醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末試題單選版

1、第一章第一章緒論緒論一、選擇題一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1遺傳病的最基本特征是：A.家族性B.先天性C.終身性D.遺傳物質(zhì)的改變E.染色體畸變2根據(jù)遺傳因素和環(huán)境因素在不同疾病發(fā)生中作用不同，對(duì)疾病分類下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A完全由遺傳因素決定發(fā)病B基本由遺傳因素決定發(fā)病C遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用D遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病作用同等E.完全由環(huán)境因素決定發(fā)病3揭示生物性狀的分離律和自由組合律的兩個(gè)遺傳學(xué)基本規(guī)律的科學(xué)家是

2、AMendelB.MganCGarrodDHardyWenbergEWatson，Crick4.關(guān)于人類遺傳病的發(fā)病率，下列哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的A.人群中約有3%～5％的人受單基因病所累B人群中約有0.5%～1％的人受染色體病所累C人群中約有15％～20%的人受多基因病所累D.人群中約有20％～25%的人患有某種遺傳病E.女性人群中紅綠色盲的發(fā)病率約為5％5研究染色體的結(jié)構(gòu)、行為及其與遺傳效應(yīng)關(guān)系的遺傳學(xué)的一個(gè)重要支柱學(xué)科稱為：A細(xì)胞遺傳學(xué)

3、B體細(xì)胞遺傳學(xué)C.細(xì)胞病理學(xué)D細(xì)胞形態(tài)學(xué)E細(xì)胞生理學(xué)6研究基因表達(dá)與蛋白質(zhì)(酶)的合成，基因突變所致蛋白質(zhì)(酶)合成異常與遺傳病關(guān)系的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的一個(gè)支柱學(xué)科為：A.人類細(xì)胞遺傳學(xué)B人類生化遺傳學(xué)C.醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)D.醫(yī)學(xué)分子遺傳學(xué)E醫(yī)學(xué)生物化學(xué)7細(xì)胞遺傳學(xué)的創(chuàng)始人是：AMendelBMganCDarwinDSchleiden，SchwannE.Boveri，Sutton8在1944年首次證實(shí)DNA分子是遺傳物質(zhì)的學(xué)者是；AFeulge

4、nBMganCWatson，CrickDAveryE.Garrod91902年首次提出“先天性代謝缺陷”概念的學(xué)者是：AFeulgenBMganCWatson，CrickDAveryEGarrod101949年首先提出“分子病”概念的學(xué)者是：AMendelBMganCDarwinDPaullngEBoveri，Sutton111956年首次證明人的體細(xì)胞染色體為46條的學(xué)者是:A.FeulgenBMganC蔣有興(JH.Tjio)和Le

5、vanDAveryEGarrod121966年編撰被譽(yù)為醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的“圣經(jīng)”《人類盂德爾遺傳》一書的學(xué)者是：AMcKusickBMganCDarwinDSchleiden，SchwannEBoveri，Sutton13嬰兒出生時(shí)就表現(xiàn)出來的疾病稱為:A遺傳病B先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病14一個(gè)家庭中有兩個(gè)以上成員罹患的疾病一般稱為：A遺傳病B先天性疾病C先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病15嬰兒出生時(shí)正常，在以

6、后的發(fā)育過程中逐漸形成的疾病稱為:A遺傳病B先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病16.人體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變所引起的一類疾病稱為：A.遺傳病B先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病17遺傳病特指：A細(xì)線期B偶線期C粗線期D雙線期E終變期9同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂前期Ⅰ的：A細(xì)線期B偶線期C粗線期D雙線期E終變期10按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體短臂3區(qū)1帶第3亞帶應(yīng)表示為：A1p31.3B1q3

7、1.3C1p3.13D1q3.13E1p31311DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的：A分裂前期B分裂中期C分裂后期D分裂末期E間期12僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為：A結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)B兼性異染色質(zhì)C常染色質(zhì)DX染色質(zhì)EY染色質(zhì)13人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有：A246B223C232D462E23414在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，

8、在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為：A染色單體B染色體C姐妹染色單體D非姐妹染色單體E同源染色體15減數(shù)分裂過程中非姐妹染色單體之間的交換發(fā)生在：A前期ⅠB中期ⅠC后期ⅠD中期ⅡE后期Ⅱ16某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀察到兩個(gè)X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽性，其性染色體組成是:AXXXBXXYYCXXYDXXXYEXXXXY17G顯帶與Q顯帶所得到的帶型：A完全一致B正好相反C.基本相同D.完全無關(guān)系E有時(shí)一樣，有時(shí)不一樣18人類的二倍體細(xì)胞中，染色體的數(shù)目

9、是：A45B46C92D23E4819目前，我國(guó)開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：AC帶BG帶CT帶DQ帶ER帶20下列哪項(xiàng)不是近端著絲粒的人類染色體A13～15號(hào)染色體B16～18號(hào)染色體C.21號(hào)染色體D.22號(hào)染色體E.Y染色體21在染色體G帶標(biāo)本上，除q、p末端和著絲?？勺鳛榻鐦?biāo)外，染色體臂上能作為界標(biāo)的條件是：A明顯的著色帶(暗帶)B明顯的不著色帶(亮帶)C.可變帶(著色狀況可改變)D固定的暗帶E.A和B兩者22具有隨體的染色體在

10、核型的分析中應(yīng)歸于下列哪一組AA組BB組C.C組DF組E.以上都不是23染色體臂上作為界標(biāo)的帶，在計(jì)算上屬于下列哪一種敘述A屬于后一個(gè)區(qū)(著絲粒遠(yuǎn)端的區(qū))B屬于前一個(gè)區(qū)(著絲粒近端的區(qū))C.分成兩半，各歸一個(gè)區(qū)D不屬于任何區(qū)E.前一個(gè)區(qū)和后一個(gè)區(qū)重復(fù)計(jì)算24按國(guó)際上統(tǒng)一規(guī)定的核型分析中，人類一個(gè)體細(xì)胞的染色體可分為幾組A1個(gè)組B2個(gè)組C7個(gè)組D.8個(gè)組E23個(gè)組25一個(gè)正常男性的核型中，具有隨體的染色體形態(tài)是：A中央著絲粒染色體B近端著