畢業(yè)生實習與就業(yè)狀況表

1、2005年8月灌溉排水學報JournalofIrrigationDrainage第24卷第4期文章編號：1000—646X(2005)04—0005—06利用SAR和pH分析脫硫石膏改良堿(化)土壤的機理石懿，楊培嶺，張建國，王金滿，段劍波，項光明。(1中國農(nóng)業(yè)大學水利與土木工程學院，北京100083；2巴盟水利科學研究所，內(nèi)蒙古巴盟015100；3清華大學，北京1OOO84)摘要：通過對堿土和強堿化2種土壤施加不同數(shù)量脫硫石膏進行改良

2、的大田試驗研究，探討了土壤Na吸附比以及土壤溶液pH值的變化規(guī)律。研究結(jié)果表明：經(jīng)過1年的大田試驗后，2種土壤的在(O～15cm的以及pH值較對照均有了明顯的降低，且不同處理的試驗效果差異較大。1年的大田試驗對15cm以下土層的pH值影響甚微。這說明經(jīng)過1年的大田試驗后，根區(qū)活動層范圍內(nèi)的土壤鈉堿化度明顯降低，土壤理化性質(zhì)在一定程度得到了改善。由于供試土壤的滲透性較差，經(jīng)過Na一Ca交換后，O～15cm土乘代換出的鹽分不能全部被淋洗排出

3、土體，在土體下層附集，這無疑說明了堿土改良是一個較漫長的過程。在改良的初始階段，強度堿化土壤的改良效果要優(yōu)于堿土區(qū)的改良效果，這是由土壤原有的堿化程度以及土壤的理化性質(zhì)決定的。關(guān)鍵詞：堿(化)土壤；脫硫石膏；SAR；pH值中圖分類號：S156文獻標識碼：A相比而言，鹽(化)土壤的改良較之堿(化)土壤容易的多，其改良技術(shù)也比較完善和成熟。然而堿(化)土壤因其成因的特殊性，不僅改良難度大，而且技術(shù)要求高。目前國內(nèi)外改良堿(化)土壤采用的主要

4、方法是利用石膏改良技術(shù)。但是天然石膏是重要的建筑材料，建筑市場對石膏的需求量很大。我國與國外在石膏研究、開發(fā)、應(yīng)用領(lǐng)域的差距較大，主要矛盾是我國石膏價格偏高。近年來，隨著科技水平的總體提高，人們在更深層次上認識到石膏建筑制品的優(yōu)越性，石膏制品的應(yīng)用逐年增加，國家產(chǎn)業(yè)部門已將石膏列為重點發(fā)展的建材產(chǎn)品J。這樣過高的石膏成本和石膏數(shù)量的相對短缺導(dǎo)致了堿(化)土壤的改良停滯不前。據(jù)粗略統(tǒng)計，每年人類的活動排入大氣中的硫化物達1510ukg，燃

5、煤固體廢氣物21億t。大氣中的SOz氣體和由其產(chǎn)生的酸雨導(dǎo)致人類健康受損、植物枯萎壞死、水體生物死亡、建筑物破壞等一系列災(zāi)害，給國民經(jīng)濟帶來巨大損失[3]。因此，在環(huán)保要求日益嚴格的今天，為有效減少環(huán)境污染，很多企業(yè)特別是產(chǎn)生SOz較多的企業(yè)，均在尋找有效方法脫除二氧化硫。近年來熱煤利用方面引入了煙氣脫硫技術(shù)以減少SO。氣體排放，濕法脫硫就是其中的一種。該法用石灰乳液吸收尾氣中SO。生成Ca(HSO)。，經(jīng)氧化生成CaSO，再經(jīng)進一步氧

6、化生成以CaSO2H。O為主要含量的脫硫石膏。表點和5個典型代表點。土壤理化性質(zhì)的監(jiān)測點位布置采用w型布置。其中31個代表點分3層取土，即：0～5；5～20；20～40cm。在5個典型代表點分7層取土即：0～5；5～10；10~20；20～40；40～60；60～80；80～100cm。測試點布置圖見圖1。●●●●●●0JI●’JI●◆●●●●●●●●茬●●●‘啦1●QJII●三渠Jl】‘，‘o。圖1試驗地樁點布置圖比例尺：1：2000

7、對31個一般代表點和5個典型代表點進行分類測定基本參數(shù)。其中對一般代表點參數(shù)的測定包括化學參數(shù)、物理參數(shù)的測定?；瘜W參數(shù)包括：Na、K、Ga、Mg、CO。、HCO。一、C1一、SO、全鹽量、pH值和陽離子總代換量CEC；物理參數(shù)包括：土壤容重、田問持水量、飽和含水率等。1)化學參數(shù)的測定a陰離子的測定：COs和HCOs一測定——雙指示劑中和滴定法；C1一測定方法——硝酸銀滴定法；SOt測定方法——EDTA間接絡(luò)合滴定法。b陽離子的測定：

8、K和Na的測定——火焰光度法；Ga2和Mg抖的測定——EDTA滴定法。C全鹽量的測定方法——采用電導(dǎo)法。dpH值測定——用酸度計法。2)物理參數(shù)的測定方法a土壤容重的測定——環(huán)刀法。b田問持水量的測定——田間法。c飽和含水率的測定——環(huán)刀法。3)Na吸附比AR的計算公式為：AR—L研iNaj了，式中所用濃度單位為mm。1／L；其計算是由Bower7(1959)提出的回歸方程ESR=0005700173AR計算。4)ESP確定方法：可交換