液測得的吸光度為表3.3，NH4+-N標準曲線如圖3.3</p><p>　　表3.3. NH4+-N吸光度</p><p>　　Table 3.3. NH4 + - N absorbency</p><p>　　圖3.3. NH4+-N標準曲線</p><p>　　Fig3.2 NH4+-N sta

67、ndard curve</p><p>　　3.2.2 海水養(yǎng)殖廢水中NH4+-N的測定結果</p><p>　　經過2個星期的觀察測量，記錄實驗結果得表3.4</p><p>　　表3.4. 海水養(yǎng)殖廢水NH4+-N的測定結果</p><p>　　Table3. 4. Mariculture wastewater NH4 + - N det

68、ermination result</p><p>　　NH4+-N去除率=（進水—出水）/進水，圖3.4為NH4+-N去除率趨勢圖</p><p>　　圖3.4NH4+-N去除率趨勢圖</p><p>　　Figure 3.4 NH4 + - N removal rate trend chart</p><p>　　在上圖中橫軸為時間軸，縱

69、軸為去除率，由上圖可以看出隨著時間的不斷推移，NH4+-N的去除率越來越高，而經過連續(xù)兩個星期的處理，最后去除率達到了86.67%，出水中所含的NH4+-N含量為2.6mg/L，處理效果良好，觀察實驗結果，15，16，17日NH4+-N的去除率極為相近，上升趨勢已趨向平滑。因此可知用本實驗去除海水養(yǎng)殖廢水中的NH4+-N已達極限，若想再進一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的NH4+-N需采用化學處理方法，才能進一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的NH4+-

70、N。</p><p>　　3.3測量海水養(yǎng)殖廢水中P的實驗結果</p><p>　　分別向各份溶液中加入1mL抗壞血酸溶液混勻，30秒后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫下放置15min后，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水作參比，測定吸光度。</p><p>　　3.3.1 P的標準曲線</p><p>　　使用標準溶液測得的

71、吸光度為表3.5，P標準曲線如圖3.5</p><p>　　表3.5.P的吸光度</p><p>　　Table 3.5. P absorbency</p><p><b>　　圖3.5P標準曲線</b></p><p>　　Fig 3.5.P standard curve</p><p>　　3

72、.3.2 海水養(yǎng)殖廢水中P的測定結果</p><p>　　經過2個星期的觀察測量，記錄實驗結果得表3.6</p><p>　　表3.6.海水養(yǎng)殖廢水中P的測定結果</p><p>　　Table3. 6. Mariculture wastewater of analytical results in P</p><p>　　P去除率=（進水—

73、出水）/進水，圖3.6為P去除率趨勢圖</p><p>　　圖3.6 P去除率趨勢圖</p><p>　　Figures 3.6 P removal rate trend chart</p><p>　　在上圖中橫軸為時間軸，縱軸為去除率，由上圖可以看出隨著時間的不斷推移，P的去除率越來越高，而經過連續(xù)兩個星期的處理，最后去除率達到了88.50%，出水中所含的P含

74、量為1.0mg/L，處理效果良好，觀察實驗結果，15，16，17日P的去除率極為相近，去除率上升趨勢已趨向平滑。因此可知用本實驗去除海水養(yǎng)殖廢水中的P已達極限，若想再進一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的P需采用化學處理方法，才能進一步的去除海水養(yǎng)殖廢水中的P。</p><p><b>　　4.小結</b></p><p>　　本實驗研究SBR工藝處理海水養(yǎng)殖廢水中的主要污染物

75、，COD，NH4+-N，P的去除效果，實驗結果表明：</p><p>　　海水養(yǎng)殖廢水中反而污染物有很多，由于實驗條件，因此測量廢水中的主要污染物，來觀察SBR工藝對海水養(yǎng)殖廢水的處理效果。</p><p>　　2.由實驗結果可知SBR工藝對海水養(yǎng)殖廢水的處理效果良好，在此過程中污泥的馴化是很關鍵的一步，因此要多觀察污泥增長情況、沉降性能和有機物的去除率。經過大約一個月的培養(yǎng)，污泥由黑色變

76、成灰褐色，沉降性能良好。</p><p>　　3.活性污泥經過馴化后，再通入海水養(yǎng)殖廢水，采用SBR工藝處理。有實驗可知COD的去除率達到了90.68%，NH4+-N去除率達到了86.76%，磷的去除率達到了87.63%。因此可以證明：采用SBR工藝能夠有效的處理海水養(yǎng)殖廢水中的污染物。</p><p><b>　　參考文獻</b></p><p&

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