分子生物學(xué)試題考博歷年考題復(fù)習(xí)題問(wèn)答題集錦

1、1寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容，以及容，以及5個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）。廣義上廣義上:分子生物學(xué)包括對(duì)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研分子生物學(xué)包括對(duì)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。究、以及從分子水平上

2、闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。狹義概念狹義概念:既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主要研究基因或要研究基因或DNADNA結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過(guò)程。其中也結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過(guò)程。其中也涉及到與這些過(guò)程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。涉及到與這些過(guò)程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究?，F(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有：基因與基因

3、組的結(jié)構(gòu)與功能，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有：基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能，DNADNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達(dá)調(diào)控的研究，復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達(dá)調(diào)控的研究，DNADNA重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)等。等。幾個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的幾個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）:1.1.19441944年著名微生物學(xué)家著名微生物學(xué)家AveryAvery等人在對(duì)肺炎雙球菌的

4、轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中證實(shí)等人在對(duì)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中證實(shí)了DNADNA是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長(zhǎng)期以來(lái)，許多生物學(xué)家認(rèn)為是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長(zhǎng)期以來(lái)，許多生物學(xué)家認(rèn)為的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細(xì)胞遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)，在遺傳學(xué)上樹(shù)立的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細(xì)胞遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)，在遺傳學(xué)上樹(shù)立了DNADNA是遺傳信息載體的理論。是遺傳信息載體的理論。2.2.19531953年，年，是開(kāi)創(chuàng)生命科學(xué)新時(shí)代具有里程

5、碑意義的一年，是開(kāi)創(chuàng)生命科學(xué)新時(shí)代具有里程碑意義的一年，WatsonWatson和CrickCrick發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們?cè)诎l(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們?cè)贔ranklinFranklin和WilkinsWilkinsXX射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導(dǎo)出射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導(dǎo)出DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。同年，充分揭

6、示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。同年，SangerSanger歷經(jīng)歷經(jīng)8年，完成了第一個(gè)蛋白質(zhì)年，完成了第一個(gè)蛋白質(zhì)——胰島素的氨基酸全序列分析。胰島素的氨基酸全序列分析。3.3.19541954年GamnowGamnow從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律CrickCrick在前人研在前人研究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對(duì)正在興起的分子生物學(xué)研究起了重要究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對(duì)正在

7、興起的分子生物學(xué)研究起了重要的推動(dòng)作用。的推動(dòng)作用。4.4.19851985年SaikiSaiki等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)(PCR)2.2.作為主要遺傳物質(zhì)的作為主要遺傳物質(zhì)的DNADNA具有哪些特性，研究具有哪些特性，研究DNADNA一級(jí)結(jié)構(gòu)有什么重一級(jí)結(jié)構(gòu)有什么重要意義？要意義？DNADNA拓?fù)洚悩?gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么？拓?fù)洚悩?gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么？簡(jiǎn)述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的？簡(jiǎn)

8、述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的？有幾種組蛋白參與核小體的形成？有幾種組蛋白參與核小體的形成？作為遺傳物質(zhì)的作為遺傳物質(zhì)的DNADNA具有以下特性：具有以下特性：①貯存并表達(dá)遺傳信息；貯存并表達(dá)遺傳信息；②能把遺傳信息傳遞給子代；能把遺傳信息傳遞給子代；③物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；④有遺傳變異的能力。有遺傳變異的能力。研究研究DNADNA以及結(jié)構(gòu)的意義是：以及結(jié)構(gòu)的意義是：DNADNA一級(jí)結(jié)構(gòu)決定了二級(jí)結(jié)構(gòu)，折疊成

9、空間一級(jí)結(jié)構(gòu)決定了二級(jí)結(jié)構(gòu)，折疊成空間結(jié)構(gòu)。這些高級(jí)結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級(jí)結(jié)構(gòu)的信息功能。研究結(jié)構(gòu)。這些高級(jí)結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級(jí)結(jié)構(gòu)的信息功能。研究DNADNA的一級(jí)結(jié)的一級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達(dá)、調(diào)控都極其重要。構(gòu)對(duì)闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達(dá)、調(diào)控都極其重要。如果使這種正常的如果使這種正常的DNADNA分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會(huì)使雙螺旋中分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會(huì)使雙螺旋中存在張力。當(dāng)雙螺旋

10、分子末端開(kāi)放時(shí)，這種張力可通過(guò)鏈的轉(zhuǎn)動(dòng)而釋放，存在張力。當(dāng)雙螺旋分子末端開(kāi)放時(shí)，這種張力可通過(guò)鏈的轉(zhuǎn)動(dòng)而釋放，DNADNA恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定DNADNA分子的兩端，或者本身是共價(jià)閉合環(huán)狀分子的兩端，或者本身是共價(jià)閉合環(huán)狀DNADNA或與蛋白質(zhì)結(jié)合的或與蛋白質(zhì)結(jié)合的DNADNA分子，分子，DNADNA分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動(dòng)，額外的張力不分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動(dòng)，額外的張力不能釋放，能釋放，DNADN

11、A分子就會(huì)發(fā)生扭曲，用以抵消張力。分子就會(huì)發(fā)生扭曲，用以抵消張力。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負(fù)超螺旋兩種形式。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負(fù)超螺旋兩種形式。拓?fù)鋵W(xué)是數(shù)學(xué)的一個(gè)分支，研究物體變形后仍然保留下來(lái)的結(jié)構(gòu)特性。他拓?fù)鋵W(xué)是數(shù)學(xué)的一個(gè)分支，研究物體變形后仍然保留下來(lái)的結(jié)構(gòu)特性。他們之間互變異構(gòu)依賴于拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化。們之間互變異構(gòu)依賴于拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化。真核生物的染色體十分復(fù)雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分

12、為常染真核生物的染色體十分復(fù)雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。在常染色質(zhì)中在常染色質(zhì)中DNADNA的壓縮比為的壓縮比為1000000—2000000，相對(duì)比較，相對(duì)比較基因（基因（genegene）是原核、真核生物以及病毒的是原核、真核生物以及病毒的DNADNA和RNARNA分子中具有遺傳效分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。反向生物學(xué)反向生物學(xué)

13、是指利用重組是指利用重組DNADNA技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導(dǎo)入體內(nèi)，檢測(cè)突變的遺傳效應(yīng)，即基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導(dǎo)入體內(nèi)，檢測(cè)突變的遺傳效應(yīng)，即以表型來(lái)探索基因的結(jié)構(gòu)。以表型來(lái)探索基因的結(jié)構(gòu)。一個(gè)順?lè)醋泳褪且欢魏塑账嵝蛄?，能編碼一條完整的多肽鏈。一個(gè)順?lè)醋泳褪且欢魏塑账嵝蛄?，能編碼一條完整的多肽鏈?，F(xiàn)代分子生物學(xué)文獻(xiàn)中，順?lè)醋雍突蜻@

14、兩個(gè)術(shù)語(yǔ)互相通用。一般而言，現(xiàn)代分子生物學(xué)文獻(xiàn)中，順?lè)醋雍突蜻@兩個(gè)術(shù)語(yǔ)互相通用。一般而言，一個(gè)順?lè)醋泳褪且粋€(gè)基因，大約一個(gè)順?lè)醋泳褪且粋€(gè)基因，大約15001500個(gè)核苷酸。它是由一群突變單位和重組單個(gè)核苷酸。它是由一群突變單位和重組單位組成的線性結(jié)構(gòu)（因?yàn)槿魏我粋€(gè)基因都是突變體或重組體）位組成的線性結(jié)構(gòu)（因?yàn)槿魏我粋€(gè)基因都是突變體或重組體）。因此，順?lè)醋拥母拍畋砻髁嘶虿皇亲钚挝唬匀皇强煞值?，并非所因此，順?lè)醋拥母拍畋砻髁嘶虿?/p>

15、是最小單位，它仍然是可分的，并非所有的有的DNADNA序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼區(qū)。區(qū)。6.6.重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的？重疊基因的存在有何意義？真重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的？重疊基因的存在有何意義？真核生物的核生物的DNADNA序列可分為幾種類型？分別寫出并簡(jiǎn)要敘述之。真核生物基因組序列可分為幾種類型？分別寫出并簡(jiǎn)要敘述之。真核

16、生物基因組重復(fù)序列的復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線有什么特點(diǎn)？為什么說(shuō)基因組中的非重復(fù)序列主要重復(fù)序列的復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線有什么特點(diǎn)？為什么說(shuō)基因組中的非重復(fù)序列主要決定著基因組的復(fù)雜性？列出幾個(gè)已完成全序列測(cè)定的基因組生物種類。決定著基因組的復(fù)雜性？列出幾個(gè)已完成全序列測(cè)定的基因組生物種類。重疊基因是在在噬菌體重疊基因是在在噬菌體φXl74l74基因組中發(fā)現(xiàn)的?；蚪M中發(fā)現(xiàn)的。重疊基因及基因內(nèi)基因的重疊基因及基因內(nèi)基因的現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源

17、表達(dá)更多生物功能的能力?，F(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達(dá)更多生物功能的能力。根據(jù)根據(jù)DNADNA復(fù)性動(dòng)力學(xué)研究（復(fù)性動(dòng)力學(xué)方程參見(jiàn)第復(fù)性動(dòng)力學(xué)研究（復(fù)性動(dòng)力學(xué)方程參見(jiàn)第2章）章），真核生物的，真核生物的DNADNA序列可以分為序列可以分為4種類型：種類型：1.1.單拷貝序列單拷貝序列又稱非重復(fù)序列，又稱非重復(fù)序列，在一個(gè)基因組中只有一個(gè)拷貝，真核在一個(gè)基因組中只有一個(gè)拷貝，真核生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中對(duì)應(yīng)于慢復(fù)

18、性組分。生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中對(duì)應(yīng)于慢復(fù)性組分。2.2.輕度重復(fù)序列輕度重復(fù)序列在一個(gè)基因組中有在一個(gè)基因組中有2～1010個(gè)拷貝個(gè)拷貝(有時(shí)被視為非重復(fù)序有時(shí)被視為非重復(fù)序列)，如組蛋白基因和酵母，如組蛋白基因和酵母tRNAtRNA基因。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中也對(duì)應(yīng)于慢復(fù)性組分。基因。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中也對(duì)應(yīng)于慢復(fù)性組分。3.3.中度重復(fù)序列中度重復(fù)序列有十至幾百個(gè)拷貝，一般是不編碼的序列，例如人類有十至幾百個(gè)拷貝，一般是不

19、編碼的序列，例如人類基因組中的基因組中的AluAlu序列序列等。中度重復(fù)序列可能在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用，包等。中度重復(fù)序列可能在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用，包括DNADNA復(fù)制的起始、開(kāi)啟或關(guān)閉基因的活性、促進(jìn)或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長(zhǎng)度約復(fù)制的起始、開(kāi)啟或關(guān)閉基因的活性、促進(jìn)或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長(zhǎng)度約300bp300bp，它們?cè)谝黄饦?gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對(duì)應(yīng)于中間復(fù)，它們?cè)谝黄饦?gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對(duì)應(yīng)于

20、中間復(fù)性組分。性組分。4.4.高度重復(fù)序列高度重復(fù)序列有幾百到幾百萬(wàn)個(gè)拷貝，是一些重復(fù)數(shù)百次的基因，有幾百到幾百萬(wàn)個(gè)拷貝，是一些重復(fù)數(shù)百次的基因，如rRNArRNA基因和某些基因和某些tRNAtRNA基因，而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列，如衛(wèi)星基因，而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列，如衛(wèi)星DNADNA等。高度重復(fù)序列對(duì)應(yīng)于快復(fù)性組分。等。高度重復(fù)序列對(duì)應(yīng)于快復(fù)性組分。真核生物真核生物DNADNA復(fù)性曲線與原核生物有很大不同，跨越了復(fù)性曲線與原

21、核生物有很大不同，跨越了7～8個(gè)數(shù)量級(jí)。個(gè)數(shù)量級(jí)。可以看出復(fù)性反應(yīng)分三個(gè)組分進(jìn)行，每個(gè)組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列可以看出復(fù)性反應(yīng)分三個(gè)組分進(jìn)行，每個(gè)組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列類型。類型。因?yàn)橛醒芯勘砻?，大約因?yàn)橛醒芯勘砻鳎蠹s8080％左右的％左右的mRNAmRNA是與非重復(fù)的是與非重復(fù)的DNADNA組分結(jié)合的。組分結(jié)合的。這也說(shuō)明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的這也說(shuō)明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的DNADNA序列上，所以說(shuō)，基

22、因組中的非序列上，所以說(shuō)，基因組中的非重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲(chóng)以及多重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲(chóng)以及多種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測(cè)種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測(cè)定。定。7.7.分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們各有何特點(diǎn)各有何特點(diǎn)，請(qǐng)，

23、請(qǐng)比較其異同。比較其異同。病毒基因組是指病毒的染色體病毒基因組是指病毒的染色體DNADNA或RNARNA所含的基因。它不僅可形成單基所含的基因。它不僅可形成單基因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等。基因組都很小，所含的因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?；蚪M都很小，所含的基因數(shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類?；驍?shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類。按某些病毒的表達(dá)時(shí)期可分為早期基因和晚期基因，有些病毒還