蘭大《藥物設計學》18春平時作業(yè)1

1、蘭大《藥物設計學》18 春平時作業(yè) 11、C 2、C 3、B 4、B 5、A 一、單選題共 10 題，40 分1、海他西林是氨芐西林的前藥，其設計的目的是：A 提高生物利用度B 提高水溶性C 提高藥物的化學穩(wěn)定性D 提高藥物的靶向性正確答案是：C2、關于基于配體的藥效團模型，下面說法正確的是：A 只能應用有活性的配體構建藥效團模型B 為得到一個合理的藥效團模型，小分子集需要盡可能多的結構多樣性，作用機理可以不同C 可以利用一系列不同活性

2、的配體構建具有預測能力的藥效團模型D 為構建合理的藥效團模型，應盡可能選擇結構相似的配體正確答案是：C3、1AABBCCDD正確答案是：B4、藥物的口服吸收率低，應該選用哪種藥物設計方法進行改進：A 分子對接B 前藥設計C 藥效團模型D 直接藥物設計正確答案是：B5、1AABBCCDD正確答案是：A6、能夠用來描述取代基疏水性的參數(shù)是：AlogPBHammett 常數(shù) σCTaft 參數(shù)- ESDπCCDD正確答案是：CD3、獲得小分子

3、的三維結構可用下面哪些方法：A 核磁共振BX-射線晶體衍射C 同源模建D 分子結構優(yōu)化正確答案是：ABD4、下面哪些軟件不能進行分子對接：ADOCKBDISCOCDS_HIPHOPDGLIDE正確答案是：BC5、奧美拉唑是新一代的抗?jié)兯?，它也是一個前藥，關于該藥物下列說法正確的是：A 位點特異性分布前藥B 位點特異性釋放前藥C 設計目的是提高與靶標的親合能力D 設計目的是提高藥物的靶向性正確答案是：ABD6、關于分子對接過程中，活性位