氧化石墨烯功能化改性.pdf

1、1.本文采用相轉(zhuǎn)移催化(PTC)法合成了一種帶羥基的二硫代酯類(lèi)RAFT試劑，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)的均相方法相比，PTC法的反應(yīng)時(shí)間顯著縮短，產(chǎn)物產(chǎn)率提高了近一倍。在此研究基礎(chǔ)上，利用PTC法高產(chǎn)率合成了另外兩種不同的二硫代酯類(lèi)和一種三硫代酯類(lèi)RAFT試劑，研究了三種不同的季銨鹽四丁基溴化銨(TBAB)、三辛基甲基氯化銨(TOMAC)、芐基三甲基溴化銨(BTMAB)作為相轉(zhuǎn)移催化劑對(duì)產(chǎn)率的影響，結(jié)果表明，采用TBAB時(shí)，產(chǎn)物易于提純，產(chǎn)率最高

2、，反應(yīng)時(shí)間最短，為高效率合成RAFT試劑提供了一種新方法。
　　2.用改進(jìn)的Hummers法制備了氧化石墨(GO)，采用過(guò)量的TDI與GO表面的羥基反應(yīng)使GO表面鍵接異氰酸酯基團(tuán)(-NCO)，再用上述合成的帶羥基的RAFT試劑與-NCO反應(yīng)，在GO表面鍵接RAFT試劑，以此進(jìn)行RAFT聚合，在GO表面接枝了聚苯乙烯(Ps)，顯著改善了氧化石墨烯在有機(jī)溶劑中的分散穩(wěn)定性。用FT-IR、熱重分析(TGA)、X射線(xiàn)衍射(XRD)、光電子

3、能譜(XPS)等對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。
　　3.采用Stober法制備不同粒徑的SiO2微球，用硅烷偶聯(lián)劑KH55O使SiO2微球表面鍵接-NH2，再利用氧化石墨烯表面的環(huán)氧基與-NH2反應(yīng)，制備了氧化石墨烯包覆的硅球，探討了GO對(duì)不同粒徑的硅球的包覆結(jié)果，為制備SiO2/GO核-殼微球提供了一種簡(jiǎn)單的方法。隨后，將SiO2/GO核-殼微球分散在牛血清蛋白(BSA)中，研究表明，BSA可以再溫和條件下，將GO還原為石墨烯，并可以吸附在