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1、資源的可持續(xù)利用是節(jié)約能源的有效途徑。目前對(duì)于中藥資源的研究多是集中在中藥整個(gè)大的環(huán)境,很少有針對(duì)單個(gè)藥材資源的研究。因此,本文從白蘞資源的可持續(xù)利用出發(fā),對(duì)白蘞正丁醇部位的化學(xué)成分,及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的薄層鑒別和含量測(cè)定進(jìn)行研究。
在以往對(duì)白蘞化學(xué)成分的研究中,大多集中在中小極性的乙酸乙酯和石油醚部位,很少有對(duì)極性較大的正丁醇部位的研究。本文對(duì)白蘞正丁醇部位的化學(xué)組成進(jìn)行探究,從中分到并確定結(jié)構(gòu)的有9個(gè)已知化合物,它們是:bb-1
2、:對(duì)羥基苯乙醇(4-Hydroxyphenethyl alcohol)、bb-2:表兒茶素(L-Epicatechin)、bb-3:沒食子酸(Gallic acid)、bb-4:沒食子酸乙酯(Ethyl gallate)、bb-5:香橙素(Aromadendrin)、bb-6:兒茶素(Catechin)、bb-7:沒食子兒茶素((-)-Gallocatechin)、bb-8:香豆酸(Coumalic acid)和bb-9:表兒茶素沒食子
3、酸酯((-)-Epicatechin-3-gallate)。
對(duì)白蘞中沒食子酸的薄層色譜鑒別和含量測(cè)定進(jìn)行了條件優(yōu)化,得到最優(yōu)的提取條件(50%甲醇以10倍樣品體積超聲提取60min)和色譜條件(色譜柱選用Dikma Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm),流動(dòng)相用乙腈-0.2%磷酸(3∶97),流速為1.0ml·min-1,進(jìn)行等度洗脫,柱溫為30℃,選用270nm為檢測(cè)波長(zhǎng))。研究結(jié)果為白蘞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定
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