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文檔簡介
1、目的:
觀察健脾補腎解毒方對Lewis肺癌小鼠免疫功能的影響及其抗腫瘤機制的探討。為健脾補腎解毒方臨床治療非小細胞肺癌提供實驗依據(jù)。
方法:
培養(yǎng)Lewis肺癌細胞,達到所需數(shù)量常規(guī)接種于C57BL/6J小鼠,隨機分組為正常組、模型組、化療組、中藥組、聯(lián)合組。經(jīng)治療14天后,眼球取血,處死后,剝離腫瘤組織,脾臟,計算抑瘤率、脾臟指數(shù);采用ELISA法檢測小鼠血清IL-2、IFN-γ含量;采用透射式電鏡觀察小
2、鼠腫瘤超微結(jié)構(gòu);并用流式細胞儀檢測小鼠脾臟CD4+CD25+的含量。
結(jié)果:
1.ELISA測定結(jié)果顯示:治療組各組IL-2含量較正常組均降低,中藥組雖較正常組含量低,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,模型組、化療組含量與正常組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);中藥組、聯(lián)合組IL-2含量與模型組比較含量高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),化療組與模型組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。各組IFN-γ含量較正常組均降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義
3、(P<0.05);中藥組與模型組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.透射式電鏡觀察結(jié)果顯示:模型組癌細胞數(shù)量較多,細胞形態(tài)大小不一,核膜完整,胞質(zhì)有豐富的細胞器,少見細胞質(zhì)聚集;中藥組細胞變小變圓,變的均一,染色質(zhì)聚集;DDP組細胞減少,少量細胞膜不連續(xù),大量細胞胞質(zhì)邊聚,核聚集,少量細胞核破壞,無完整結(jié)構(gòu),細胞器減少,有大量空泡,有局灶性溶酶體樣?xùn)|西,有少量凋亡小體;聯(lián)合組有大量壞死凋亡細胞,染色質(zhì)聚集,胞質(zhì)溶解,
4、細胞器明顯減少,有大量空泡,大量溶酶體,核固縮聚集壞死。
3.流式細胞儀檢測結(jié)果顯示:小鼠脾臟CD4+CD25+調(diào)節(jié)T細胞含量與正常組比較,中藥組、模型組、化療組比率明顯高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合組比率雖高于正常組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與模型組比較,化療組、中藥組、聯(lián)合組比率明顯低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.健脾補腎解毒方對Lewis肺癌小鼠腫瘤的生長有
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