外源NO和精胺提高高羊茅草耐鹽性研究.pdf

1、對高羊茅草做了0～0.3mol/L NaCl的鹽脅迫處理，通過測定植物體MDA含量、脯氨酸含量以及抗氧化保護(hù)酶系的過氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)的生理變化，對NaCl脅迫下高羊茅草的耐鹽性做了初步研究。結(jié)果表明葉片中脯氨酸含量隨著NaCl濃度的加強而明顯逐漸升高，特別是NaCl濃度大于0.2mol/L后含量與未脅迫組相比含量明顯增加。MDA含量則隨NaCl濃度的變化基本保持穩(wěn)定，只是在高于0.3 m

2、ol/L．NaCl后MDA含量開始上升，說明高濃度NaCl脅迫下細(xì)胞脂膜開始受到損壞而使MDA含量上升。高羊茅草葉片中CAT、SOD和POD的活性在0.1mol/L NaCl以內(nèi)活性先增加在下降到對照組水平，之后隨NaCl脅迫的加強逐漸下降，但下降幅度不明顯，抗氧化酶體系在0～0.3mol/LNaCl脅迫間，整體活力是保持比較穩(wěn)定的。實驗認(rèn)為0～0.1mol/L NaCl對高羊茅草不夠成鹽害。 外施1.0mmol/L硝普鈉(SN

3、P)或0.1mmol/L精胺(Spin)都能從生理上提高高羊茅草的耐鹽性指標(biāo)。1.0mmol/LSNP和0.1mmol/LSpin能誘導(dǎo)NaCl脅迫下高羊茅草葉片脯氨酸含量的上升，在鹽脅迫時脯氨酸是作為一種主要滲透調(diào)節(jié)劑來維持細(xì)胞質(zhì)的滲透平衡，起到抗鹽的作用。細(xì)胞內(nèi)丙二醛(MDA)含量是細(xì)胞脂膜傷害程度的標(biāo)志，1.0mmol/LSNP和0.1mmol/L，Spm處理降低了鹽度脅迫下葉片MDA的含量，雖差異并不顯著，但可反映出外施1.0m

4、mol/LSNP和0.1mmol/LSpm能通過降低細(xì)胞MDA含量來提高細(xì)胞脂膜的穩(wěn)定性?？寡趸Ｗo(hù)酶的活性隨鹽脅迫的加強而下降，外施1.0mmol/LSNP和0.1mmol/LSpm可減緩葉片抗氧化保護(hù)酶(SOD、POD、CAT)活性的下降幅度，具有提升酶活性的作用，其中對CAT活性的影響達(dá)到顯著水平；但對提高POD和SOD活性的作用不顯著。CAT對外界物質(zhì)的反應(yīng)相對敏感，可做為提高高羊茅草抗鹽性的主要誘導(dǎo)目的酶之一。 NO和