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1、本實(shí)驗(yàn)以紅樹(shù)植物桐花樹(shù)和紅海欖幼苗為材料,人工模擬不同濃度的重金屬鎘(Cd)脅迫紅樹(shù)植物,設(shè)計(jì)了濃度為0 mmol·L-1、0.6 mmol·L-1、6 mmol·L-1、24 mmol·L-1和30 mmol·L-1Cd脅迫桐花樹(shù)植物,濃度為0 mmol·L-1、0.1 mmol·L-1、5 mmol·L-1、10 mmol·L-1、15 mmol·L-1和20 mmol·L-1Cd脅迫紅海欖植物。通過(guò)研究不同濃度Cd對(duì)其光合蒸騰作用
2、、膜脂過(guò)氧化作用、蛋白質(zhì)含量、葉綠素含量、抗氧化酶活性的影響,采用同工酶PAGE法分析了Cd對(duì)桐花樹(shù)和紅海欖幼苗抗氧化酶同工酶表達(dá)的影響,探討了這兩種紅樹(shù)植物對(duì)重金屬脅迫的生理生化響應(yīng)及抗性機(jī)理。主要研究結(jié)果如下: 1. 隨著培養(yǎng)液中Cd濃度的增加,桐花樹(shù)葉片的光合、蒸騰作用相應(yīng)的發(fā)生變化。當(dāng)培養(yǎng)液中Cd濃度小于6 mmol·L-1時(shí),葉片光合、蒸騰作用增強(qiáng),但當(dāng)培養(yǎng)液中Cd濃度大于6 mmol·L-1時(shí)葉片的光合蒸騰作用減弱。
3、 2. 在所有濃度的Cd處理中,葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量隨著Cd濃度的變化而相應(yīng)的變化,低Cd濃度下,其含量上升,高Cd濃度下葉綠素含量開(kāi)始下降。 3. 桐花樹(shù)和紅海欖幼苗葉片蛋白質(zhì)的含量隨著Cd濃度的增加而減小。Cd脅迫濃度與幼苗蛋白質(zhì)含量之間呈負(fù)相關(guān)。 4. Cd能引起桐花樹(shù)和紅海欖幼苗膜脂過(guò)氧化作用,低濃度的Cd脅迫能誘導(dǎo)其產(chǎn)生相應(yīng)的防御措施,降低葉片中MDA的含量,減少膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物;高濃度的Cd
4、脅迫能明顯促進(jìn)其葉片細(xì)胞的膜脂過(guò)氧化和脫脂,破壞了植物體內(nèi)的防御能力,增加葉片中MDA的含量。 5. Cd對(duì)桐花樹(shù)和紅海欖幼苗根和葉POD和SOD活性的影響相似,都表現(xiàn)為低濃度下促進(jìn)酶活性,而高濃度下則抑制酶活性。各濃度的Cd對(duì)桐花樹(shù)幼苗根POD活性都有顯著性影響;用0.6~6mmol·L-1Cd處理后桐花樹(shù)幼苗葉片POD活性之間有顯著性差異;用0.1~5mmol·L-1Cd處理后,紅海欖幼苗葉和根的SOD活性顯著上升。
5、 6. Cd對(duì)桐花樹(shù)和紅海欖幼苗POD同工酶表達(dá)的影響相似,低濃度下受到激活,高濃度下受到抑制。桐花樹(shù)SOD類(lèi)型經(jīng)鑒定為Cu-Zn-SOD,紅海欖CAT同工酶酶譜變化不是很明顯,葉和根均有2條CAT同工酶酶譜。 7. 實(shí)驗(yàn)表明,在Cd脅迫下,即使桐花樹(shù)、紅海欖幼苗的外形上無(wú)任何癥狀,但其體內(nèi)抗氧化酶同工酶的表達(dá)已發(fā)生了變化,而這些變化可以通過(guò)電泳觀察到。與植物形態(tài)描述和酶活測(cè)定相比,同工酶酶譜更能準(zhǔn)確、及時(shí)的反映出紅海欖遭受重金
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