sm8fe85si2c5非晶合金的晶化動力學

1、SmSm8FeFe8585SiSi2C5非晶合金的晶化動力學非晶合金的晶化動力學劉建華張靜武張瑞軍張湘義摘要用差熱分析(DTA)，結(jié)合X射線衍射(XRD)研究了Sm8Fe85Si2C5非晶合金的晶化動力學。試驗結(jié)果表明：在0～900℃，該合金晶化相和Sm2(FeSi)17CX在晶化初期激活能變化不大，當晶化量XC（αFe）大于70%、XC［Sm2(FeSi)17Cx］大于50%時，兩相晶化激活能開始減小。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞Sm8Fe85Si2

2、C5非晶合金晶化動力學表觀激活能CrystallizationKiicsofAmphousAlloySm8Fe85Si2C5LiuJianhuaZhangJingwu，ZhangRuijunZhangXiangyi(YanshanUniversityQinhuangdao066004)AbstractAbstractThecrystallizationkiicsofamphousalloySm8Fe85Si2C5wasstudiedby

3、differentialthermalanalysis(DTA)X－raydiffraction(XRD).Thetestresultsshowedthatin0～900℃therewasnoappreciablychangeftheactivationenergyofthecrystallinephasesαSm2(FeSi)17CXphaseatbeginningcrystallizationstageasthecrystalliz

4、edvolumefractionofXC(αFe)XC［Sm2(FeSi)17Cx］wasmethan70%theactivationenergiesdecreased.MaterialMaterialIndexIndexAmphousAlloySm8Fe85Si2C5CrystallizationKiicsApparentActivationEnergy1988年Cochon等人［1］首次用快淬法將Nd4Fe78B18合金制成納米復(fù)合

5、永磁材料，發(fā)現(xiàn)該材料具有明顯的剩磁增強效應(yīng)。隨后的微磁學理論計算表明［2］，該材料的最大磁能積，遠高于任何一種單相永磁材料，從而引起各國學者的關(guān)注與重視。目前，納米復(fù)合永磁材料的制備方法主要有快淬法和機械合金法，研究體系主要集中在NdFeB和SmFeN(c)合金上。然而，所有公開報導的最大磁能積(10～25MGOe)遠低于理論預(yù)言的100MGOe其主要原因是實際合金的納米晶結(jié)構(gòu)，特別是納米晶尺寸與理論要求偏差較大，因此，控制納米復(fù)合永磁

6、材料的微結(jié)構(gòu)，細化其納米晶粒尺寸成為這類新型永磁材料進一步發(fā)展的關(guān)鍵性問題。目前普遍采用添加合金元素及元素替代來達到目的。鐵基納米晶軟磁合金的研究結(jié)果表明，復(fù)合添加元素有利于合金形成超細的納米晶結(jié)構(gòu)，且合金的晶化行為對其晶化形成的微結(jié)構(gòu)有著重要影響［3］。本文研究了Sm8Fe85Si2C5非晶合金的晶化動力學，以掌握該合金的晶化行為。1試驗方法試驗方法熱峰，經(jīng)X射線(XRD)衍射(圖2)可知：第1個峰對應(yīng)αFe固溶體析出，第2個峰對應(yīng)S

7、m2(FeSi)17CX金屬間化合物析出。兩相的晶化開始溫度TX和峰值溫度TP與升溫速率的關(guān)系見表1。圖2Sm8Fe85Si2C5非晶合金(15℃min)X射線衍射圖Fig.2X－raydiffractionpatternofalloySm8Fe85Si2C5(15Cmin)表1不同升溫速度下不同升溫速度下SmSm8FeFe8585SiSi2C5合金的晶化開始溫度合金的晶化開始溫度(T(TX)和峰值溫度和峰值溫度(T(TP)TableT

8、able1OnsetOnsetpeakpeakcrystallizedcrystallizedtemperaturetemperatureofofalloyalloySmSm8FeFe8585SiSi2C5atatdifferentdifferentheatingheatingraterate升溫速度℃.min1名稱晶化相101520αFe620.18621.49630.45晶化開始溫度Tx℃Sm2(FeSi)17CX769.45775