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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)方法,室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)研究了清潔疏浚物對(duì)我國(guó)常見(jiàn)浮游植物中肋骨條藻(Skeletonema costatum)、具齒原甲藻(Prorocentrum dentatum)、赤潮異彎藻(Heterosigma akashiwo)生長(zhǎng)的影響。通過(guò)模擬清潔疏浚物再懸浮狀態(tài),探討了不同粒徑和不同濃度懸浮清潔疏浚物對(duì)其生長(zhǎng)的影響,以期為我國(guó)疏浚物傾倒活動(dòng)的評(píng)估技術(shù)研究和科學(xué)利用海洋資源提供一定的現(xiàn)實(shí)依據(jù)和技術(shù)支撐,研究結(jié)果如下:
2、> 1.不同粒徑清潔疏浚物對(duì)中肋骨條藻、具齒原甲藻生長(zhǎng)抑制率的影響
在96 h的實(shí)驗(yàn)周期里,不同粒徑清潔疏浚物對(duì)中肋骨條藻、具齒原甲藻生長(zhǎng)的影響非常顯著(P<0.01),在相同濃度清潔疏浚物的情況下,粒徑越小,對(duì)中肋骨條藻、具齒原甲藻生長(zhǎng)的影響越大,4種不同粒徑清潔疏浚物對(duì)中肋骨條藻、具齒原甲藻生長(zhǎng)的影響由大到小依次是0~16μm>16~63μm>63~88μm>88~125μm。在相同粒徑清潔疏浚物的情況下,濃度越大,對(duì)中
3、肋骨條藻、具齒原甲藻生長(zhǎng)的影響越大,具體影響從10000 mg/L濃度到10 mg/L濃度依次遞減。懸浮清潔疏浚物對(duì)中肋骨條藻、具齒原甲藻生長(zhǎng)的96 h-EC50值,超過(guò)以往研究者們對(duì)沾污或污染疏浚物中藻類生長(zhǎng)的96 h-EC50值,清潔疏浚物以消光作用為主的生態(tài)效應(yīng)要遠(yuǎn)小于沾污或污染疏浚物析出的化學(xué)污染對(duì)藻類生長(zhǎng)的影響,與清潔疏浚物相比,沾污或污染疏浚物對(duì)藻類生長(zhǎng)的影響更大,抑制效應(yīng)更強(qiáng)。清潔疏浚物可能通過(guò)遮擋光照減少真光層厚度引起的
4、遮光效應(yīng)是中肋骨條藻、具齒原甲藻生長(zhǎng)的主要限制因子。
2.不同粒徑清潔疏浚物對(duì)中肋骨條藻、赤潮異彎藻敏感性的影響
在8d的實(shí)驗(yàn)周期里,不同粒徑的清潔疏浚物對(duì)中肋骨條藻、赤潮異彎藻生長(zhǎng)的影響非常顯著(P<0.01),在相同粒徑內(nèi),懸浮清潔疏浚物濃度越高,對(duì)2種海洋微藻生長(zhǎng)的抑制影響越大。隨著懸浮清潔疏浚物粒徑的變小,2種海洋微藻的細(xì)胞密度呈下降趨勢(shì),88~125μm粒徑內(nèi)生長(zhǎng)的藻細(xì)胞受影響最小,0~16μm粒徑內(nèi)的藻細(xì)
5、胞受影響最大。懸浮清潔疏浚物對(duì)中肋骨條藻、赤潮異彎藻的比生長(zhǎng)速率亦抑制作用明顯,延緩了最大比生長(zhǎng)速率出現(xiàn)的時(shí)間。中肋骨條藻、赤潮異彎藻對(duì)懸浮清潔疏浚物敏感性存在差異,微藻不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)、生理特征和生態(tài)習(xí)性,可能是造成微藻敏感性差異的主要原因。
3.不同粒徑清潔疏浚物不同濃度、溫度、起始密度下對(duì)中肋骨條藻生長(zhǎng)的影響
正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在四種不同粒徑,不同疏浚物濃度、溫度和起始密度三因素的不同水平組合下中肋骨條藻的生長(zhǎng)狀
6、況有較大差異,起始密度為0.1×104 cells/mL、1×104 cells/mL較低起始密度時(shí)藻細(xì)胞的比生長(zhǎng)速率比起始密度為10×104 cells/mL時(shí)更大。正交實(shí)驗(yàn)研究的三因素中,極差 R值的大小依次是RC>RA>RB,即起始密度是影響中肋骨條藻生長(zhǎng)最重要的因素,其次是疏浚物濃度,溫度對(duì)其生長(zhǎng)影響最小。0~16μm、16~63μm、63~88μm粒徑,起始密度對(duì)中肋骨條藻生長(zhǎng)的影響非常顯著(P<0.01),濃度對(duì)其生長(zhǎng)的影響
7、顯著(P<0.05),溫度則影響不顯著(P>0.05);88~125μm粒徑,濃度和起始密度對(duì)中肋骨條藻生長(zhǎng)的影響非常顯著(P<0.01),溫度對(duì)中肋骨條藻生長(zhǎng)的影響顯著(P<0.05)。
4.不同濃度清潔疏浚物不同培養(yǎng)條件下對(duì)中肋骨條藻、赤潮異彎藻生長(zhǎng)的影響
實(shí)驗(yàn)室單培養(yǎng)條件下清潔疏浚物培養(yǎng)液中,起始密度不同,藻細(xì)胞生長(zhǎng)狀況明顯不同。起始密度為0.2×104 cells/mL時(shí),進(jìn)入指數(shù)生長(zhǎng)期和靜止期的時(shí)間延長(zhǎng),但
8、生長(zhǎng)所達(dá)到的最大細(xì)胞密度較高;起始密度為0.8×104 cells/mL時(shí),進(jìn)入指數(shù)生長(zhǎng)期和靜止期的時(shí)間縮短,但生長(zhǎng)所達(dá)到的種群最大密度較低;混合培養(yǎng)條件下清潔疏浚物培養(yǎng)液中,起始密度不同,導(dǎo)致了微藻種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的變化,中肋骨條藻與赤潮異彎藻具有明顯的種間競(jìng)爭(zhēng),赤潮異彎藻是競(jìng)爭(zhēng)的優(yōu)勝者,中肋骨條藻受到赤潮異彎藻的抑制,整個(gè)實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)細(xì)胞密度下降都非常明顯,細(xì)胞密度明顯低于單培養(yǎng)時(shí)的細(xì)胞密度,而赤潮異彎藻細(xì)胞密度并沒(méi)有明顯的減少;在三種不
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