分子生物學考試復習題及答案

1、LPC2013051第一章第一章緒論緒論一簡述分子生物學的主要內(nèi)容。一簡述分子生物學的主要內(nèi)容。1.DNA重組技術(shù)（又稱基因工程）2.基因表達調(diào)控研究3.生物大分子的結(jié)構(gòu)功能的研究——結(jié)構(gòu)分子生物學4.基因組、功能基因組與生物信息學研究二什么是遺傳學的中心法則和反中心法則？二什么是遺傳學的中心法則和反中心法則？遺傳學中心法則：描述從一個基因到相應蛋白質(zhì)的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中，DNA被復制傳給子代細胞，信息被拷貝或由DNA

2、轉(zhuǎn)錄成RNA，然后RNA翻譯成多肽。反中心法則：由RNA逆轉(zhuǎn)錄到DNA，再由DNA轉(zhuǎn)錄到RNA，然后RNA翻譯成多肽、蛋白質(zhì)。第二章第二章染色體與染色體與DNADNA一、名詞解釋一、名詞解釋半保留復制：半保留復制：DNA復制時，以親代DNA的每一條鏈作為模版，合成完全相同的兩個雙鏈自帶DNA分子，每個子代DNA分子中都含有一條親代DNA鏈的復制方式。岡崎片段：岡崎片段：在DNA復制過程中，前導鏈能連續(xù)合成，而滯后鏈只能是斷續(xù)的合成5

3、3的多個短片段，這些不連續(xù)的小片段稱為岡崎片段。復制子：復制子：從復制原點到終點，組成一個復制單位，叫復制子。插入序列插入序列：最簡單的轉(zhuǎn)座子，不含有任何宿主基因，它們是細菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。DNADNA的變性和復性：變性：的變性和復性：變性：指DNA雙鏈的氫鍵斷裂，完全變成單鏈。復性：復性：指熱變性的DNA緩慢冷卻，單鏈恢復成雙鏈。雙向復制：雙向復制：復制從一個固定的起始點開始，同時向兩個方向等速進行。引物酶：引物酶

4、：一種特殊的RNA聚合酶，在DNA模版上合成一段RNA鏈，這段RNA鏈是DNA復制起始時必需的引物。轉(zhuǎn)座子：轉(zhuǎn)座子：存在與染色體DNA上可自主復制和位移的基本單位。堿基切除修復：堿基切除修復：首先由糖苷水解酶識別特定受損核苷酸上的Nβ糖苷鍵，在DNA上形成AP位點，由AP核酸內(nèi)切酶把受損的核苷酸的糖苷磷酸鍵切開，移去包括AP位點在內(nèi)的小片段DNA，由聚合酶Ⅰ合成新片段，DNA連接酶最終把兩者連接成新的DNA鏈。DNADNA重組修復：重組

5、修復：即“復制后修復”。機體細胞對在復制起始時尚未修復的DNA部位可先復制再修復。在復制時，先跳過損傷部位，在和成鏈中留下一個缺口。對該缺口的修復即“DNA重組修復”：先從同源DNA母鏈上將相應核苷酸序列片段移至子鏈缺口處，然后再用新合成的序列補上母鏈空缺。解旋酶：解旋酶：通過水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA的酶。單鏈結(jié)合蛋白：單鏈結(jié)合蛋白：與解開的DNA單鏈緊密結(jié)合，防止重新形成雙鏈，并免受核酸酶降解。在復制中維持模板處于單鏈狀態(tài)。

6、DNADNA連接酶：連接酶：連接DNA鏈3?OH末端和相鄰DNA鏈5?P末端，形成磷酸二酯鍵，從而把兩段相鄰的DNA鏈連接成完整的鏈。轉(zhuǎn)座子：轉(zhuǎn)座子：一段DNA順序可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點，并對其后的基因起調(diào)控作用。P轉(zhuǎn)座子：轉(zhuǎn)座子：是一種能夠誘發(fā)雜種不育的果蠅轉(zhuǎn)座子，果蠅中幾乎所有的雜種不育都由P轉(zhuǎn)座子引起。二、理解題二、理解題1DNADNA和RNARNA分子的基本組成成分。分子的基本組成成分。1、DNA由4

7、種主要的脫氧核苷酸(dAMP、dGMP、dCMT和dTMP)通過3′，5′磷酸二酯鍵連接而成。2、RNA是由核糖核苷酸經(jīng)磷酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤，G鳥嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。2.DNA2.DNA分子的一級結(jié)構(gòu)：定義、組成和表示方法。分子的一級結(jié)構(gòu)：定義、組成和表示方法。LPC2013053原核生物DNA聚合酶種類的比較polIpolIpolIIpolIIpo

8、lIIIpolIII5→35→3聚合酶活性聚合酶活性3→53→5外切酶活性外切酶活性5→35→3外切酶活性外切酶活性–構(gòu)成(亞基數(shù))單體不詳多亞基體外鏈延長速度(核苷酸分)600309000分子數(shù)細胞400不詳10～20功能修復合成去除引物填補空隙校對不詳復制校對6.DNA6.DNA復制的基本過程和終止機理？復制的基本過程和終止機理？1、DNA雙螺旋的解旋：DNA在復制時，其雙鏈首先解開，形成復制叉，這是一個有多種蛋白質(zhì)以及酶參

9、與復制的過程。2DNA復制的引發(fā)：所有的DNA聚合酶都從3’羥基端起始DNA合成。DNA復制時，往往先由引發(fā)每在DNA復制時，往往先由引發(fā)酶在DNA模版上合成一段RNA鏈，它提供引發(fā)末端（即引物），接著由DNA聚合酶從RNA聚合酶從RNA引物3’端開始合成新的DNA鏈。3、在DNA聚合酶的作用下，水解切除RNA引物，填補空缺。4、在DNA連接酶的作用下，連接相鄰DNA片段。5、終止機理：當復制叉前移遇到22個堿基的重復性終止序列（TER

10、）時，TerTus復合物能使DnaB不再將DNA解鏈，阻擋復制叉的繼續(xù)遷移，等到相反方向的復制叉到達后，停止復制。期間，人后50~100bp未被復制，由修復方式填補空缺，而后兩條鏈解開。7.DNA7.DNA復制保真信的原理？復制保真信的原理？至少依賴三種機制：1.遵守嚴格的堿基配對規(guī)律；2.聚合酶在復制延長中對堿基的選擇功能；3.復制中的即時校讀功能。8.8.什么是什么是RNARNA反轉(zhuǎn)錄，以及他的生物學意義？反轉(zhuǎn)錄，以及他的生物學意義

11、？定義：以RNA為模版以四種dNTP為原料，在PBA指導的DNA聚合酶的催化下，按照堿基互補配對的原則合成DNA的過程。意義：對分子生物學的中心法則進行了修正和補充；在實際工作中，有助于基因工作的實施，可用于目的基因的制備。9.9.什么是什么是DNADNA自發(fā)性損傷？自發(fā)性損傷？復制過程中堿基配對時產(chǎn)生的誤差，經(jīng)DNA聚合酶校正和SSB等綜合校對，任未被校正的DNA損傷。包括：DNA復制中的錯誤；DNA的自發(fā)性化學變化（堿基的異構(gòu)互變、