13-精密儀器管理制度

1、精密儀器管理制度精密儀器管理制度第1頁共1頁文件類型設(shè)備管理制度文件編碼SMPEQ201300執(zhí)行日期執(zhí)行部門設(shè)備工程部、車間、質(zhì)量管理部、生產(chǎn)部起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的：目的：目的：明確精密儀器管理制度。范圍：范圍：精密儀器。責(zé)任人：責(zé)任人：設(shè)備部、質(zhì)保部。內(nèi)容：內(nèi)容：1儀器設(shè)備的請(qǐng)購：11科室需添置、更新儀器設(shè)備，需填寫“儀器設(shè)備請(qǐng)購單”室主任簽署意見，申請(qǐng)單內(nèi)容包括

2、：名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、參考價(jià)格、申請(qǐng)理由等。12申請(qǐng)材料交副總辦公室，由辦公室組織申請(qǐng)部門及有關(guān)人員，對(duì)申請(qǐng)理由，儀器基本情況進(jìn)行論證審核等，簽置意見，由副總審批。2儀器設(shè)備的驗(yàn)收、安裝和調(diào)試：21儀器設(shè)備運(yùn)到后，由使用科室辦理領(lǐng)取手續(xù)，科室主任確定專人負(fù)責(zé)開箱驗(yàn)收，安裝調(diào)試，進(jìn)口儀器應(yīng)先翻譯說明書及確定校驗(yàn)方法。開箱驗(yàn)收包括：檢查包裝的有效性、整機(jī)和備件的完整性及產(chǎn)品合格證，使用說明書是否齊全。進(jìn)口儀器的驗(yàn)收，按商檢、海關(guān)有關(guān)

3、規(guī)定辦理。22儀器設(shè)備的品質(zhì)驗(yàn)收和安裝調(diào)試必須由購置工作人員、公司計(jì)量室人員、使用科室的計(jì)量員、使用和保管人員，必要時(shí)還需要儀器設(shè)備生產(chǎn)單位代表參加。23儀器設(shè)備在驗(yàn)收過程中，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或零配件、資料短缺應(yīng)及時(shí)向辦公室報(bào)告，由采購人員負(fù)責(zé)有關(guān)事宜交涉。24儀器設(shè)備的整個(gè)驗(yàn)收過程中應(yīng)做好記錄，有關(guān)人員必須簽字以示負(fù)責(zé)，驗(yàn)收記錄歸檔保存。25安裝前，使用科室應(yīng)對(duì)儀器設(shè)備所需環(huán)境要求（溫濕度、電源、氣源等）檢查，符合要求才允許安裝。3儀器

4、設(shè)備的使用：31各種精密貴重儀器使用，要制訂操作規(guī)程，建立使用登記，操作人員必須經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)過技術(shù)考核合格后，方可上機(jī)操作。32精密儀器設(shè)備使用前的使用人員必須在“使用登記簿”上登記，記錄使用人、日期、時(shí)間、檢樣名稱、儀器前后使用情況等。33使用人員開機(jī)前首先應(yīng)查上次使用記錄，熟悉操作規(guī)程，然后打開電源檢查各部件是否處于正常狀態(tài)。確認(rèn)儀器正常后，方可開機(jī)操作，如開機(jī)前檢查發(fā)現(xiàn)不正常，應(yīng)記錄并報(bào)告儀器主管人員和科室主任。除自動(dòng)控制的儀