版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、線粒體基因組具有基因組小、基因組成穩(wěn)定、普遍為母性遺傳和較少發(fā)生重組等特點(diǎn),成為基因組學(xué)和進(jìn)化研究的理想材料,也為系統(tǒng)發(fā)育等研究提供了豐富的分子標(biāo)記。初步研究表明膜翅目線粒體基因組在堿基組成和基因排列等方面有其特殊性,然而相對(duì)于膜翅目龐大的類群,已測(cè)定的膜翅目線粒體基因組的種類非常有限。因此,對(duì)膜翅目線粒體基因組進(jìn)行測(cè)序和分析,對(duì)揭示膜翅目線粒體基因組的進(jìn)化以及研究該類群復(fù)雜的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系具有重要的意義。 本研究對(duì)膜翅目線粒體基
2、因組進(jìn)行了大規(guī)模測(cè)序和注釋,利用比較基因組學(xué)和生物信息學(xué)等手段分析了膜翅目線粒體基因組的特征與進(jìn)化,并通過(guò)大量的比較分析,闡明了相關(guān)的進(jìn)化機(jī)制,在此基礎(chǔ)上,基于線粒體全基因組序列對(duì)膜翅目在全變態(tài)類昆蟲中的位置以及膜翅目?jī)?nèi)各類群的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系進(jìn)行了研究。主要研究結(jié)果如下: (1)首次測(cè)定了膜翅目5個(gè)科11個(gè)種和長(zhǎng)翅目1個(gè)種的線粒體基因組序列,分別對(duì)每個(gè)基因組進(jìn)行了注釋,分析了各基因組的基因組成、基因間隔區(qū)、基因排列方式、密碼子使用
3、情況、tRNA和rRNA基因的二級(jí)結(jié)構(gòu)以及A+T富含區(qū)的結(jié)構(gòu)等;發(fā)現(xiàn)廣旗腹蜂Evania appendigaster線粒體基因組中有一段位于atp8和atp6之間的基因間隔區(qū)并可以形成mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu),推測(cè)該區(qū)域是蛋白質(zhì)編碼基因atp8和atp6轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物切割的信號(hào)位點(diǎn);發(fā)現(xiàn)了半閉彎尾姬蜂Diadegma semiclausum線粒體基因組中位于cox1和cox2之間A+T含量極高(99.1%)的一條串聯(lián)重復(fù)序列(1515bp),推測(cè)該區(qū)
4、域是由于cox1基因3’末端一段17bp序列發(fā)生滑連錯(cuò)配,并經(jīng)過(guò)一系列獨(dú)立的串聯(lián)重復(fù)和隨機(jī)突變、插入和缺失事件形成的;分析了白蠟吉丁蟲柄腹繭蜂Spathius agrili、長(zhǎng)尾全裂繭蜂Diachasmimorpha longicaudata和菜蛾盤絨繭蜂Cotesia vestalis A+T富含區(qū)中與復(fù)制/轉(zhuǎn)錄相關(guān)的元素(Poly-Tstretch、[TA(A)]n-like stretch、頸環(huán)結(jié)構(gòu)(Stem-and-loop S
5、tructure)和位于頸環(huán)結(jié)構(gòu)5’端的ATA和3’端G(A)nT結(jié)構(gòu)),首次在六足總綱中從結(jié)構(gòu)上證明了A+T富含區(qū)顛倒的現(xiàn)象;發(fā)現(xiàn)菜蛾盤絨繭蜂線粒體基因組是目前已知基因重排最頻繁的膜翅目線粒體基因組,推測(cè)認(rèn)為其基因排列方式是由3類基因重排事件造成的。 (2)發(fā)現(xiàn)膜翅目線粒體基因組中發(fā)生重疊的基因很少發(fā)生基因重排,而發(fā)生重排的基因的兩側(cè)通常具有基因間隔區(qū)。在atp8和atp6之間以及nad4和nad4l之間通常具有一段基因重疊區(qū)
6、,因而它們之間的相對(duì)位置較為穩(wěn)定;發(fā)現(xiàn)一段位于trnS1和nad1之間的基因間隔區(qū)的保守序列,推測(cè)該區(qū)域?yàn)榫€粒體基因組復(fù)制終止的信號(hào)序列(mtTERM);膜翅目線粒體基因組中trnK和trnS2使用與其它線粒體基因組不同的TTT和TCT做反密碼子,發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)tRNA基因中非常規(guī)反密碼子的使用與基因重排具有較高的相關(guān)性。 (3)通過(guò)分析未校正的Pi、非同義替換率與同義替換率的比率Ka/Ks以及Jukes-Cantor校正的非同義替
7、換率與同義替換率的比率Ka/Ks(JC)等進(jìn)化參數(shù),發(fā)現(xiàn)膜翅目線粒體基因進(jìn)化的速率高于其它全變態(tài)類昆蟲;在全變態(tài)類昆蟲中,nad6.atp8、nod41和nad2的進(jìn)化速率最快,cox1、cox2、cob和nad5基因較保守;膜翅目中,意大利蜜蜂Apis mellifera、中國(guó)紅光熊蜂Bombus ingitus、雙色麥峰Melipona bicolor、蓋拉頭甲腫腿蜂Cephalonomia gallicola、眼斑駝盾蟻蜂Rado
8、szkowskius oculata和樟蟲長(zhǎng)體繭蜂Macrocentrus camphoraphilus的Ka/Ks較高,長(zhǎng)尾全裂繭蜂、金小蜂Nasonia longicornis和葉蜂Perga condei的較低。繭蜂科Braconidae內(nèi)部各亞科的種類之間Ka/Ks差異較大。多數(shù)膜翅目線粒體基因組中發(fā)生顛換的次數(shù)多于轉(zhuǎn)換。廣旗腹蜂和眼斑駝盾蟻蜂發(fā)生替換(轉(zhuǎn)換+顛換)的次數(shù)最多。 (4)膜翅目線粒體基因具有較高的重排速率,
9、基因重排的程度在膜翅目各類群間存在差異,廣腰亞目基因排列較細(xì)腰亞目保守,葉蜂P.condei已測(cè)序列中只發(fā)生了1次基因重排事件,而細(xì)腰亞目中各種類的基因重排次數(shù)在2~18不等;發(fā)生重排的基因主要集中在4個(gè)重排熱點(diǎn)區(qū):A+T富含區(qū)-nad2、nad2-cox1、cox2-atp8和nad3-nad5;重排的基因以tRNA為主,蛋白質(zhì)編碼基因和rRNA基因的重排只發(fā)生在少數(shù)種類中;在膜翅目線粒體基因組中,移位、倒置、基因洗牌和異位倒置等不同
10、類型的重排事件發(fā)生的頻率相似;首次提出了異位倒置是由兩次重排事件引起的重排機(jī)理。 (5)在目前已測(cè)的六足總綱各目中,膜翅目線粒體基因組的A+T含量最高,鱗翅目Lepidoptera次之,纓翅目Thysanoptera和等翅目Isoptera的最低。膜翅目中,廣腰亞目線粒體基因組的A+T含量較細(xì)腰亞目低;但在細(xì)腰亞目中,旗腹蜂的A+T含量較低,甚至低于廣腰亞目中的種類。 (6)膜翅目中繭蜂科昆蟲線粒體基因組的堿基組成偏向性
11、發(fā)生了顛倒,其A+T富含區(qū)與復(fù)制/轉(zhuǎn)錄相關(guān)的元素的顛倒支持了堿基組成偏向性的顛倒是由于基因組復(fù)制起點(diǎn)的倒置引起的理論假設(shè)。 (7)比較分析了133個(gè)昆蟲的線粒體基因組,發(fā)現(xiàn)堿基組成偏向性的顛倒在六足總綱中獨(dú)立進(jìn)化了3次,分別出現(xiàn)在膜翅目Hymenoptera繭蜂科Braconidae(7個(gè)種)、虱目Phthiraptera長(zhǎng)角羽虱科Philopteridae(2個(gè)種)和半翅目Hemiptera粉虱科Aleyrodidae(6個(gè)種
12、);單個(gè)基因上的A+T偏斜的正負(fù)與基因的方向相關(guān),而GC偏斜的正負(fù)與基因組復(fù)制起點(diǎn)的方向相關(guān);結(jié)合最新的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄研究理論,提出了一個(gè)新的關(guān)于堿基組成偏向性產(chǎn)生的假說(shuō):“不對(duì)稱性脫氨基化假說(shuō)(Asymmetric DeaminationHypothesis)”,即復(fù)制過(guò)程中A脫氨基化多于轉(zhuǎn)錄過(guò)程,轉(zhuǎn)錄過(guò)程C脫氨基化多于復(fù)制過(guò)程。 (8)利用線粒體全基因組序列對(duì)全變態(tài)類昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系進(jìn)行了研究,結(jié)果支持膜翅目處于全變態(tài)類昆蟲的
13、基部位置,以及脈翅類Neuropterida(脈翅目Neuroptera+廣翅目Megaloptera)的存在及其與“長(zhǎng)翅目Mecoptera+雙翅目Diptera”的姐妹群關(guān)系;對(duì)膜翅目?jī)?nèi)部各大類群的分析表明細(xì)蜂總科Proctotrupidea和小蜂總科Chalcidoidea以及姬蜂總科Ichneumonoidea和針尾部Aculeata(蜜蜂總科Apoidea+(蜾贏科Eumenidae+胡蜂科Vespidae))為姐妹群關(guān)系;在
14、加入旗腹蜂科Evaniidae、腫腿蜂科Bethylidae和蟻蜂科Mutillidae進(jìn)行分析時(shí),得到了“姬蜂總科+(旗腹蜂科+((腫腿蜂科+蟻蜂科)+(蜜蜂總科Apoidea+(蜾贏科+胡蜂科))))”的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,支持針尾部的單系性,旗腹蜂科與針尾部的姐妹群關(guān)系,姬蜂總科與(旗腹蜂科+針尾部)的姐妹群關(guān)系,但發(fā)現(xiàn)腫腿蜂科和蟻蜂科為姐妹群關(guān)系,表明胡蜂總科Vespoidea(蜾贏科,胡蜂科,蟻蜂科)是一個(gè)并系群;對(duì)繭蜂科Braco
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 捷蜥蜴線粒體基因組及有鱗目系統(tǒng)發(fā)育研究.pdf
- 10514.鱗翅目昆蟲的線粒體基因組與系統(tǒng)發(fā)育研究
- 22956.細(xì)帶閃蛺蝶線粒體基因組特征及系統(tǒng)發(fā)育研究
- 14672.線粒體基因組在夜蛾總科高級(jí)階元系統(tǒng)發(fā)育研究中的應(yīng)用
- 基于線粒體基因組的長(zhǎng)蝽總科系統(tǒng)發(fā)育基因組學(xué)研究.pdf
- 鬃狼和耳廓狐線粒體基因組及其系統(tǒng)發(fā)育研究.pdf
- CHS在小麥族中含P基因組物種中的系統(tǒng)發(fā)育與進(jìn)化式樣研究.pdf
- 基于猬蝦線粒體基因組的十足目高級(jí)階元系統(tǒng)發(fā)育研究.pdf
- 異翅亞目四種昆蟲線粒體基因組注釋與分析(半翅目:異翅亞目).pdf
- 基于線粒體基因組全序列的鱚屬魚類系統(tǒng)發(fā)育研究.pdf
- 笨蝗線粒體基因組測(cè)序及節(jié)肢動(dòng)物線粒體基因重排的系統(tǒng)發(fā)育分析.pdf
- 蒲氏蝠蛾線粒體基因組特征及其在冬蟲夏草研究中的應(yīng)用.pdf
- 毛蚜亞科線粒體基因組比較研究與系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系重建.pdf
- 舟山島的中國(guó)小鯢線粒體基因組與小鯢科的系統(tǒng)發(fā)育.pdf
- 1754.基于線粒體基因組的棕黑疣螈種組系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系研究
- 8141.兩種蟲草寄主蝠蛾線粒體基因組特征及系統(tǒng)發(fā)育研究
- 幾種顎口線蟲線粒體基因組序列測(cè)定及系統(tǒng)發(fā)育研究.pdf
- 中國(guó)蟶蚌屬的父系與母系線粒體基因組全序列及淡水蚌類系統(tǒng)發(fā)育基因組學(xué)研究.pdf
- 11596.中國(guó)犬科動(dòng)物線粒體基因組研究及系統(tǒng)發(fā)育分析
- 天??凭€粒體基因特征與系統(tǒng)發(fā)育初步研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論