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文檔簡介
1、法規(guī)部藥品研發(fā)實驗室管理制度法規(guī)部藥品研發(fā)實驗室管理制度目錄第一章總則.............................................................................................2第二章管理職責....................................................................................
2、.2第三章實驗室基礎管理.........................................................................3第四章實驗室安全管理.........................................................................4第五章實驗室儀器設備管理......................................
3、...........................5第六章實驗室藥品試劑管理...............................................................6第七章實驗室衛(wèi)生管理.........................................................................6第八章附則...........................
4、..................................................................7第六條第六條實驗室儀器設備管理員的職責包括但不限于：⑴負責儀器設備的驗收和臺帳建檔工作；⑵負責儀器設備的使用、維護、期間核查和周期檢定；⑶負責儀器設備在檢定周期內(nèi)使用和檢驗標識的管理；⑷負責辦理儀器設備的送修和返回；⑸負責外出作業(yè)時所需儀器設備的調(diào)試與準備；⑹負責對儀器設備供應商進行信用評價。第七條第七條
5、實驗室藥品、試劑及耗材管理員的職責包括但不限于：⑴負責藥品試劑的驗收、出入庫、儲存和領用及建立帳目檔案；⑵負責玻璃儀器及低值耗材的驗收、出入庫、儲存和領用及建立帳目檔案；⑶負責藥品、試劑及耗材的庫房管理；⑷負責藥品、試劑及耗材的過期報廢；⑸負責對藥品、試劑及耗材的供應商信用進行評價。第三章實驗室基礎管理第八條第八條所有進入實驗室的人員都必須嚴格遵守實驗室的規(guī)章制度和管理辦法。第九條第九條所有進入實驗室的人員應服從實驗室管理人員的安排，采
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