血清胃蛋白酶原在青海地區(qū)胃粘膜病變患者中的表達及意義.pdf

1、目的：通過檢測青海地區(qū)非萎縮性胃炎（ NAG）、慢性萎縮性胃炎(CAG)、早期胃癌（EGC）和進展期胃癌（AGC）四組患者血清胃蛋白酶原（PG）水平，探討血清 PG在 EGC篩查中的價值，建立青海地區(qū) EGC篩查的最佳臨界值。
　　方法：選取2014年11月至2016年5月在青海省人民醫(yī)院接受胃鏡和病理組織學檢查明確診斷的受試對象共計199例，其中 NAG組患者47例、CAG組患者62例、EGC組患者30例、AGC組患者60例，通

2、過酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測血清中胃蛋白酶原 I（PG I）水平、胃蛋白酶原 II（ PG II）水平，計算出 PGR（PG I/PG II）值，并通過受試者工作特征曲線（ROC）計算出PG應用于EGC篩查的最佳臨界值。
　　結果：1.四組間PG I水平差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與NAG組相比， CAG組、EGC組及AGC組明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與CAG組相比，AGC組降低明顯，差異有統(tǒng)計學意義

3、（P＜0.05）；與EGC組相比， AGC組明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。2.四組間PG II水平差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與NAG組相比，EGC組及AGC組明顯上升，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與CAG組相比，EGC組及AGC組濃度增高，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。3.四組間PGR差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與NAG組相比，CAG組、EGC組和AGC組均下降明顯，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）