食品藥品安全知識(shí)題庫

1、1、《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》分別自(A)起施行。A、2009年6月1日2009年7月20日；B、2009年6月1日2009年8月1日C、2009年7月1日2009年7月20日D、2009年7月1日2009年9月1日2、國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門依照食品安全法和國(guó)務(wù)院規(guī)定的職責(zé)，對(duì)(A)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理。A、食品生產(chǎn)；B、食品流通C、餐飲服務(wù)D、食品銷售3、《食品安全法》規(guī)定，(A)統(tǒng)一負(fù)責(zé)、領(lǐng)導(dǎo)、組織、

2、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域的食品安全監(jiān)督管理工作。A、縣級(jí)以上地方人民政府；B、縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門；C、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門D、縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督部門4、《食品安全法》規(guī)定，制定、修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)食品安全實(shí)施監(jiān)督管理的科學(xué)依據(jù)是(B)。A、食品安全調(diào)研報(bào)告；B、食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果；C、食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)結(jié)果D、食品安全國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)5、縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的日常監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)

3、不符合食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)要求情形的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令立即糾正，并依法予以處理；不再符合生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可條件的，應(yīng)當(dāng)依法(B)相關(guān)許可。A、停止；B、撤銷C、注銷D、吊銷6、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門(D)。A、給予警告；B、責(zé)令改正C、處以罰款D、吊銷許可證7、出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)當(dāng)向國(guó)家(A)部門備案。A、出入境檢驗(yàn)檢疫；B、工業(yè)和信息化C、工商行政D、衛(wèi)生行政A、非法經(jīng)營(yíng)罪

4、、非法經(jīng)營(yíng)罪B、生產(chǎn)有毒、有害食品罪C、假冒偽劣商品罪D、生產(chǎn)、銷售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品罪10、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的（）。A、批號(hào)B、批準(zhǔn)文號(hào)C、生產(chǎn)日期D、商品名稱、商品名稱11、違反《中藥品種保護(hù)條例》，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，應(yīng)以（）依法論處。A、無證生產(chǎn)藥B、生產(chǎn)假藥、生產(chǎn)假藥C、生產(chǎn)劣藥D、生產(chǎn)不合格藥品12、新的藥品不良反應(yīng)是指（）A、藥品新發(fā)現(xiàn)的不良反B、藥品說

5、明書未載明的不良反應(yīng)、藥品說明書未載明的不良反應(yīng)C、藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)D、對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)14、使用某種醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)對(duì)該醫(yī)療器械進(jìn)行（）。A、一級(jí)召回、一級(jí)召回B、二級(jí)召回C、三級(jí)召回D、四級(jí)召回15、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》經(jīng)2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過，自（）年（）月（）日起施行。A、2014年3月1日B、2014年6月1日C、2014年10月1日D、201

6、4年12月1日16、提供虛假資料料或者采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的，（）內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。A、3個(gè)月B、1年C、5年D、2年17、境外醫(yī)療器械由（）進(jìn)行審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書。A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局B、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)18、食品經(jīng)營(yíng)者改變食品流通許可