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文檔簡介
1、答:一般的正相反相柱應(yīng)該都能反沖,只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖,不過目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉,反沖后還是正著用比較好,以免柱子的兩頭都被污染。我們一直提倡的是:正向使用,反向沖洗。2.對于一根常用的C18柱,拿到一根新柱的時候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)?為什么要這樣做?答:新柱活化,實際上是一個平衡的過程,除了用流動相平衡外,有時候還必須用所測樣品對新柱進(jìn)行平衡,特別是測定分子量比較高的多肽,尤其
2、重要。因為分子量高的物質(zhì)分子,擴(kuò)散速度慢,平衡所需時間也相應(yīng)較長。具體平衡方式也很簡單,多進(jìn)幾次樣品,直到峰面積和保留時間穩(wěn)定,再進(jìn)行正式進(jìn)樣測定。如果要加快平衡時間,把前面用來平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大,或者不等洗脫完成,連續(xù)進(jìn)樣多針。用待測物對新柱平衡,目的是將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特異性吸附的位點的吸附能力飽和掉。3.測定多肽,一般采用什么柱子?流動相是乙腈和水,還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽,應(yīng)該怎么選擇柱子?答:分子量不
3、高的多肽一般選用常規(guī)C18柱就能測定,也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。4.氨基柱在進(jìn)酸性樣品時,很傷柱子,如使用一段時間后,柱效降低,峰形改變,如何恢復(fù)?答:氨基柱測酸性樣品,應(yīng)該是用氨基柱的HILIC模式。酸的存在可能會使略帶負(fù)電荷的氨基官能團(tuán)質(zhì)子化,導(dǎo)致使用一段時間后對于某些類的分析物保留性質(zhì)有所改變或表現(xiàn)在柱效下降。建議:用510倍的柱體積的含0.51.0%NH3的乙腈水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當(dāng)
4、然要再用不含堿的流動相洗去多余氨),之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時建議在流動相中略微添加少許氨如0.1%。還是裝一個預(yù)柱。8.如果柱子取下來放置一段時間,需要做什么保護(hù)嗎?答:對于一般的反相柱,也就是洗干凈后放到純甲醇(乙腈)或者是80%左右的甲醇(乙腈)水中,然后用堵頭塞緊柱兩頭,以免保存溶劑揮發(fā),應(yīng)該不需要做特殊的保護(hù)。9.流動相中加入適量的四氫呋喃可以改善峰形的機(jī)理是什么?答:《高效液相色譜方法及應(yīng)用》于世林編著的上面說:甲醇為質(zhì)
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