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文檔簡介
1、生物分布區(qū)與生物區(qū)系,,第一節(jié) 分布區(qū)與生物區(qū)系第二節(jié) 陸地生物的基本地域分異規(guī)律第三節(jié) 世界陸地生物區(qū)系區(qū)第四節(jié) 世界海洋生物區(qū)系區(qū)第五節(jié) 中國陸地生物區(qū)系區(qū)第六節(jié) 中國海洋生物區(qū)系區(qū),,第一節(jié) 分布區(qū)與生物區(qū)系,一、分布區(qū)的定義分布區(qū)亦稱種的分布區(qū),是指某種生物所占據(jù)的地理空間,在此空間內(nèi),該種生物能夠充分地進行個體發(fā)育,并留下具有生命力的后代。種的分布區(qū),之所以能夠維持或擴展,是由于生物種在形態(tài)、結構、功能與遺傳等方面
2、,對外界環(huán)境條件的特殊適應。 在種的分布區(qū)內(nèi),該種生物的種群不可能在任何地方都能出現(xiàn)。棲息地決定了分布區(qū)的結構,即種在分布區(qū)內(nèi)的配置狀況。,,二、分布區(qū)的形成關于種的分布區(qū)的形成有多種理論。一種是單境發(fā)生論,認為:生物種或其他類群,最初都是由一個地點發(fā)生的,然后由發(fā)生地點逐漸向四周擴展分布。最初的發(fā)生地叫做發(fā)生中心或起源中 心(圖6-1)。 另一種是多境發(fā)生論,認為:生物種可以在多個地區(qū)中同時或不同時發(fā)生。此外,還有人主張泛
3、境發(fā)生論,認為:一個舊種的進化達到質(zhì)變階段,新種就在舊種的背景上于整個分布區(qū)中一次發(fā)生。動、植物種地理分布的這種自然擴散,稱為侵移或擴展。一般情況下,分布區(qū)的大小與種的繁殖能力和年齡成正比。,蟾蜍(bufo)的發(fā)生中心及向各個方向擴展的示意圖,三、分布區(qū)的類型不同的分布區(qū),其大小、形式和穩(wěn)定性方面都有所不同,根 據(jù)這些特點可將分布區(qū)劃分為若干類型。(一)按其大小通常分為廣分布區(qū)和狹分布區(qū)一般來說,種的生態(tài)價愈高,克服阻限能力愈
4、大,種的年齡愈年輕,其分布區(qū)翕狹小。例如,現(xiàn)代植物中的銀杉,只分布在我國廣西、四川和云南等地,動物中的高加索雪雞和里海雪雞等,變屬于狹分布區(qū)種(圖6-2),雪雞的狹域分布圖,(二) 按分布區(qū)的形式,通常分為連續(xù)分布區(qū)和間斷分布區(qū) 連續(xù)分布區(qū)通常連成一片的一塊完整的區(qū)域,生物種從它的發(fā)生地,以自然的形式向四處擴張。例如,棕櫚科植物是泛熱帶連續(xù)分布區(qū)(圖6-3)。,棕櫚科植物是泛熱帶連續(xù)分布區(qū),間斷分布區(qū),是種的分布被分裂為相距遙遠
5、的兩部分或更多的部分,中間可能被高山、海洋、不適宜的氣候或土壤等障礙所隔開開,各部分的種群間失去基因交流的機會,而形成一種不連續(xù)的間斷分布區(qū)。例如,刺猬、大麝和黑線姬鼠分別見于我國東部和歐洲、中亞一帶(圖6—4),亦呈間斷分布區(qū)。據(jù)推測,這都是由于第四紀冰川所造成的。,刺猬---黑線姬鼠的間斷分布,(三)按分布區(qū)的穩(wěn)定程度,還可分為擴展性分布區(qū)和縮減性分布區(qū)影響分布區(qū)不穩(wěn)定的因素是多方面的。種的分布尚未達到自己的氣候邊界,便會不斷向外
6、擴展,成為擴展性分布區(qū);自然條件的改變及環(huán)境污染,能夠引起種的劇減甚至消失,造成縮減性分布區(qū)。隨著人口的增長,植物生境的破壞,動物棲所的日益縮小,必然會使世界上許多珍稀動植物瀕臨滅絕。,四、固有種和特有種棲息在發(fā)生地的種,稱為該地區(qū)的固有種。一個種僅分布在地球上某一地區(qū),稱為該區(qū)的特有種。特有現(xiàn)象常與一地區(qū)的歷史演變有關。那些很早就與大陸脫離的島嶼和某些孤立的山峰,常常出現(xiàn)特有種。例如很早就脫離澳大利亞大陸的新西蘭島,特有植物有100
7、0種,占當?shù)刂参飬^(qū)系的72%。,五、生物區(qū)系包括植物區(qū)系、動物區(qū)系和微生物區(qū)系。它可以從廣義和狹義兩方面來理解。廣義的生物區(qū)系,是指許多不同生物種(科、屬)的總合。這種總合可以按行政區(qū),如長春生物區(qū)系;也可以按自然區(qū),如山地生物區(qū)系、平原生物區(qū)系等,還可以按生物的分類系統(tǒng),如被子植物區(qū)系昆蟲區(qū)系等。狹義的生物區(qū)系,是指不同的生物種在一定的歷史條件下,由于分布區(qū)共同而形成的生物總體。通常分為植物區(qū)茶和動物區(qū)系。從生物地理學出發(fā),整個地
8、球表面可分為海洋生物區(qū)系和大陸生物區(qū)系。島嶼生物和內(nèi)陸水域生物,通常都歸入大陸生物區(qū)系之中。因為往往它們在分布上同陸地有密切聯(lián)系。,第二節(jié) 陸地生物的基本地域分異規(guī)律,所謂地域分異,是指地球上的動、植物隨著自然環(huán)境的空間地理變化,而產(chǎn)生一定的空間地理格局,形成不同的動植物區(qū)域。生物的基本地域分異規(guī)律可以反映自然地理環(huán)境的空間地理規(guī)律。生物是自然地理環(huán)境組分之一,它們在地球表面上的分布,一方面受現(xiàn)代生態(tài)地理條件所制約,與自然地理環(huán)境相
9、適應而表現(xiàn)出地帶性和非地帶性特征;另一方面,又受區(qū)系歷史所影響,與生物的系統(tǒng)演化和地史變遷相適應,而具有區(qū)系性特征。地帶性:非地帶性和區(qū)系性是生物分布的基本地域分異規(guī)律,它們共同作用決定了世界陸地生物分布的基本輪廓。,,一、地帶性地帶性,即緯度地帶性。是指地球上生物的分布,大致呈帶狀沿緯線方向延伸,按緯度方向有規(guī)律地變化。生物的這種地帶性分異規(guī)律,是由于太陽輻射隨緯度的梯度變化,引起氣候(溫度、降水)、土壤等呈帶狀分布,從而使動、植物
10、也相應地呈帶狀分布。這種地帶性規(guī)律,在苔原地帶、寒溫帶針葉林地帶和熱帶雨林地帶表現(xiàn)最典型,以致造成全球性的地帶。然而,在中緯度溫帶地區(qū),由于受海陸分布及構造地貌等非地帶性因素的影響,使全球性的地帶產(chǎn)生局部變形,動植物分布出現(xiàn)丁局部地帶性,稱為區(qū)域地帶性或“地帶段性”。這在溫帶大陸東部、西部和內(nèi)部均有表現(xiàn)。,二、非地帶性生物分布的非地帶性規(guī)律,主要表現(xiàn)在兩方面:一方面,由海陸分布,距海遠近,大氣環(huán)流等所引起的氣候經(jīng)度差異,特別是水分條件
11、的不同,從而使動植物分布按經(jīng)度方向,由沿海向內(nèi)陸依次發(fā)生變化。通常稱為經(jīng)度省性或經(jīng)度地帶性。這在中緯度大陸東部表現(xiàn)得最明顯。另一方面,由于大地構造、巖漿活動等地球內(nèi)能的作用,使地表出現(xiàn)了大的地勢起伏,形成了某些大的山體、高原或平原等地貌類型。而動植物類群圍繞這些獨立的地貌單元,在自然歷史過程中形成了獨特的生物群并具有獨立的分布區(qū)。,三、區(qū)系性所謂區(qū)系性,是指不同的動植物,在漫長的歷史演變過程中,在一定的地理條件下,由于分布區(qū)相同而組
12、成一定的生物區(qū)系。區(qū)系性反映生物彼此間的親緣關系和系統(tǒng)發(fā)育過程以及地理隔離情況。一個生物區(qū)系中,特有類群愈多,分類等級愈高,說明它們愈古老,地理隔離愈久,即區(qū)系性愈強。 很早以前,人們就根據(jù)這種區(qū)系性規(guī)律,按著特有種或特有類群的組合情況,將地球上的動、植物區(qū)系分為許多區(qū)。例如,把植除上述三種基本地域分異規(guī)律之外,尚有垂直帶性規(guī)律和地方性規(guī)律。,四、垂直帶性規(guī)律地質(zhì)構造和山地地勢是形成垂直帶的前提,山地氣候條件隨著海拔高度發(fā)生變化,是
13、形成垂直帶的直接原因。由于地勢抬高,氣候、土壤等發(fā)生垂直變化,從而使生物也隨之發(fā)生相應的垂直變化。垂直帶既受地帶性因素制約,又受非地帶性因素影響,是兩者派生出來的區(qū)域性分異規(guī)律。,五、地方性是生物在局部地域的分異規(guī)律。在較大區(qū)域內(nèi),由于自然條件的局部差異,特別是中地形的垂直分化,基巖及地面組成物質(zhì)不同以及地方氣候的差異,引起土壤和生物群落發(fā)生變化。生態(tài)學中常用的“生境”及其組合,大都反映了這種地方性規(guī)律。地方性規(guī)律主要表現(xiàn)為系列性和組
14、合性。系列性是指由于中地形的影響,動植物分布按一定的方向從高到低或從低到高有規(guī)律的依次更替的現(xiàn)象。植物生態(tài)學稱為“生態(tài)系列”。生態(tài)系列在平原,山地普遍存在。,組合性是指由于中地形的影響,各個生境及其生物群有規(guī)律 地重復出現(xiàn),并在一定的地區(qū)形成特有組合。這種組合是相鄰的,同時又是不同生境中的生物在區(qū)域上的合并,結果形成一個比生境更復雜的生物群,反映了區(qū)域上的共軛性。例如,河谷草甸生物群,它包括河流兩側的河漫灘草甸,一級和二級階地上的農(nóng)
15、田草地等生物類型。,第三節(jié) 世界陸地生物區(qū)系區(qū),一、世界植物區(qū)系區(qū) 最早對植物區(qū)系進行分區(qū)的是德國學者恩格勒(Engler)和狄爾斯(Diels),后來蘇聯(lián)學者阿略興(An6xuu)、塔赫他間(TaxTa~tmmO,美國學者古德(R.Good)等,都在恩格勒和狄爾斯分區(qū)的基礎上加以補充和修改,并提出各自的區(qū)系分區(qū)意見,他們的方案大同小異。一般將全球分為六個植物區(qū),各區(qū)下分為若干個亞區(qū)(圖)。I、泛北極植物區(qū)泛北極植物區(qū),又稱全北植
16、物區(qū)。它的面積最大,包括北半球北回歸線以北的廣大地區(qū)和以南的部分地區(qū)。除東南亞、中國南部和日本南部以外,一般是與熱帶植物區(qū)系分開的。泛北極植物區(qū)是以溫帶為主的植物區(qū)系,包括亞熱帶常綠闊葉林、溫帶夏綠闊葉林和寒溫帶針葉林。由于古地中海大部分海域在喜馬拉雅造山運動后消失,歐亞大陸內(nèi)部氣候逐漸干燥,而使本區(qū)系的帶狀分布變形,并產(chǎn)生了草原和荒漠。本植物區(qū)系有一些典型的科與熱帶植物區(qū)系有顯著不同。,,世界植物區(qū)系和植被界,II、舊熱帶植物區(qū)舊熱
17、帶植物區(qū)又稱古熱帶植物區(qū),位于北回歸線以南,包括撒哈拉大沙漠以南的非洲地區(qū)、馬達加斯加島、阿拉伯半島、印度半島、中南半島、中國南部、印度尼西亞諸島,直到澳大利亞大陸東北部及太平洋島嶼。氣候炎熱,大部分地區(qū)降水豐沛,‘四季變化不明顯,全年都適于植物生長,所以植物種類十分豐富,大約有45000種以上。植物壓系主要由熱帶雨林、季雨林和稀樹草原中的特有科、屬組成。 典型的有豬籠草科(Nepenthaceae)、大花草科(Rafflesiacea
18、e)、芭蕉科(Musaeeae)、姜科(Zingiberaceae)。此外,棕櫚科(Palmaceae)、蘭科(Orchidaceae),天南星科(Araceae)中的很多特有屬,也分布在這里。,ⅲ、新熱帶植物區(qū)新熱帶植物區(qū)包括中美洲和南緯40º以北的南美洲大陸。植物種類十分豐富,僅巴西就有40 000多種。特有科為仙人掌科、美人蕉科(Cannaceae)、旱金蓮科(Tropaeolaceae)。仙人掌科植物多為各種各樣的肉
19、質(zhì)植物,多分布在炎熱干燥的山區(qū)。風梨科(Bromeliaceae)植物大都是附生植物,生長在喬木和巖石上,從熱帶雨林到干旱地區(qū)都有分布。除上述這些特有科植物以外,還有棕櫚科和蘇鐵科的一些屬。,ⅳ澳大利亞植物區(qū)澳大利亞植物區(qū)包括澳大利亞大陸和塔斯馬尼亞島。本區(qū)特點是特有植物種、屬特別多,為其他任何區(qū)所不能比擬。例如在12049種維管束植物中,就有9036種為特有種,占75%。這種現(xiàn)象的產(chǎn)生,主要是由于從中生代白堊紀以來,在地理上澳大利亞
20、大陸一直處于被海洋包圍的孤立狀態(tài),不能與相臨大陸植物區(qū)系進行種、屬上的交流,因而保持了高度的特有現(xiàn)象。特有科有山龍眼科(Pruteaceae)、木麻黃科(Casuarinaceae)等。它們都包含許多特有屬、特有種。如山龍眼科的Banksia屬含特有種50種以上;豆科的金合歡屬(Acacia)有特有種280種;桃金娘科桉屬(Eucalyptus)的特有種也有600種。,V、好望角植物區(qū)好望角植物區(qū)位于非洲西南端,北界沿奧蘭治河延伸,東
21、以德拉肯斯堡山脈為界,是世界六大植物區(qū)中最小的一區(qū)。本區(qū)有14 000種維管束植物,其中3 000種是特有種。最典型的有攏牛兒苗科的酢漿草科的酢漿草(Oxalis),肉質(zhì)植物有松葉牡丹屬(Mesemoryanthemum),木本植物中山龍眼科有262屬,杜鵑花科石楠屬有460種。I、南極植物區(qū)南極植物區(qū)包括南美洲大陸南緯40以南的地區(qū)和大洋島嶼,南極大陸及其周圍的島嶼。本區(qū)共1 600種植物,其中1 200種是特有種,占75%。典型
22、代表是假山毛櫸屬(Nothofagus)、南美杉屬(Araucaria)等。特殊的是一種蟻塔科(Halonhagidaceae)特大的草本植物Gunnera屬,它的一片葉子可以把三個騎馬的人連人帶馬全遮蓋住。,二、世界動物區(qū)系區(qū)對世界陸地動物區(qū)系分區(qū),是從19世紀開始的。1857年,斯克萊特(P.L.Sclater)根據(jù)鳥類的分布,將世界陸地動物分為六個界:舊北界、新北界、埃塞俄比亞界、印度界、澳洲界和新熱帶界。1866年,麥利(A.
23、Murrey)根據(jù)哺乳類的分布,將世界動物分為四個界:舊北界、印度一非洲界、阿美利加界和澳大利亞界。1876年,華萊斯(A.R.Wallace)對斯克萊特所劃六界加以修訂,分為舊北界、新北界、新熱帶界、埃塞俄比亞界和東洋界。陸地動物分區(qū)也不是統(tǒng)一的,B.T蓋普特涅爾(TenrHep)和/LB捷連節(jié)夫(TeneHTBeB)分為七個界:舊北界、新北界、新熱帶界、埃塞俄比亞界、澳大利亞界、印度一馬來亞界和南極界;H.A波布林斯基(06prlH
24、CKl414)不同意將南極劃為一界,認為南極地區(qū)無真正陸地動物區(qū)系。他把世界陸地動物區(qū)系分為八個界:新西蘭界、澳大利亞界、波里尼西亞界、新熱帶界、馬達加斯加界、埃塞俄比亞界、印度一馬來亞界和全北界。我們采用六個界的分區(qū)方案(圖7—2)。,世界動物分布區(qū)系區(qū),古北界,古熱帶界,新北界,新熱帶界,東洋界,澳大利亞界,I、古 北 界古 北 界包括歐洲、北回歸線以北的非洲與阿拉伯半島的中、北部以及喜馬拉雅山與秦嶺以北的亞洲大陸。古北界
25、與新北界的動物區(qū)系有許多共同的特征,所以有人將兩界合稱為全北界。鼴科、鼠兔科、河貍科、潛鳥科、松雞科、攀雀科、洞螈科、大鯢科、鱸魚科、刺魚科、狗魚科、鱘科及白鱘科等,均為全北界所共有。古北界缺乏陸棲動物特有科,但具有不少特有屬,例如鼴鼠、金絲猴、熊、貓、狼、狐、貉、鼬、獾、駱駝、獐、噓、羚羊、旅鼠以及山鶉、鴇、毛腿沙雞、百靈、地鴉、巖鷚、沙雀等。,ⅱ、新北界新北界包括墨西哥及其以北的北美洲。本界動物。區(qū)系科數(shù)不如古北界多,但有一些特有
26、科,如義角羚科,山海貍科、北美蛇蜥科、鰻螈 科、兩棲鯢科、弓鰭科和雀鱔科等。特有種類主要有美洲麝牛、美洲河貍、大褐熊、美洲駝鹿以及鳥類中的白頭海鵬(Haliaeetus leucocephalus)等。,ⅲ、古熱帶界古熱帶界又稱埃塞俄比亞界,包括撒哈拉沙漠以南的整個非洲大陸,阿拉伯半島南部,馬達加斯加島及其附近島嶼。動物區(qū)系特點主要表現(xiàn)為區(qū)系組成的多樣性和擁有豐富的特有類群。其中哺乳類著名的有蹄兔目、管齒目和長頸鹿科、河馬科、金毛鼴科
27、和非洲鼯鼠科;羚羊科雖不為本界特有,但種類極其豐富。僅分布于本界的有黑猩猩、狐猴、斑馬、大羚羊、非洲象和狒狒等。森得猬科為馬達加斯加所特有。獅子是典型的非洲獸,但它的分布區(qū)可達西南亞一帶。鳥類中的非洲駝鳥和鼠鳥為本界特有目,特有科主要有珠雞科、鷺鷹科(食蛇鷲)等。爬行類中的避役、兩棲類中的爪蟾、魚類中的非洲肺魚和多鰭魚等均為本界的代表種。,本界與東洋界有許多共同類群,如哺乳類中的鱗甲目、長鼻目,靈長類的狹鼻猴類、懶猴科和奇蹄目的犀科等;
28、鳥類中的犀鳥科、太陽鳥科租闊嘴鳥科等。這說明兩界在歷史上曾有過密切聯(lián)系。此外,有些在歐亞大陸普遍分布的科卻不見于本界,如哺乳類中的鼴科、熊科、鹿科以及鳥類中的河烏科和鷦鷯科等。這是由于長期的地理隔絕而限制了其他動物侵入的緣故。包括亞洲南部喜馬拉雅山以南和我國南部、印度半島、中南半島、斯里蘭卡、馬來半島、菲律賓群島、蘇門答臘、爪哇和加里曼丹等大小島嶼。本界動物區(qū)系多樣而復雜,僅次于新熱帶界和古熱帶界而居第三位。哺乳類中只有皮翼目為特有目
29、。鳥類中無特有目,僅和平鳥科為特有科。爬行類中有五個特有科,即平胸龜科、鱷蜥科、擬毒蜥科、異盾蛇科和食魚鱷科。,V、新熱帶界新熱帶界包括整個中美洲和南美洲大陸、墨西哥南部及西印度群島。本界動物區(qū)系主要特點是種類繁多而特殊,其中有許多特有類群和固有類群。貧齒目的犰狳、食蟻獸和樹懶為固有種;靈長目的狨、卷尾猴和蜘蛛猴,既是固有種又是特有種;特有科有新袋鼠科、安達斯鼠科(以鼬科)、硬毛鼠科(枷斷科)等。缺乏廣布其他大陸的一些類群,如食蟲目、
30、偶蹄目、奇蹄目和長鼻目等。鳥類包括20多個特有科,其中著名者為美洲駝鳥、南美鵬和縻雉。蜂鳥雖非本界特有,但種類和數(shù)量極多。爬行類、兩棲類和魚類種類也很多,其中不少是特有種。如鬣蜥科多達300種,負子蟾、美洲肺魚、電鰻和電鯰等均為本界所特有。,新熱帶動物區(qū)系的多樣性、特有性和原始性,除了與現(xiàn)代地理環(huán)境的多樣性有關外,更主要的是與歷史上的原因分不開。中生代時南美洲曾與非洲、澳洲和南極大陸聯(lián)系在一起,是岡瓦納古陸的一部分,因而動物區(qū)系至今還殘
31、留著這種關系的痕跡。如共同具有肺魚、鴕鳥和有袋類等。從第三紀初,南美洲完全與其他大陸分離而獨立發(fā)展,因此形成了許多特有類群,如貧齒類、闊鼻猴類、新袋鼠以及南美有蹄類(已絕滅)等。到第三紀末上新世以后,南北美洲大陸重新聯(lián)結,北美洲的哺乳類貘、羊駝、酣尚、鹿、狐、水獺、浣熊、臭鼬等文遷到南美大陸,多數(shù)至今留有后代。,V1、澳大利業(yè)界包括澳大利亞大陸、新西蘭島、塔斯馬尼亞島、伊里安島和太平洋諸島。本界是現(xiàn)在地球上最古老的動物區(qū)系,在很大程度
32、上仍保存著中生代晚期動物區(qū)系的特征。其特點是缺乏普遍分布子其他大陸的有胎盤類哺乳動物,而保存著現(xiàn)代最原始的哺乳類——原獸亞綱(單孔目)和后獸亞綱(有袋目),而真獸亞綱僅有少數(shù)蝙蝠、嚙齒類和澳洲犬等。本界鳥類很特殊,鴯鹋(澳洲駝鳥)、食火雞、無翼鳥、營琢鳥、琴鳥、極樂鳥、園丁鳥等均為特有種。地球上現(xiàn)存最原始的爬行動物喙頭蜥,僅產(chǎn)于界內(nèi)新西蘭附近的小島上。蛇、蜥蜴奇缺,兩棲類很少。澳洲肺魚為本界淡水河流所特有,其固有的淡水魚奇缺。,世界陸
33、地生物區(qū)系區(qū),第四節(jié) 世界海洋生物區(qū)系區(qū),海洋生物區(qū)系區(qū)的劃分,由于許多原因而變得格外困難。其中最主要原因有三個方面:第一,大多數(shù)等級較高的分類類群,都是很廣泛的,常常是世界性的分布,因而它們不適于作為分區(qū)的依據(jù),所以不得不依靠屬、種分布區(qū)。然而,大多數(shù)海洋動物屬和種的分布區(qū)目前研究得還很不夠。第二,大洋動物的各級類群在其分布上很不相同,以哪個類群作為分區(qū)的主要依據(jù),還不清楚,并有爭議。另外在大陸區(qū)系中占有特殊地位的哺乳動物,在海洋
34、中是很貧乏的。第三,由于海洋存在著垂直帶的分異,使分區(qū)顯得更加復雜化,要想做出一個適合整個海洋各帶的統(tǒng)一模式是不可能的。,,到目前為止,對海洋動物區(qū)系的分區(qū)還沒有一個統(tǒng)一的劃分方案。對海洋動物來說,應當按每個帶進行獨立的區(qū)劃,但目前有關深海動物分布的資料很少,只能以沿岸帶和大洋帶的動物分布情況,進行一般性的探討。 海洋動物(沿岸帶和大洋帶動物)的地理分布,主要受海水溫度和由于大陸阻限分隔具有相似溫度條件的水區(qū)的影響。大洋上層的溫度,
35、第一取決于該水區(qū)所在的地理緯度;第二取決于洋流性質(zhì)(寒流和暖流)。,同陸地動物區(qū)系的劃分相似,主要以海洋哺乳類和鳥類為依據(jù),將世界海洋劃分為七個動物區(qū)系區(qū)(圖)。,世界海洋動物區(qū)系區(qū),一、北極冷水區(qū)本區(qū)主要位于北緯60℃以北的遼闊海域,包括北冰洋、白令海北部和東部、白海、巴芬灣和哈得遜灣,并沿格陵蘭島和北美洲東部南下,直達紐芬蘭島。北極冷水區(qū)的水溫低而年變幅??;常在0℃以下。一年內(nèi)大部分時間幾乎都被堅冰覆蓋。就是在最暖的季節(jié),海水中
36、也漂浮著許多冰塊。由于許多河流注入及冰雪的消融,使這里海水的鹽分含量比較低,表層的鹽度為30%。一32%o。極端的低溫條件,使這里的動物區(qū)系具有很大的特殊性。第一,動物種類和數(shù)量相對貧乏,特別是脊椎動物更為貧乏。但其中某些種類個體數(shù)量卻相當多。夏季在漂浮著冰塊的水中,發(fā)展有相當豐富的浮游植物,它們是浮游動物的食物,并能把魚類吸引到此區(qū)。在冰塊附近有許多海豹、鯨類和大群海鳥。白熊整年游蕩在冰原上,尋找它們的主要獵物一海豹。本區(qū)最典型的
37、鯨類有北極鯨、一角鯨和白鯨, 食肉目有白熊,鳥類中有鷗類和海雀類,魚類中最典型的是鱈魚、比目魚和杜父魚。,鳥類中的三趾鷗和各種海雀類常常形成很大的集群,分布在新地島、法蘭士約瑟夫地群島和斯匹次卑爾根群島的懸崖峭壁、以及格陵蘭島、東北美洲附近海洋的陡岸上。特有種白鷗最為典型,這種鳥一生絕大部分時間都在浮冰上度過。魚類種類不多。夏季,大西洋魚類(如鯡、鱈、海鱸魚和比目魚等)可迥游到本區(qū)覓食。第二,本區(qū)沿岸地帶終年大部分時間都被冰雪覆蓋,
38、因此缺乏沿岸帶的動物區(qū)系。第三,這里水溫垂直變化小,動物垂直分布差異也不明顯。,二、北太平洋溫水區(qū) 本區(qū)范圍大致由白令海峽向南伸延到北緯40°一帶。除了太平洋北部以外,白令海、鄂霍次克海和日本海的絕大部分均屬本區(qū)的組成部分。這里水溫比北極冷水區(qū)高,季節(jié)變化明顯,上層與深層的水溫差別很大,夏季尤為明顯。白令海和鄂霍次克海冬季常常被冰雪復蓋,夏季也有浮冰,因此本區(qū)的北部和西部水溫很低。動物區(qū)系的特點是種的組成豐富而特殊
39、,多固有種。許多動物的個體數(shù)量很多,所以北太平洋和北大西洋是世界重要漁場的集中海域。本區(qū)特有的哺乳動物主要有海狗、海驢和海獺。誨狗和海驢屬鰭足目海狗科的兩個特有屬。海驢的雄獸體長可達3米以上,體重1噸多,是一種較耐寒的動物。它的分布區(qū)與本區(qū)相符,甚至在冬季移棲時也不超出這個區(qū)域。海狗小于海驢,體長2米,體重250公斤。被以致密的細毛,是一種比較適于溫水的動物。,三、北大西洋溫水區(qū)位于北極冷水區(qū)的南面。包括巴倫支海的絕大部分,挪威海、
40、北海、波羅的海、格陵蘭海的東部和大西洋東北部,向南達捷拉瓦爾灣和比斯開灣。 本區(qū)自然地理特點近似北太平洋溫水區(qū),但溫度分布的比較均勻,動物區(qū)系比北太平洋區(qū)貧乏。除了鯨類和海豹類比較豐富外,缺乏鰭足類,海雀的種類也非常少。特有哺乳類有比斯開鯨、白鼻海豚、長鼻海豹和格陵蘭海豹。比斯開鯨近似日本鯨,目前幾乎絕滅。白鼻海豚屬于體長中等(長2.5—3米)的短鼻嘴海豚,為本區(qū)較北部所特有。長鼻海豹也分布在本區(qū)的北部。格陵蘭海豹是更較適寒的動物
41、,主要靠近北美洲海岸并部分地侵入北極區(qū)。,四、印度——太平洋暖水區(qū)本區(qū)大約位于南北緯40°之間,在南美洲的西海岸,由于秘魯寒流的影響,其南界明顯向北偏傾。本區(qū)占據(jù)太平洋和印度洋的絕大部分,面積超過所有各區(qū)的總和。區(qū)系特點是種類非常豐富,特別是靠近赤道地區(qū)。這和它地史的古老性,良好的溫度條件,大面積的淺海區(qū),星羅棋布的島嶼,群落生境的多種多樣,尤其是與珊瑚島的格外發(fā)達有關。除了動物種類豐富之外,還有較多的特有種、屬和類群;
42、同時也保存著一些古老種類。海生哺乳類在熱帶海洋中比較貧乏。鰭足類只有夏威夷海豹分布在夏威夷群島的某些地區(qū),而且數(shù)量極少。,五、大西洋暖水區(qū)本區(qū)的北界與北大西洋溫水區(qū)相接,南界起自南美洲海岸大約南緯40°的地方,向東延伸至南緯45°處,然后傾斜轉向低緯非洲海岸的南緯20°—15°的地方。本區(qū)除大西洋外,還包括西印度洋和地中海。面積僅決于印度一太平洋暖水區(qū)。本區(qū)動物種類雖然也很豐富,但比印度一太
43、平洋暖水區(qū)要貧乏得多。主要是與面積相對較小,群落生境比較單調(diào)、特別是與缺乏珊瑚叢有關(珊瑚叢僅在加勒比海有分布)。許多印度一太平洋暖水區(qū)的動物,如劍尾魚、海蛇等,在本區(qū)均缺乏。在印度一太平洋暖水區(qū)有些科的種類很多,而在本區(qū)則很少。如蕈狀珊瑚科在印度一太平洋區(qū)有3屬46種,而在本區(qū)僅有1種。本區(qū)特有種為白腹海豹和海牛目中的海牛等。中部大西洋形成了大西洋兩岸沿岸帶動物區(qū)系的阻限,舊大陸形成了大西洋、地中海、紅海和西印度洋的阻限,使不同,
44、動物區(qū)系獨立發(fā)展。,六、南方溫水區(qū)本區(qū)的北界與印度一太平洋暖水區(qū)和大西洋暖水區(qū)的南界相接,南界在南緯50°-60°之間,有些地方稍北位于南緯50°左右,有些地方稍南則達南緯60°附近。水文條件與北太平洋溫水區(qū)和北大西洋溫水區(qū)相似,水溫的季節(jié)變化很大。因此,動物種類比熱帶海洋貧乏得多。但生物的個體數(shù)目多,生物量大。這里繁殖著大量的浮游生物,供養(yǎng)許多鯨群,使本區(qū)成為世界主要的捕鯨區(qū)。在區(qū)系組成上,
45、一方面與南極區(qū)有許多相同的種類;另一方面,也與北太平洋溫水區(qū)和北大西洋溫水區(qū)有許多共同的種類,例如南極鯨、海豹、帶魚、魴紼等等,這種現(xiàn)象稱為“兩極同原”。,關于“兩極同原”現(xiàn)象有幾種不同的解釋:1.貝爾格認為:冰川期使全球表面變冷,形成了全球分布的喜冷動物群。當間冰期到來時熱帶的溫度明顯升高,喜冷動物無法適應這里的環(huán)境,便退出本區(qū)分向,南北,形成了現(xiàn)在的分布情況。2.有人認為:兩極同原動物是通過熱帶的深部冷水區(qū)進行交流的,這種現(xiàn)象稱
46、為“赤道潛水現(xiàn)象”。這在藤壺(Balanusbalanus)和被囊類(Botryllusschlosseri)現(xiàn)代分布的研究中已得到證實。3.另外有人認為:兩極同原動物是平行發(fā)育而來的,即為生態(tài)替代現(xiàn)象。如北方的海雀類在形態(tài)、習性和生態(tài)上都近似于企鵝,但它們在系統(tǒng)分類上相距較遠。 上述幾種觀點,都有自己的證據(jù)和代表動物,都可以對兩極同原現(xiàn)象作一定的解釋。,七、南極冷水區(qū)本區(qū)位于南方溫水區(qū)以南的環(huán)南極地帶。水溫特點與北極冷水
47、區(qū)相似。由于環(huán)極洋流的存在引起了南極海的孤立,強化了這里的寒冷氣候,對生物的生存十分不利。因此動物區(qū)系非常貧乏,缺乏許多世界性分布的集群。整個南極區(qū)具有代表性的,鳥類是企鵝;哺乳類是鰭足類,后者除了海豹以外都是本區(qū)的特有屬。 企鵝總目中有20種左右分布在南極冷水區(qū)。它們不能飛,但善于游泳和潛水。常常成大群地巢居于陸上,大多數(shù)種類分布在南極大陸沿岸和南極冷水區(qū)的各島嶼沿岸。有少數(shù)種類隨寒流而略向北移,可達非洲西部、澳大利亞和南美洲南
48、端。,第五節(jié) 中國陸地生物區(qū)系區(qū),一、 中國植物區(qū)系區(qū)我國植物區(qū)系起源古老,種類。豐富,與相鄰各植物區(qū)聯(lián)系廣泛,分布交錯復雜。吳征鎰教授把我國植物區(qū)系分為兩個植物區(qū),泛北極植物區(qū)(圖7-3)。,,(一)、泛北極植物區(qū)1、歐-亞森林植物亞區(qū)該亞區(qū)在泛北極植物區(qū)中是分布面積最小,區(qū)系組成比較簡單的針葉林區(qū)。其北界與歐洲至西伯利亞大森林的北界吻合,南界是草原、荒漠和東亞的森林。在我國分布在東北的北部和新疆部分地區(qū)。主要由云杉、冷杉、落葉
49、松,松等屬組成,破壞后則被樺、楊所代替。林下主要有花楸(Sorbus)、柳、枸子(Cotoneaster)、忍冬(Lonicera)等。南緣常出現(xiàn)落葉闊葉樹種,如水青岡(Fagus)、鵝耳櫪(Carpinus)、櫟、槭、椴、榆等。該區(qū)系是在亞洲東南部(中國一喜馬拉雅亞區(qū)為主)亞高山帶的同類區(qū)系基礎上發(fā)展起來的,經(jīng)過第四紀幾次冰期,一方面逐漸向北和向下遷移,另一方面也愈發(fā)貧瘠化。,Ⅱ、亞洲荒漠植物亞區(qū)該亞區(qū)位于古地中海海浸地區(qū)。第三紀
50、喜馬拉雅運動隆升成陸后,由古地中海南岸的干熱植物區(qū)系基礎上發(fā)展起來,并經(jīng)過長期早化過程形成的。目前主要分布在我國西北大部地區(qū)。中間曾混雜有森林或草原成份,種類成份復雜而古老。特別發(fā)達的是藜科的豬毛菜屬(Salsola)。有檉柳科、蒺藜科幾乎全部的屬種和十字花科、菊科、傘形科、唇形科、紫草科、百合科、蓼科、麻黃科等許多科的特有屬種。,Ⅲ、歐一亞草原植物亞區(qū)草原植物區(qū)系比較年輕,是第三紀氣候變遷、第四紀冰川作用以后由幾個中心遷移形成的。它
51、主要分布在內(nèi)古蒙東部和東北西部,處于森林和荒漠的過渡區(qū)。因此在我國草原東部、東南部常有森林成份侵入,而在西部、西北部則與荒漠交錯,在低洼部分多為荒漠類型的鹽生植物區(qū)系。優(yōu)勢屬有針茅(Stipa)、蒿(Artemisia)、羊茅(Festuca)、異燕麥(Helictotrichon)、潔草(Koeleria)等,并有較多的菊科、豆科、唇形科、傘形科等草本植物。也可出現(xiàn)少數(shù)灌木,如扁桃、繡線菊、錦雞兒以及個別喬木,如榆、楊、杏等。,IV、
52、青藏高原植物亞區(qū)是第三紀末青藏高原隆起后形成的。由于形成歷史短,環(huán)境條件嚴酷,限制了植物種類的發(fā)生和發(fā)展,僅有500種植物。地勢一般由東南向西北逐漸升高,植物種類隨之逐漸減少,區(qū)系起源變新。其種類主要是由橫斷山脈區(qū)系、東喜馬拉雅區(qū)系遷移和就地特化形成的。中間部分以草原為主,由紫花針茅(Stipapurpurea)、羽狀針茅(S、Subsessiliflerra var、basiplumosa)和西藏茅(Artemisia、Salsoi
53、desvar weUbyi)形成優(yōu)勢。高海拔地區(qū)多墊狀植物,主要是中國一喜馬拉雅亞區(qū)的種屬,并有一定的中亞成分。最西北是由墊狀駝絨藜(Ceratoides compacta)、藏亞菊(Ajania、tibetica)和青藏苔草(Carex moorcoftii)等特有種形成的高寒荒漠。,V、中國一日本森林植物亞區(qū)主要分布于北緯20º一40º之間,是種類豐富而又相當古老的溫帶至亞熱帶植物區(qū)系之一,包括日本在內(nèi)有植物2
54、0 000種以上。由于白堊紀以來自然條件變化相對較小,所以這里保留了許多第三紀甚至更古老的殘遺植物。北方如八種槭、三種椴、兩種穢(Fraxinus)、黃檗(pheUodendron)、胡桃楸(Juglans andshurica)、臭椿(Ailanthus)、欒樹(Koelreuteria)、構樹(Broussonetia)、糙葉樹(Aphananthe)等;本亞區(qū)特有屬、種很多,如螞蚱腿子(Myripuois)、青檀(Pterocel
55、tistatariuowii)、紫楠(Phoebesheareri)、白豆杉(Pseudotaxus)等,還有杜仲科(Eucommiaceae)、珙桐科(Davidiaceae)、鐘萼樹科(Bretschneideraceae)等。本亞區(qū)水平分帶比較明顯,從北向南反映出溫帶、暖溫帶、亞熱帶的變化。主要由各種落葉、半常綠和常綠櫟及相近的常綠栲(Castanopsis)、石櫟(Lithcarpus)和半常綠的水青岡(Fagus)等組成落葉闊
56、葉林、混交林和常綠闊葉林。針葉樹以喜溫的松屬為主。各類闊葉林都?;煊邢才尼樔~樹種 。,Ⅵ、中國一喜馬拉雅森林植物亞區(qū)本亞區(qū)分布于北緯20º一40º之間,是最豐富、最古老的溫帶、亞熱帶至熱帶北緣的植物區(qū)系。包括我國境外的喜馬拉雅山區(qū),該區(qū)系植物超過20 000種。這里植物區(qū)系成份新老兼?zhèn)?,垂直分布十分明顯。從山腳到山頂可以見到熱帶、亞熱帶、溫帶、高山寒帶各種類型的植被。海拔較低的地區(qū)和中國一日本森林植物區(qū)系相似,
57、并由相同的屬所組成,但種類不同,往往形成替代現(xiàn)象。如云南松(Pinus yunnanensis)替代了馬尾松;油杉(Keteleeriaevelyniana)替代了鐵堅杉(K.davidiana);滇青(Cyclobalanopsisglaucoides)替代了青岡;白櫟(Castanopsisdelavayi)替代了苦櫧;黃櫟(Cgclobalanopsisdelavayi)替代了赤皮(C·gilva);旱冬瓜(Alnus
58、nepalensis)替代了榿木(A.cremastogyne)等。亞高山、高山帶依次出現(xiàn)鐵杉、云杉、冷杉、落葉松和圓柏。與華中一帶高山相似,也出現(xiàn)了一系列的替代種,如翠柏、油杉替代了中國一日本森林植物亞區(qū)的花柏、金錢松等。二、舊熱帶植物區(qū),VII、馬來亞森林植物亞區(qū)本亞區(qū)分布在我國的最南部,包括臺灣、海南島等地。是世界上最豐富的植物區(qū)系之一,從第三紀以后很少變化。主要是熱帶雨林,以龍腦香科占優(yōu)勢,豆科、桑科的榕屬、大戟科、橄欖科、苦
59、木科、無患子科等占很大比重。在山地雨林和亞熱帶雨林中,以樟科、木蘭科、金縷梅科占優(yōu)勢。,(二) 中國動物區(qū)系區(qū)我國所產(chǎn)動物種類,目前難以詳確統(tǒng)計,就陸棲脊椎動物來說,大概在2 000種以上,約占世界種數(shù)的10%。張榮祖、鄭作新(1959)將我國陸棲脊椎動物分為兩個界、七個區(qū)、十九個亞區(qū)。(圖),一、古 北 界1.東北區(qū)包括大、小興安嶺、張廣才嶺、老爺嶺、長白山地和松遼平原。鳥類、獸類及兩棲類組成均較復雜,爬行類則相反。陸棲脊椎
60、動物各綱中的東北型,分布區(qū)多在區(qū)內(nèi)相互重疊。主要代表種有粗皮蛙、黑龍江林蛙、中國林蛙、黑龍江草蜥、團花錦蛇、細嘴松雞、小太子鳥、丹頂鶴、東北兔和紫貂等。北方型中的代表成分有極北小鯢、胎生蜥、柳雷鳥、攀雀、雪兔、森林旅鼠、駝鹿、馴鹿、牲、狼,以及獾等。本區(qū)分大興安嶺(IA)、長白山地(IB)和松遼平原(IC)區(qū)。阿爾泰山面積較小,也歸在本區(qū)之中。,Ⅱ 華北區(qū)北臨蒙新區(qū)與東北區(qū),南抵秦嶺、淮河,西起西傾山,東臨黃海和渤海。屬于本區(qū)特有或
61、主要分布于本區(qū)的華北型種類很少,只有無蹼壁虎、山噪鹛、縻鼴、林猬(Hemiechinussylvaticus),還包括大倉鼠和棕色田鼠(Microtusmandarinus)等。動物區(qū)系主要由東北型的廣布種類所組成。南、北方喜濕動物在季風區(qū)的相互滲透現(xiàn)象,在本區(qū)表現(xiàn)最為明顯。蒙新區(qū)成分如小沙百靈、鳳頭百靈和達烏爾黃鼠等幾乎滲透貫穿全區(qū)。所以華北區(qū)既是南、北方動物,又是季風區(qū)與蒙新區(qū)動物相互混雜的地帶。本區(qū)分黃淮平原(11A)和黃土高原(
62、11B)兩個亞區(qū)。,III、蒙新區(qū)包括內(nèi)蒙古高原和鄂爾多斯高原、阿拉善(包括河西走廊)、塔里木、柴達木和準噶爾等盆地以及天山山地等。境內(nèi)大部分屬荒漠和草原地帶。兩棲類中,似西部的綠蟾蜍,東部的花背蟾蜍、大蟾蜍為僅有的種。爬行類中以沙蜥、麻蜥等屬的種類為最多,分布也比較廣泛。沙蟒為西部荒漠的代表種。鳥類中的典型種類有大鴇、毛腿沙雞和幾種百靈。野生雙峰駝、野馬、野驢和幾種羚羊為本區(qū)有蹄類的代表。嚙齒類以跳鼠科和沙鼠亞科的種類占優(yōu)勢。本區(qū)
63、分東部草原(1liA)、西部荒漠(111B)和天山山地(111C)三個亞區(qū)。,IIV、青藏區(qū)包括青海、西藏和四川西部。本區(qū)是一個由橫斷山脈(北端).喜馬拉雅山脈、昆侖山脈、阿爾金一祁連山脈等圍繞的大高原一青藏高原。海拔平均4 500米以上。植被包括高山草甸、高山荒原和高寒荒漠。動物區(qū)系主要由高地型成份組成。最典型的代表有野牦牛、藏羚和藏野驢、藏雪雞、雪鴿、黑頸鶴和多種雪雀以及溫泉蛇 、西藏沙蜥和青海沙蜥等。高山蛙是高原上唯一的兩棲類。
64、本區(qū)分青海藏南(1VA)和羌塘高原(1VB)兩個亞區(qū)。,二、東洋界包括四川省西部、昌都地區(qū)東部,北起青海、甘肅南緣,南抵云南南部(即橫斷山脈部分),向西包括喜馬拉雅山南坡針葉林帶以下之山地。境內(nèi)多高山峽谷,地形起伏很大,自然條件的變化因而動物分布也以垂直變化為特征。動物區(qū)系的主要成分,屬于橫斷山脈——喜馬拉雅分布型的種類。典型代表有獸類中的小熊貓和鳥類中的血雉和虹雉。動物分布集中于橫斷山脈,如兩棲類的鋤足蟾和湍蛙,鳥類中的畫眉亞科和
65、雉科,獸類中的鼠兔、絨鼠和食蟲類等。本區(qū)大部分屬于南北向的高山峽谷。高山部分有利于北方種類的南伸,如巖羊、喜馬拉雅旱獺等可沿高山草甸南伸至云南;而峽谷部分有利于熱帶種類北伸,如鸚鵡、太陽鳥、獼猴等可沿河谷地伸入橫斷山脈的北段。故本區(qū)的北界,即古北界與東洋界在橫斷山脈北段的分界不易確定,多數(shù)學者認為應自東北的若爾蓋經(jīng)黑水、馬爾康、康定、理塘至巴塘一線。此線以虛線表示比較妥當。本區(qū)分為西南山地(VA)和喜馬拉雅(VB)兩個亞區(qū),VI、華
66、中區(qū)包括四川盆地以東的長江流域。境內(nèi)西半部主要為山地和高原,東半部主要是平原和丘陵。總的來看,華中區(qū)動物區(qū)系是華南區(qū)的貧乏化。所有分布于本區(qū)的熱帶一亞熱帶成份,幾乎均與華南區(qū)所共有。與華北區(qū)共有的動物,大部為廣泛分布于我國東部的種類。屬于本區(qū)特有的種類很少。區(qū)內(nèi)分布比較廣泛的種類有東方蠑螈、隆肛蛙、灰胸竹雞、黑麂、小麂和毛冠鹿等。本區(qū)分東部丘陵平原(VIA)和西部山地高原(VIB)兩個亞區(qū)。,Ⅷ、 華 南 區(qū)包括云南與兩廣的
67、南部,福建東南沿海一帶及臺灣、海南島和南海諸島。植被為熱帶雨林或季雨林。在我國范圍內(nèi),動物區(qū)系中各類熱帶一亞熱帶類型的成份最為集中。典型熱帶種有鳥類中的紅頭咬鵑、橙腹葉鵯和獸類中的棕果蝠等。此外,還有——些在區(qū)內(nèi)廣泛分布的種,如臺北蛙、變色樹蜥、中國壁虎、鷓鴣、白鷴、竹啄木鳥和紅頰檬、白花竹鼠、青毛巨鼠等。臺灣和海南島,種類與大陸相似。但因其環(huán)境孤立,種類比較貧乏,并有某些特有種和亞種分化。本區(qū)分閩廣沿海(VIIA)、滇南山地(VII
68、B)、海南島(vHc)、臺灣(win)和南海諸島(vnF)五個亞區(qū)。,小 結世界植物區(qū)系區(qū)一般分為六個植物區(qū)(各區(qū)又分若干亞區(qū)),即:泛北極植物區(qū)、舊熱帶植物區(qū)、新熱帶植物區(qū)、澳大利亞植物區(qū)、好望角植物區(qū)和南極植物區(qū)。世界動物區(qū)系區(qū)一般分為六個界,即:古北界、新北界、古熱帶界、東洋界、新熱帶界以及澳大利亞界。中國植物區(qū)系區(qū)分為兩個植物區(qū)(七個亞區(qū))。即一、泛北極植物區(qū)(歐一亞森林植物亞區(qū)、亞洲荒漠植物亞區(qū)、歐—亞草原植物亞區(qū)、
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