nacl濃度脅迫黃豆種子萌發(fā)的影響

1、1NaClNaCl脅迫對植物（黃豆）種子萌發(fā)的影響脅迫對植物（黃豆）種子萌發(fā)的影響2011201220112012學年第二學期學年第二學期生態(tài)學生態(tài)學年級:環(huán)境科學1001班學號:10320104姓名:王園園31器材與用品器材與用品1)去離子水配制NaCl溶液（0、100、200、300、400mmolL）2)粒子飽滿、大小一致的種子（200粒）3)0.1%HgCl4)培養(yǎng)皿（滅菌、兩層濾紙）5)培養(yǎng)箱（25℃）6)電子稱（精度為0.0

2、01g）7)格尺2方法與步驟方法與步驟1)設計5個濃度處理，分別是0（CK蒸餾水）100、200、300、400mmolL.2)將種子用0.1%HgCl消毒10min蒸餾水沖洗4次，用濾紙吸干外附水分。3)從中隨機取50粒種子，均勻排列在濾紙上，加相應的NaCl溶液至濾紙飽和的培養(yǎng)皿中，每處理3次重復。4)將培養(yǎng)皿放在25℃保溫箱中，24h后開始觀察出芽情況，以后每隔24h觀察1次發(fā)芽情況并用稱重法補充蒸發(fā)掉的水分，使各皿中鹽濃度維持不

3、變。5)培養(yǎng)3天，統(tǒng)計種子的發(fā)芽勢，第7天統(tǒng)計種子發(fā)芽率，萌發(fā)第7天，每個處理隨即取20粒種子，量取根長，并稱取鮮重，計算發(fā)芽率，發(fā)芽勢，發(fā)芽指數(shù)，萌發(fā)活力指數(shù)。計算公式如下：計算公式如下：發(fā)芽勢（GE）=前3d發(fā)芽種子數(shù)種子總數(shù)100%發(fā)芽率（GP）=7d內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)種子總數(shù)100%發(fā)芽指數(shù)（GI）=∑GtDt萌發(fā)活力指數(shù)（GVI）=∑GtDt幼苗平均鮮重（或根長）式中：Gt指在t時間內(nèi)的發(fā)芽數(shù)，Dt指發(fā)芽天數(shù)。平均鮮重（根長）為第7