碳量子點的熒光性質(zhì)及其在藥物分析中的應用.pdf

1、碳量子點作為新興的熒光納米材料，以其優(yōu)良的光學性能和低毒性逐步發(fā)展為一種新型的熒光探針。目前，碳量子點引起各國研究者的關注，已被廣泛應用于環(huán)境檢測、活體成像、生物探針以及光電器件等諸多領域。碳量子點的合成方法已日趨成熟，但對碳量子點的熒光性能的影響因素研究報道較少。其中，利用量子點的特性作為熒光探針分析藥物小分子、核酸、蛋白等生物大分子含量的報道已有一些，但是利用碳量子點作為熒光探針來進行藥物分析的文獻卻并不多見。本論文試圖對碳量子點的

2、熒光性質(zhì)影響因素進行探究;尋找新的熒光探針，建立靈敏便捷的藥物小分子定量檢測方法。以熒光猝滅法為主要的研究方法，利用紫外-可見吸收光譜、氯化鈉離子分析實驗以及熒光猝滅程度與溫度的關系等實驗方法對碳量子點與藥物的結(jié)合機理進行了探討。全文主要內(nèi)容包括如下幾個部分:
　　1.實驗采用簡單快速的微波加熱法合成了水溶性碳量子點，并利用透射電鏡，紫外可見吸收光譜，熒光光譜，紅外光譜及納米粒度儀對其形態(tài)學，光學及表面化學性質(zhì)進行了表征;對各種影

3、響因素如表面活性劑、氧化劑、還原劑、常見離子、熒光染料、pH、溫度及碳納米材料等對碳量子點的熒光性質(zhì)的影響，進行初步研究和分析。此外，初步探究了四環(huán)素類和黃酮類部分藥物與碳量子點的相互作用，為該類藥物的分析提供一種檢測方法。
　　2.基于姜黃素對微波加熱法合成的水溶性碳量子點的熒光猝滅作用，將碳量子點作為熒光探針。研究發(fā)現(xiàn)姜黃素的加入能夠使碳量子點的熒光信號顯著降低。在pH4.0的Britton-Robinson的緩沖溶液中，姜黃

4、素的濃度與碳量子點的熒光強度變化成線性關系，由此建立了一種姜黃素的定量方法。其中姜黃素的線性范圍在0.03-3.0μgmL-1，相關系數(shù)r=0.9984，檢測限為4.42×10-10gmL-1，將此法用于合成樣品及實際樣品分析，結(jié)果令人滿意。利用紫外可見吸收光譜，氯化鈉離子實驗和熒光猝滅程度與溫度的關系對姜黃素與碳量子點相互作用的可能機理進行了探討。
　　3.探究了鹽酸四環(huán)素(TC)對水溶性碳量子點的熒光猝滅作用。實驗采用碳量子點

5、作為熒光探針，研究發(fā)現(xiàn)鹽酸四環(huán)素能夠使碳量子點的熒光信號降低。在pH4.0的Britton-Robinson的緩沖溶液中，鹽酸四環(huán)素的濃度與碳量子點的熒光強度變化成線性關系，由此建立了鹽酸四環(huán)素的定量方法。在優(yōu)化的實驗條件下，鹽酸四環(huán)素的線性范圍在0.3-30μgmL-1，相關系數(shù)r=0.9991，檢測限為2.83×10-9gmL-1，并將此法用于合成樣品及實際樣品分析，結(jié)果令人滿意。利用紫外可見吸收光譜，氯化鈉離子實驗和熒光猝滅程度與