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文檔簡(jiǎn)介
1、本次試驗(yàn)探究了硒對(duì)大鼠金黃色葡萄球菌性乳腺炎相關(guān)免疫因子的影響。主要觀察大鼠血液學(xué)變化、乳腺組織的病理變化以及TLR2受體及相關(guān)炎性因子蛋白和基因的表達(dá)。
試驗(yàn)選取健康妊娠大鼠120只,分為對(duì)照組(n=30,正常飲水),低劑量組(n=30,亞硒酸鈉濃度0.2 mg/L的飲用水),中劑量組(n=30,亞硒酸鈉濃度0.4 mg/L的飲用水)和高劑量組(n=30,亞硒酸鈉濃度0.6 mg/L的飲用水)。在產(chǎn)后96h經(jīng)乳頭管將濃度為2
2、×107cfu/mL葡萄球菌菌液0.1mL灌注到大鼠第4對(duì)乳腺內(nèi),在注菌前(0 h),注菌后6h、12h、24 h和48 h收集抗凝血、血清和乳腺組織,分別進(jìn)行:血細(xì)胞計(jì)數(shù),ELISA檢測(cè)血清中IFN-γ、TNF-α; IL-1β、IL-6、IL-8和IL-10含量,采用組織學(xué)檢測(cè)TLR2、PAFR、CCL5、CCL20、和MCP-1蛋白的表達(dá)量,采用熒光定量PCR檢測(cè)乳腺中TLR2、TNF-α、TGF-β1、IFN-γ、IL-1β、I
3、L-6、IL-8和IL-10相對(duì)表達(dá)量。試驗(yàn)結(jié)果如下:
中、高劑量組中大鼠外周血中CD4+T淋巴細(xì)胞百分比較對(duì)照組有顯著或者極顯著上升(P<0.05或P<0.01),不同劑量組之間隨著硒濃度增加CD4+T淋巴細(xì)胞百分比上升。高劑量組大鼠外周血中CD8+T淋巴細(xì)胞百分比在注菌后12h較對(duì)照組有顯著或者極顯著增多(P<0.05或P<0.01)。低劑量組和中劑量組大鼠外周血淋巴細(xì)胞中γδ+T淋巴細(xì)胞百分比較對(duì)照組有顯著或者極顯著提高
4、(P<0.05或P<0.01)。低劑量組和中劑量組腹股溝淋巴結(jié)和腘淋巴結(jié)中肥大細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組有顯著或極顯著提高(P<0.05或P<0.01)。高劑量組中引流淋巴結(jié)和非引流淋巴結(jié)中肥大細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組有顯著或極顯著減少(P<0.05或P<0.01)。補(bǔ)硒組組中腘淋巴結(jié)和腹股溝淋巴結(jié)中巨噬細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組有顯著或極顯著增多(P<0.05或P<0.01)。
低、中和高劑量組乳腺組織中TLR2蛋白表達(dá)量較對(duì)照組有顯著或者極顯著降低(P<0
5、.05或P<0.01),且隨硒濃度上升而TLR2表達(dá)下降。中劑量組乳腺組織中CCL5蛋白表達(dá)較對(duì)照組顯著或極顯著升高(P<0.05或P<0.01)。低、中和高劑量組乳腺中CCL20、PAFR和MCP-1蛋白表達(dá)較對(duì)照組有顯著或極顯著降低(P<0.05或P<0.01),且不同劑量硒濃度組,隨硒濃度上升而CCL20、PAFR和MCP-1表達(dá)下降。中劑量組和高劑量組血清中IL-8、IL-6和FN-γ含量較對(duì)照組顯著或極顯著減少(P<0.05或
6、P<0.01),且不同劑量硒濃度組,隨硒濃度上升而IL-8、IL-6、IFN-γ表達(dá)下降。低、中和高劑量組血清中IL-10含量較對(duì)照組有顯著或極顯著增多(P<0.05或P<0.01)。不同劑量硒濃度組,隨硒濃度上升而IL-10表達(dá)上升。
補(bǔ)硒組乳腺中TLR2、TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IFN-γ基因表達(dá)比較對(duì)照組有顯著或極顯著下調(diào)(P<0.05或P<0.01),且不同劑量硒濃度組,隨硒濃度上升而TLR2、TNF
7、-α、IL-1、IL-6、IL-8和IFN-γ表達(dá)下降。低、中、高劑量組乳腺中IL-10的基因表達(dá)顯著或極顯著上調(diào)(P<0.05或P<0.01)且不同劑量硒濃度組,隨硒濃度上升而IL-10表達(dá)上升。
綜上所述,金黃色葡萄球菌性乳腺炎大鼠模型飼補(bǔ)適量的硒后,TLR2蛋白表達(dá)量和基因表達(dá)量下降,且具有濃度依賴性。硒能夠抑制多數(shù)(TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8等)促炎因子的合成和釋放,且有濃度依賴性。補(bǔ)硒能增加免疫細(xì)胞I
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