采購項目內(nèi)容、技術規(guī)格、參數(shù)及要求

1、第一章第一章采購項目內(nèi)容、技術規(guī)格、參數(shù)及要求采購項目內(nèi)容、技術規(guī)格、參數(shù)及要求一、采購項目內(nèi)容、技術規(guī)格、參數(shù)一、采購項目內(nèi)容、技術規(guī)格、參數(shù)一、項目背景及概況染色體非整倍體是導致出生缺陷的重要原因之一。21三體綜合征（又稱唐氏綜合征）最為常見，發(fā)病率大約為16001800另外18三體綜合征發(fā)病率為1.25100002.8610000，以及13三體綜合征的發(fā)病率約為125000。盡管這三種病的發(fā)病率較低，但由于我國人口基數(shù)大，每年約有

2、2.6萬唐氏患兒出生，武漢市每年約出生唐氏患兒100人。據(jù)測算，一個唐氏綜合征患兒的出生給社會造成的經(jīng)濟負擔約100萬元，因此，武漢市每年新出生的唐氏綜合征生命周期的總經(jīng)濟負擔將超過1億元，他們給患兒家庭造成的精神負擔和損失更是無法估量。目前針對唐氏綜合征的常規(guī)血清生化篩查漏診率可高達20～40%，且誤診率較高?！盁o創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前檢測”方法是目前準確率最高、風險最小的產(chǎn)前檢測技術。與傳統(tǒng)唐氏篩查相比，無創(chuàng)基因檢測具有無創(chuàng)、安全

3、、準確、早期檢測、檢測周期短等優(yōu)點，只需采取12孕周以上孕婦5ml靜脈外周血，就可同時針對21三體綜合征（即唐氏綜合癥）、18三體綜合征、13三體綜合征等非整倍體染色體疾病進行檢測，準確率在99.9%以上。近年來，盡管全市新生兒出生缺陷得到一定控制，但仍有8‰10‰的發(fā)生率，特別是實施“全面二孩”政策以來，35歲以上高齡產(chǎn)婦數(shù)量顯著增多，染色體非整倍體疾病的發(fā)生風險也大大增加，給全市出生缺陷防治工作帶來巨大壓力。因此本項目的實施，將使武

4、漢市在全國率先實現(xiàn)對出生缺陷的有效控制，形成科技惠民的領先格局，造福人民群眾，極大地促進全市居民健康水平的提高，全面推進“健康中國”、“健康湖北”戰(zhàn)略的實現(xiàn)。1、項目開展區(qū)域及適用人群：凡夫妻雙方中一方為武漢市戶籍或常住人口，女方年齡在30歲以上、孕周在12226周，自愿接受檢測的。2、檢測人群預估數(shù)量：1.5萬例。3、本項目的投標報價包括檢測費、相關稅費、保險費、物流費、陽性確診費及管理工作經(jīng)費等相關費用。（投標人的報價應包含以上項目