緣毛類(lèi)纖毛原生動(dòng)物的形態(tài)及細(xì)胞發(fā)生學(xué)研究.pdf

1、本文以幾種典型緣毛類(lèi)纖毛蟲(chóng)為材料,采用蛋白銀染色技術(shù)等方法對(duì)緣毛類(lèi)多樣性及發(fā)生學(xué)進(jìn)行了較詳細(xì)的研究；采用PCR及測(cè)序技術(shù),獲得4種緣毛類(lèi)纖毛蟲(chóng)的SSUrRNA序列分析結(jié)果,結(jié)合NCBI基因數(shù)據(jù)庫(kù)中其他緣毛類(lèi)的序列信息,構(gòu)建了基于SSUrRNA序列的緣毛類(lèi)纖毛蟲(chóng)種系發(fā)生樹(shù)。
　　 結(jié)果如下:
　　 1.細(xì)胞表膜下纖維結(jié)構(gòu):口器結(jié)構(gòu)分圍口部和漏斗部,圍口部由單毛基列(Hk)和復(fù)毛基列(Pk),組成,漏斗部分包括三條咽膜和單毛

2、基列及生發(fā)毛基列,咽膜在胞口處的終止形式具種間差異；肌纖維系統(tǒng)由圍口纖維、口圍盤(pán)纖維和縱向顯纖維組成,纖維系統(tǒng)間有不同形式的連系；縱向纖維在某些種類(lèi)具有分層現(xiàn)象:樹(shù)狀聚縮蟲(chóng)成熟大個(gè)員的縱向纖維系統(tǒng)明顯分為獨(dú)立的內(nèi)外兩層；傘形聚鐘蟲(chóng)、綠累枝蟲(chóng)、金龜累枝蟲(chóng)和小球藻綠鐘蟲(chóng)前端縱向纖維有不同程度的分層。
　　 2.綠累枝蟲(chóng)、樹(shù)狀聚縮蟲(chóng)、鐘形鐘蟲(chóng)及一未知鐘蟲(chóng)的細(xì)胞發(fā)生過(guò)程被研究:1)口器發(fā)生有兩個(gè)主要的來(lái)源:a.生發(fā)毛基列(G)；b.單毛

3、基列(Hk),生發(fā)毛基列成為新口器的第二、第三咽膜、單毛基列(2Hk)、生發(fā)毛基列的來(lái)源,而單毛基列將作為新口器復(fù)毛基列和第一咽膜的來(lái)源；2)樹(shù)狀聚縮蟲(chóng)的2Hk的遠(yuǎn)端部分由老Hk分化形成；3)綠累枝蟲(chóng)的口外小膜(EM)在新老口器分離時(shí)消失,同時(shí)出現(xiàn)一些來(lái)源去向不明的毛基列片段；4)樹(shù)狀聚縮蟲(chóng)口器遠(yuǎn)端的無(wú)序毛基粒(E2)在口器發(fā)生時(shí),成為老口器的新口外小膜的來(lái)源,而位于口前庭上方的典型口外小膜(E1)在口器發(fā)生時(shí)形成新口器的口外小膜；5)

4、鐘蟲(chóng)的口圍盤(pán)由繼承老口器的仔蟲(chóng)繼承。
　　 3.SSUrRNA序列分析:黑色的累枝蟲(chóng)印istytis.sp1與綠累枝蟲(chóng)僅有3個(gè)位點(diǎn)的差異,表明他們很可能為同一個(gè)種,只是在不同生境下出現(xiàn)體色的差異；綠累枝蟲(chóng)與瓶累枝蟲(chóng)和萬(wàn)氏累枝蟲(chóng)有較近的親緣關(guān)系；不同地區(qū)的褶累枝蟲(chóng)的親緣關(guān)系較遠(yuǎn):巴西褶累枝蟲(chóng)種群同中國(guó)的褶累枝蟲(chóng)有23個(gè)共同位點(diǎn)的差異,集中于5’端的第500-1000bp序列中,武漢的褶累枝蟲(chóng)與巴西和杭州的種群有44個(gè)位點(diǎn)共同差異位

5、點(diǎn),集中于第1000-1500bp的3’端。
　　 4.以四種緣毛類(lèi)SSUrRNA序列以及NCBI GeneBank中調(diào)取的數(shù)據(jù),構(gòu)建緣毛類(lèi)纖毛蟲(chóng)的系統(tǒng)發(fā)生樹(shù):盔累枝蟲(chóng)、傘形聚鐘蟲(chóng)與蓋蟲(chóng)屬聚為一支,其余固著緣毛類(lèi)為另一主支；除盔累枝蟲(chóng)外,其余累枝蟲(chóng)聚為一個(gè)單系；聚縮蟲(chóng)屬的地位不明確；鐘蟲(chóng)屬與偽鐘蟲(chóng)屬親源關(guān)系較近。
　　 5.結(jié)合形態(tài)學(xué)和分子種系特征得出:分子種系發(fā)生與形態(tài)學(xué)特征并非完全對(duì)應(yīng)；體形體色等外部形態(tài)特征具有一定